简介：摘要本文对全自动单剂量分包机的工作流程，技术性能、优点，临床使用中存在的不足及应对措施等几个方面进行了阐述，旨在改善全自动单剂量分包机在应用中存在的少许瑕疵，确保用药更加安全。

简介：

简介：7月10日，韩国食品医药品安全厅发布了上半年天然物医药品许可现状。完全医药品6种，韩药材3种，医疗医药品2种，共计11种获得许可。

简介：野战方舱医院是我军为适应高技术局部战争的需要,提高卫勤保障能力,研制成功的机动医疗单元。由功能舱、通道舱、技术保障舱组成,能够完成伤病员分类、紧急救命手术、早期外科处置、早期专科治疗等危重伤病员的救治;同时配有野战X线诊断、野战临床检验、卫生器材灭菌、野战药材供应、卫勤作业指挥、远程会诊等多种功能设施,适用于完成战时伤病员救治任务和平时野外演习、灾害救援等野外环境下对伤病员救治[1,2]。

简介：摘要目的了解我院临床上报的药品不良反应（ADR）情况、特点及规律，促进临床合理用药。方法对我院2010年5月～2011年9月23例ADR进行分析和统计。结果涉及药物共18个，ADR的比例男性患者高于女性患者；年龄小于20岁或大于60岁的比例较高，分别占34.78%和34.78%。结论应合理使用注射剂，降低ADR的发生率。

简介：摘要目的讨论PDCA（计划、实施、检查、执行）循环法实施的可行性与医疗机构药库药品供应管理的联系。方法根据2009年10月至2010年9月医疗机构药库采用PDCA循环法前后不同情况作出调查分析。我院共发放药品86100件。把2009年10月至2010年3月发放42954件药品设为对照组，2010年3月至9月的43146件药品设为观察组。通过比较，分析研究两组药品不合格、有效使用、药品去向等情况的变化。结果PDCA循环管理法实施后,药库管理使用有效率上升为99.40%(P＜0.05),药品去向明确率上升到为99.50%(P＜0.05),药品不合格报损率下降到1.50%(P＜0.05)。结论PDCA循环法在医疗机构药库药品供应管理中是完全可行的。

简介：贺先生在一家国贸公司做销售，因为任务重，压力大，整天在外面疯跑．恨不能把8小时掰成16小时。但即使这样，一到临近季度考核时他就开始忧心忡忡。“我现在是每天早上一听到起床闹铃响就焦虑，一进公司就紧张，一见领导便愁云滚滚……”

简介：2012年7月27日，《中国药品标准》杂志发展研讨会在山东烟台举行，会议由国家药典委员会主办，邀请了期刊杂志、科研机构、药品检验所、生产企业、医药报刊协会的专家和代表参会。研讨会的主题是：《中国药品标准》杂志的发展；编委会换届；如何搭建好中国药品标准技术交流平台。

简介：近些年来，我国药品产业快速发展，产量持续增加，品种日益丰富，质量逐步提高，极大地满足了广大公众的用药需求。与此同时，药品安全问题也随之突显出来。如山东“齐二药”假药、“欣弗”劣药以及广东佰易免疫球蛋白事件，都造成了严重危害，产生了极坏影响。党中央、国务院高度重视药品安全。胡锦涛总书记在十七大报告中明确提出“确保药品安全”的要求。温家宝总理强调，“药品安全是人民群众最关心、最直接、最现实的利益问题，是需要常抓不懈、不可有丝毫放松的重大民生问题。”在深化药品监管体制改革的关键时期，李克强副总理也曾多次指出，“药品监管事关人民群众健康和生命安全，监管责任重大。”可见，当前和今后一个时期，在药品安全这个问题上，中央的要求越来越高，公众的期望值越来越高。

简介：摘要目的通过对我院2011年度药品不良反应病例的分析，了解本院ADR的发生特点，促进临床合理用药。方法对我院临床药学组2011年度收集的73例ADR报告进行统计和分析。结果73例ADR报告中，老年人较易发生ADR，60岁以上的老年人构成比为39.73%(29例)；静脉给药方式所引发的ADR最多,占总例数的76.7%(56例)；抗感染药物引起的ADR最多，占总例数的57.53%(42例)；ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的73.97%(54例)。结论临床应重视药品不良反应的报告和监测工作，应该慎用注射剂，合理使用抗感染药物,以减少ADR的发生。

简介：摘要介绍引导文教学法的作用和意义；从药品营销专业的“药品的陈列”这个课程的引导文设计、教学活动设计两个方面详细阐述了基于引导文教学法的教学设计案例；总结了实施引导文教学法时应该注意的问题。

简介：在度过了平价与高毛利时代的盛夏，药品零售业身处寒冬之初明显有点措手不及：暴涨的房租、人力成本，药品利润空间的下降，政策的不稳定性，给药店带来了巨大的挑战。

简介：摘要药品不良反应报告制度实施以来，在基层医院药品不良反应上报工作是实实在在开展了，并取得了很好的效果。使得医务人员在药品不良反应方面的知识及对不良反应的重视程度得到了很大的提高，对基层医院合理用药及用药安全得到了很大的帮助，但在实际工作中也存在许许多多小漏洞和不足，通过对日常上报工作的分析反馈来解决存在的问题。

简介：目的：了解本院麻醉药品的利用情况及用药趋势，评价麻醉药用药的合理性，加强本院麻醉药品管理和为临床用药提供合理的参考依据。方法：对本院按照WHO推荐的限定日剂量（DDD）进行计算，采用金额排序法和用药频度（DDDs）排序法进行统计、分析。结果：吗啡口服制剂用药频度最高，并逐年递增。磷酸可待因片用量和用药频度逐年递减。结论：本院麻醉药品使用合理，但也存在不足，需要加强对麻醉药品的管理以防止滥用。

简介：1关键词：雷利米得（来那度胺）新的恶性肿瘤05/07/2012FDA告知公众,新诊断为多发性骨髓瘤的患者在接受来那度胺治疗时会增加第二原发性恶性肿瘤（新肿瘤）的风险。临床研究显示,与安慰剂组比较,相类似的患者使用来那度胺具有较高患有第二原发性恶性肿瘤的风险。

简介：摘要对于应用性和实践性较强的药品市场营销课程，需要学生积极参与到课堂活动中发现问题、解决问题。探究式教学是一种以“教师为主导，学生为主体”的教学方式。在药品市场营销课程中引入探究式教学，能激发学生学习药品市场营销的兴趣，并有助于学生掌握市场规律、提高营销技能。

简介：为做好药品不良反应监测数据利用工作，日前，国家食品药品监督管理局（SFDA）就有关事宜印发通知。

简介：摘要病区药品管理是关系到患者用药安全和护理质量管理的重要环节，主要存在下列几个问题抢救车、急救箱内药品过期，口服药未用原包装瓶，未注明药品有效期，注射针剂混放等问题。我们分析了原因提出了解决问题的办法，护理人员严格执行药品管理制度，实行专人管理，专人负责，目标到人、明确职责，只有做到按护理规程操作，按护理核心制度落实，把法律意识渗透到护理工作的每个环节，才能真正做到护理安全，避免护理差错的发生。

简介：目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点及一般规律,为临床安全用药提供依据。方法：对我院2009～2011年上报药品不良反应监测中心的164例ADR报表进行分类、统计。结果：164例ADR病例中,中老年的患者较多（77.45%）;构成比最高的给药途径为静脉滴注（90.24%）;164例ADR共涉及46种药品,其中构成比最高的为抗感染药（占29.88%）;临床表现以皮肤及附件最常见（占40.49%）。结论：ADR的发生与患者体质、给药途径有关;在给药过程中应密切观察,一旦发生ADR应及时处理;并加强ADR的上报及宣传,为临床用药安全、有效、合理提供保障。

简介：摘要目的研究淋病奈瑟菌的检验方法。方法分析其生物学特性、致病机制、微生物学和医学分子生物学检验等。结论只有严格按照操作规程，重视每个检验环节，再加上联合两种或两种以上不同检验方法才能提高淋病奈瑟菌的检出率，从而更加有效地诊断和治疗淋病奈瑟菌引起的性传播疾病淋病。