简介：

简介：摘要目的对非溶血性输血反应的原因分析和预防措施进行分析。方法对２０１２年４月到２０１４年４月期间在我院接受输血时出现输血不良反应的１００例患者进行临床研究，分析出现非溶血性输血反应的原因。结果有１１％的患者出现非溶血性输血反应，其中，有６３．６％的非溶血性输血反应患者出现发热，有３６．４％的非溶血性输血反应患者出现过敏；患者的性别对非溶血性输血反应的发生率无明显影响（Ｐ＞０．０５），而患者的体质、输血次数、血液制品品种均对患者的非溶血性输血反应的发生率有明显的影响（Ｐ＜０．０５）。结论需要重视临床上出现的非溶血性输血反应，找出其发生的原因并进行一定的预防具有重要的意义。

简介：目的观察急性脑梗死患者血清CRP在发病中的作用及临床意义。方法采用免疫比浊法对120例急性脑梗死患者的血清CRP水平进行动态观察(病程第1天,7天及3月)、并与60例健康进行比较。结果急性脑梗死患者血清CRP从病程第1即升高(P<0.01)，至第7天达高峰，以后降低;重型患者明显高于轻、中型患者结论血清CRP可能在急性脑梗死的发生、发展中起一定作用，并与病情严重程度呈正相关。

简介：摘要目的探讨早期护理干预对急性创伤患者治疗起到的促进作用。方法将急性创伤患者分成两组，观察组和对照组，分别实施常规护理和护理干预，详细记录护理过程中创伤患者各种情况数据，利用SPSS12.0软件进行统计学分析，使用X2进行统计学检验。结果实验表明，观察组患者的行为状况和身心治愈率要优于对照组患者，证明护理干预在急性创伤早期患者护理中发挥了重要作用。

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简介：摘要目的探讨血清淀粉样蛋白A （SAA）和C-反应蛋白（CRP）在急性主动脉夹层（AAD）患者临床诊断中的应用价值。方法采用回顾性分析方法，选取2018年1月到2020年6月在宁夏医科大学总医院心脑血管病医院入院治疗的175例AAD患者、160例急性冠脉综合征患者（疾病对照组）和同期健康体检的148名健康者（健康对照组）作为研究对象，采用胶乳增强免疫比浊法和胶乳免疫比浊法测定所有对象的血清SAA和CRP水平，并收集、分析相关临床资料。采用单因素及多因素logistic回归分析其独立危险因素，通过受试者工作特征（ROC）曲线分析SAA和CRP对急性主动脉夹层的诊断价值。结果AAD患者组SAA和CRP水平［（165.7±7.4）mg/L、（76.0±4.0）mg/L］明显高于健康对照组［（6.5±0.4）mg/L、（3.9±0.2）mg/L］和疾病对照组［（27.2±1.3）mg/L、（9.4±3.2） mg/L］，差异均有统计学意义（均P<0.05）；年龄超过60岁的AAD患者的SAA和CRP降低［（150.6±12.7）mg/L、（73.9±7.3）mg/L］，差异均有统计学意义（均P<0.05）；具有超过6 h的高危疼痛特征的AAD患者的SAA水平升高，差异有统计学意义（P<0.05）； SAA与CRP呈正相关（r= 0.053 4，P<0.05），ROC分析提示SAA和CRP水平与AAD风险独立相关（P=0.001），其中SAA诊断AAD疾病的ROC曲线显示A型主动脉夹层（TAAD）和B型主动脉夹层（TBAD）的AUC分别为0.997和0.995 （均P<0.001）；CRP诊断AAD疾病的ROC曲线显示TAAD和TBAD的AUC分别为0.998和0.991 （均P<0.001）。SAA和CRP的最佳临界值分别为175.17 mg/L和72.96 mg/L。结论SAA和CRP水平升高对AAD具有较高的预测价值，SAA联合CRP有望作为辅助诊断AAD的实验室检测指标。

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简介：摘要目的通过对腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）溶血试验，考察其安全性，为临床应用提供依据；方法根据指导原则，采用常规体外试管法进行试验；结果腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）各试管内血球分层明显，未见溶血现象；

简介：摘要目的探讨标本溶血对生化检验结果的影响。方法本研究选取2017年2月至2017年12月我院收治的的进行血常规检验的60例住院患者血液标本作为本次研究结果生化检验依据。60例患者均抽取10mL空腹静脉血，放在两个试管中，人为溶血的作为观察组，未溶血试管作为对照组。针对未溶血标本、溶血标本进行分析。结果溶血标本的静脉尿酸、总蛋白、肌酐等指标与对照组存在差异（P＜0.05）。结论溶血将对生化检验中的各项指标结果造成严重干扰，容易使临床诊断出现误诊、漏诊，应重视并采取相应措施。

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简介：摘要目的探讨溶血的血液标本对肝功能检测结果影响的临床研究体会。方法将我院健康体检的６０人份静脉血分为两组，分别离心后８ｍｉｎ后立即检测和震荡２０ｍｉｎ溶血再离心后检测肝功能，对实际检测结果进行分析比较。结果溶血组ＴＰ、ＡＬＴ、ＡＳＴ明显升高，γ－ＧＴ、ＴＢＩＬ、ＤＢＩＬ明显降低，与非溶血组相比较，Ｐ＜０．０５，存在显著差异。结论血液标本溶血后对肝功能实际检测结果的影响较大，临床检验时必须严格遵守操作规程，控制溶血，提高肝功能检测的准确率，更好地为临床诊疗提供依据。

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简介：摘要目的探究输血不良反应监测的临床意义,为临床安全输血提供参考。方法建立输血不良反应的监测系统，具体由临床输血管理委员会、输血科以及临床医生组成三级监测程序，医护人员填写输血不良反应登记表，分析输血不良反应发生情况。结果总输血人次为21053，共计75256U血液成分输注，发生输血不良反应率为70例，不良反应发生率为0.33%；在输血反应类型中1类反应13例，第二类反应56例，第三类1例。结论建立输血不良反应监测系统，可以更为直观的查看各种不良反应发生情况从而有效进行预防，提高输血的安全性和有效性。

简介：摘要分析药物不良反应（ADR）发生的特点、临床表现，促进临床合理、安全用药。临床工作中应重视药物不良反应，强调合理安全用药，避免ADR及最大限度地降低ADR发生率。随着药品不良反应监测工作的深入发展，ADR引起越来越多人的广泛关注，通过加强ADR监测，制定有效的防治措施，可以提高疗效，降低ADR带来的危害。本文对我院上报的109例ADR报告进行回顾性分析。