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简介：摘要目的研究分析他卡西醇联合卤米松治疗白癜风的疗效。方法选择在2009年1月～2012年1月来我院就诊的89例白癜风患者为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，其中男患者50例，女患者39例，患者平均年龄35.5岁，病程最长者5年，最短者3个月。在89例患者中，四肢白癜风患者36例，局限性白癜风患者53例。进展期患者45例，静止期患者44例。41例患者病变部位分布在患者的手足，四肢，等部位，所有患者在到本院进行系统治疗之前，均为服用过抗白癜风药物进行过治疗，现将89例患者分为对照组和实验组进行分别治疗，其中对照组45例，治疗组44例，所有患者均无其他器质性病变，两组患者的一般医学参数无明显统计学意义存在，具有可比性（P>0.05）。对治疗组44例患者使用卤米松联合他卡西醇软膏对患者进行治疗，对照组利用卤米松进行治疗，15d后观察治疗效果。结果经过半个月治疗之后，治疗组相关情况明显优于对照组，且数据有明显统计学意义存在，具有可比性（P<0.05）。结论将两种药物联合使用治疗白癜风有着显著疗效，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的研究对比单用恩替卡韦与长效干扰素序贯恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法以2015年在本院接受治疗的60例HBeAg阳性慢性乙型肝炎为对象，对全部患者的病历资料进行回顾分析，按照治疗方法的不同进行组别划分，将接受长效干扰素序贯恩替卡韦治疗的30例患者分配到实验组，将另外30例接受恩替卡韦单独治疗的患者分配到对照组，观察并对比这两组患者的临床效果。结果实验组患者的治疗总效率要高于对照组，且两组患者的总疗效差异P<0.05；实验组患者的HBeAg转阴率以及HBV-DNA转阴率要明显高于对照组，两组患者的HBeAg转阴率以及HBV-DNA转阴率差异P<0.05。结论对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者采用长效干扰素序贯恩替卡韦治疗的效果显著，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的比较等比重布比卡因与重比重布比卡因在腰麻中临床应用的优缺点，为临床布比卡因腰麻的临床应用提供参考依据。方法选取ASAⅠ-Ⅱ级无腰麻禁忌症，拟行短时间（≤3h）下腹部、下肢及盆腔会阴区择期手术60例，年龄18-65岁，随机平均分成两组，I组（等比重组）和H组（重比重组）。L3-4或L2-3常规腰麻穿刺，见脑脊液且流出通畅后，I组以0.15-0.2ml/s注入0.75%布比卡因12.0mg-15.0mg，H组以0.1ml/s注入布比卡因重比重液（0.75%布比卡因2ml+25%GS配制而成）12.0mg-15.0mg，后I组置平卧位，H组平卧后随需调整体位，记录即时T0min、T1min、T3min、T5min、T10min、T15min、T20min血压、心率和麻醉平面，观察比较两组麻醉效果及血流动力学变化。结果两组均取得良好麻醉效果，与H组比较，I组病例血流动力学变化更加稳定，麻醉时效更长。结论等比重布比卡因比重比重布比卡在腰麻中具有明显优势。

简介：摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法将我院行刨宫产产妇作为此次研究分析的对象，共计47例，按随机数字表达法将其分为甲组（24例）与乙组（23例），给予乙组孕妇罗哌卡因进行麻醉，甲组孕妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉，观察并比较两组的麻醉效果。结果甲组孕妇在手术过程中，麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为（11.31±1.42min）、(59.90±2.92min)、(5.62±1.82h),乙组孕妇在手术过程中，麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为（15.21±1.31min）、(60.71±3.43min)、(3.61±1.51h),两组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）；甲组的不良反应发生率为16.67%，乙组的不良反应发生率为43.48%，甲组的不良反应发生率明显低于乙组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉，其阵痛维持时间较长，镇痛效果较好，有临床推广应用价值。

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简介：摘要目的对舒芬太尼联合罗哌卡因用于产妇自控分娩镇痛中的临床效果进行分析。方法选择无麻醉禁忌，没有阴道分娩禁忌自愿接受硬膜外自控镇痛的初产妇60名，分为两组每组30名，其中A组为芬太尼组，0.125%罗哌卡因+2g/ml芬太尼；B组为舒芬太尼组0.125%罗哌卡因+0.5g/ml舒芬太尼；另外设置C组为对照组30名，对照组中产妇不接受分娩镇痛。结果Ａ、Ｂ两组在分娩过程中，疼痛评分明显低于C组，镇痛效果B>A>C。A、B均对下肢运动没有明显阻滞，第一产程中Ａ、Ｂ两组时间明显短于Ｃ组，在第二产程的时间长于Ｃ组，总体产程时间无明显差异。Ａ、Ｂ组的助产率和剖宫产率及新生儿Apgar评分同Ｃ组相比没有明显差异。结论舒芬太尼联合罗哌卡因在产妇分娩中能够很好的缓解疼痛，见效较快，药效维持的时间长，对产程总体时间无明显影响，不会增加剖宫产率和产钳助产率，不降低新生儿Apgar评分分值，镇痛效果优于芬太尼组，值得在临床上推广使用！

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简介：摘要目的研究分析左卡尼汀在老年冠心病心衰临床治疗过程中的应用。方法此次研究的对象是选取2013年1月—2014年8月期间在该院接诊的56例老年冠心病心衰患者，将其临床资料进行回顾性分析，并接受常规治疗联合左卡尼汀治疗，设为观察组。回顾性分析同期在该院接诊的55例老年冠心病心衰患者的临床资料，其接受常规临床治疗，即利尿剂、硝酸酯类药物、β受体阻滞剂等治疗，设为对照组。两组患者接受不同的临床治疗，对比临床疗效。结果在接受不同治疗情况下，两组老年冠心病心衰患者的临床疗效对比，观察组治疗总有效率为94.64%，对照组治疗总有效率为74.54%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在老年冠心病心衰的临床治疗过程中，左卡尼汀治疗能够改善患者的心功能，疗效显著，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探究小剂量托吡酯配合奥卡西平治疗小儿癫痫的临床效果。方法选取2014年1月至2016年1月我院收治的84例癫痫患者作为研究对象，随机分为两组--对照组和观察组，每组各42例。对照组采用奥卡西平+常规剂量托吡酯治疗，观察组采用奥卡西平+小剂量托吡酯治疗，观察两组患儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组的治疗效果要明显高于对照组，P<0.05，具有统计学意义；观察组的不良反应发生率也要明显低于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论小剂量托吡酯配合奥卡西平治疗小儿癫痫疗效显著，不良反应发生率低，值得推广。

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简介：摘要目的对比分析盐酸利多卡因、盐酸胺碘酮注射液治疗心律失常的临床效果。方法选取在我院接受治疗的心律失常患者100例作为研究对象，随机分为观察组以及对照组，每组各50例，对照组给予盐酸胺碘酮注射液治疗，观察组给予盐酸利多卡因注射液治疗，实验结束后，对比分析两组患者心律失常发生次数、PR间期、QRS波时限。结果经过对比发现，观察组患者心律失常发生次数、PR间期、QRS波时限与对照组比较有显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论相对于盐酸胺碘酮注射液来说，盐酸利多卡因注射液治疗心律失常疗效显著，可有效的降低患者室性心律失常的发生次数，值得临床推广应用。

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