简介：摘要目的研究罗哌卡因与布比卡因用于剖宫产手术中的临床效果。方法选取2015年1月～2016年1月期间，在我接受剖宫产手术的患者60例，随机分为对照组与观察组，各30例，对照组采用布比卡因腰-硬联合麻醉，观察组患者采用罗哌卡因腰-硬联合麻醉，比较两组患者的麻醉效果与不良反应情况。结果观察组患者的麻醉效果与不良反应明显优于对照组（P＜0.05）。结论与布比卡因相比，罗哌卡因用于剖宫产手术中的麻醉效果更为显著，且安全性较高，值得在临床上应用和推广。

简介：摘要目的对比罗哌卡因与布比卡因在剖宫产腰硬联合麻醉中的临床效果。方法选取在我院行剖宫产手术的患者118例，随机分为观察组（罗哌卡因）和对照组（布比卡因）各59例。对比两组临床疗效。结果两组麻醉前MAP、HR和SpO2比较，差异无统计学意义（P>0.05）。麻醉后观察组MAP、HR和SpO2与麻醉前比较，差异无统计学意义（P>0.05）；对照组MAP和SpO2与麻醉前比较，差异无统计学意义（P>0.05），但HR显著低于麻醉前（P<0.05），且HR显著低于观察组（P<0.05）。观察组感觉阻滞起效时间和运动阻滞起效时间显著长于对照组（P<0.05），运动恢复时间显著短于对照组（P<0.05）。两组感觉恢复时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论罗哌卡因在剖宫产腰硬联合麻醉中的效果与布比卡因相当，但罗哌卡因对产妇循环影响更小，麻醉恢复快，值得临床推广。

简介：摘要目的观察左卡尼汀辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院2013年7月～2015年7月诊治的慢性心力衰竭病人80例，将其随机分为观察组与对照组，每组各40例，对照组病人采用常规治疗(主要为β受体阻滞剂、ACEI或ARB、利尿剂、硝酸酯类药物治疗)，治疗组在对照组治疗基础上，加用左卡尼汀辅助治疗。疗程2周，然后观察两组的临床疗效与心功能指标左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及左室射血分数(LVEF)改善情况。结果治疗组总有效率为95.0%，明显高于对照组的70.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVESD、LVEDD以及LVEF均有明显改善，差异具有显著性(P<0.05)；与对照组比较，观察组治疗后LVESD、LVEDD及LVEF改善效果更好，差异具有显著性(P<0.05)。结论左卡尼汀辅助治疗慢性心力衰竭可以有效缓解病人的临床症状，改善心功能指标，疗效显著，安全性较好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨卡孕栓预防产后出血的临床效果及护理要点。方法将正常足月妊娠阴道分娩、非高危妊娠的产妇80例,随机均分为两组,对照组40例于胎儿娩出后立即肌肉注射催产素10u。观察组40例胎儿胎盘娩出后宫底内放卡孕栓1mg，同时给予静脉点滴催产素10u，以上两组观察术中及术后2h内出血量。结果观察组第三产程平均时间较对照组明显缩短(P<0.01),产后2h内平均出血量较对照组明显减少(P<0.01)。结论卡孕栓具有良好的预防产后出血的作用。

简介：摘要目的探讨奥布卡因胶浆用于胃镜检查的临床结果。方法在医院2015年11月到2016年10月期间行胃镜检查的患者中抽取202例作研究对象，通过随机抽签方式将其分成两组，研究组（n=101）应用奥布卡因胶浆，对照组（n=101）则采取利多卡因胶浆，对比2组镜检视野良好率以及镜检时间。结果①研究组镜检视野良好率是97.03%，高于对照组的78.22%（P＜0.05）；②研究组平均镜检时间是（4.88±0.49）min，低于对照组的（6.45±0.39）min（P＜0.01）。结论奥布卡因胶浆用于胃镜检查的临床结果肯定，可显著提升镜检时的视野清晰度，并缩短镜检时间，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨左卡尼丁配合透析对于尿毒症患者的临床治疗效果。方法对照组患者进行血液透析治疗，观察组患者采用透析加左卡尼汀治疗，观察两组患者贫血相关指标，包括治疗前后患者的血液血红蛋白含量（Hb）与红细胞比容（Hct），观察两组患者治疗前后血清营养学指标，包括患者的血清总蛋白、前白蛋白和转铁蛋白含量，对患者治疗前后以及两组患者之间的治疗效果进行对比分析。结果治疗前后两组患者贫血相关指标和血清营养学指标变化显著，观察组与治疗前相比较，Hb、Hct升高明显，P＜0.05，与对照组相比较，观察组Hb、Hct升高较显著，P＜0.05，具有统计学意义；观察组患者治疗后血清总蛋白、白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白与治疗前比较和治疗后的对照组相比较P＜0.05，具有统计学意义。结论左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症,可以改善患者的贫血与营养状况，治疗效果较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究并探讨消旋卡多曲治疗小儿病毒性肠炎的临床治疗效果，并分析其应用价值。方法将我院从2013年2月16日至2015年2月16日期间收治的60例小儿病毒性肠炎患者进行研究，将60例小儿病毒性肠炎患者随机分为对照组（30例）以及实验组（30例），对照组患者实施常规治疗法，实验组患者在对照组治疗的基础上添加消旋卡多曲药物进行治疗，比较两组患者（各30例）的临床治疗效果以及临床指标改善差异。结果实验组患者的治疗效果以及临床指标改善差异均显著优于对照组患者（P<0.05），差异较大，具有统计学意义。结论消旋卡多曲治疗小儿病毒性肠炎的疗效良好，应用价值较高，值得借鉴和推广。

简介：摘要目的晚期食管癌患者预后差，目前仍无标准的治疗方案。本临床研究的主要目的是观察卡培他滨联合放疗一线治疗晚期或术后中晚期食管癌患者的近期疗效和安全性。方法患者进入该项研究均病理确诊为晚期或术后食管癌。既往未接受过辅助化疗（年龄18～75岁）体力状态ECOG0-2。肝肾心脏功能基本正常，预计生存期时间大于3个月，至少有一个客观可评价病灶。给药方案卡培他滨1500mg/㎡,qwd1～5天，和放疗同步（周六日休息）。疗效评估用RECIST疗效评价标准，不良反应评估用NCICTC3.0标准。结果从2014年6月—2016年7月为止，共有28例患者入组该项研究。中位年龄61岁（范围40～72岁）其中男性19例，女性9例，淋巴结转移50%，（14/28）肝转移25%，（7/28）肺转移（6/28）。完全缓解率CR3.6%（1/28）部分缓解率PR46.4（13/28），有效率RR50%（14/28），稳定率SD35.7%(10/28)，进展率PD14.3（4/28）。主要不良反应有粒细胞减少78.6%（3/421.4%），贫血57.1%（3/410.7%），血小板下降50%（3/410.7%），恶心60.7%（3/4度7.1%），呕吐50%（3/4度3.6%）。患者无治疗相关性死亡。结论卡培他滨联合放疗治疗晚期或术后中晚期食管癌具有较好的疗效，患者对此方案具有较好的耐受性，可能为治疗晚期或术后中晚期食管癌患者提供一种高效较为安全的治疗手段，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀对维持性血液透析患者左心肥厚的影响。方法本研究将接受维持性血液透析且合并不同程度的LVH及CHF的尿毒症患者按照随机数字表法随机分为研究组和对照组，其中对照组仅进行维持性血液透析治疗，而研究组则在维持性血液透析治疗后给予静脉注射左卡尼汀1.0g，对比两组治疗后临床和实验室检查指标及超声心动图检查结果。结果两组患者在治疗开始时测定血浆中左卡尼汀含量显示均低于50μmol/L，两组比较无明显差异；而在治疗结束时研究组患者的血浆中左卡尼汀含量与本组治疗开始时比较明显升高，另外与对照组治疗结束时比较亦明显升高，且差异具有统计学意义（t=6.32、6.88，P<0.05）。而对照组治疗结束时血浆中左卡尼汀含量与本组治疗开始时比较无明显差异。两组患者在治疗开始时超声心动图检查的各指标比较均无明显差异，而在治疗结束时，研究组在LVM、LVMI、PWTH等三个指标上较本组治疗开始时明显下降，另外与对照组治疗结束时LVM、LVMI、PWTH等三个指标比较亦明显下降，且差异具有统计学意义（t=5.21、4.15、3.85、5.65、4.85、3.54，P<0.05）。结论心功能正常的维持性血液透析患者左心室肥厚（LVH）多见，充左卡尼汀能够一定程度逆转心功能正常的血液透析患者的左心室肥厚，为临床维持性血液透析（MHD）心肌肥厚的治疗提供了一种新途径。

简介：摘要目的将乐卡地平与依那普利联合使用，观察期对高血压早期肾损害患者的疗效。方法对我院2013年6月～2015年1月收治的高血压患者128例进行分组，按照随机数字表法将患者分为64例常规组和64例联合组，常规组使用依那普利进行降压治疗，联合组在常规组的基础上使用乐卡地平联合治疗，所有患者连续治疗3个月，治疗结束前后分别测定患者血压值，治疗后收集所有患者尿液并比较尿液中微量球蛋白（MA）、血肌酐（SGr）和血尿素氮（BUN）水平。结果治疗后联合的总有效率98.44%显著高于常规组89.06%，P<0.05；治疗前两组患者尿液中SCr、MA、BUN含量无较大差异，P>0.05，治疗后常规组上述含量分别为80.52±20.11umg/L、18.25±7.25mg/L、5.52±0.76mmol/L，联合组上述含量分别为70.21±15.18umg/L、15.12±6.68mg/L、4.43±0.57mmol/L，治疗后常规组SCr、MA、BUN含量高于联合组，两组患者差异有统计学意义，P<0.05。结论对高血压患者使用依那普利联合乐卡地平药物治疗，可以在降低早期肾损害的同时提高疗效。

简介：摘要目的探讨利多卡因联合芬太尼在剖宫产手术硬膜外麻醉中的应用效果。方法选取我院2014年5月-2016年5月收治的56例行剖宫产手术的产妇为研究对象，将所有患者按照不同的麻醉药物分为对照组和研究组，每组28例，对照组患者单用利多卡因进行麻醉，研究组在对照组的基础上同时应用芬太尼进行麻醉，观察两组患者的麻醉情况及不良反应发生情况。结果两组新生儿Apgar评分及不良反应比较无显著性差异（P＞0.05），但研究组产妇疼痛消失时间、麻醉阻滞时间以及全程用药剂量显著优于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论利多卡因联合芬太尼能有效的提高剖宫产手术麻醉效果，且不良反应少，值得临床进行推广应用。

简介：摘要目的观察卡维地洛对慢性充血性心衰的临床疗效及安全性。方法本院门诊及住院慢性充血性心衰患者38例，除外肝功能不全、严重低血压（收缩压<85mmHg）、严重心动过缓（HR<50次/min）Ⅱ°～Ⅲ°AVB、支气管痉挛等禁忌症。在常规治疗基础上，给予卡维地洛口服，初始剂量3.125mgBid,视病人耐受情况每两周剂量加倍一次，最大剂量小于25mg，Bid。总疗程六个月，分别于治疗后三个月、六个月做心脏超声评价心功能各项参数。观察记录临床疗效及药物不良反应。观察终点为死亡、心衰加重及再次入院等。结果治疗前后心功能分级有明显改善，临床症状消失或减轻，超声心动图各指标，治疗前后有明显差异（P<0.05），顺应性良好。结论卡维地洛治疗慢性充血性心衰疗效肯定，安全性好。

简介：摘要目的研究乙肝合并肺结核应用恩替卡韦治疗的医学临床疗效。方法选取在2014年11月—2015年11月中我院所受治的68例慢性乙肝合并肺结核患者作为本次研究对象，将其按照住院尾号为探究组与对照组各34例。其中对照组给予常规拉米夫定药物治疗，而探究组则施于恩替卡韦进行治疗。对比两组患者的医学效果。结果无论是在肝纤四项减少程度还是在肝部功能变化方面，探究组显著比对照组更趋于优良状态。且两组数据信息差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对治疗肺结核合并乙肝患者给予恩替卡韦药物，医学效果确切，能有效对肝纤维四项指标值进行控制，促使临床特征的缓解，具有推广意义。

简介：摘要目的探讨和研究甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼用于颈丛阻滞麻醉的治疗效果。方法选取2014年4月到2015年4月之间在我院进行诊疗的80名甲状腺患者作为研究对象，随机将80名患者分为对照组和观察组，对照组的40名患者在进行甲磺酸罗哌卡诊疗和切皮静脉注射的基础上，再使用芬太尼进行麻醉；而对观察组的40名患者采用甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼的方式进行麻醉，比较这两组患者的麻醉效果是否存在差异。结果对照组的40名患者中麻醉效果非常好的有30例，良好的患者有4例，较差的有6例；观察组的40名患者中麻醉效果非常好的有36例，良好的有3例，较差的有1例，观察组患者麻醉效果明显优于对照组，两个小组之间比较的差异性有统计学意义（P<0.05）。结论医护人员对患者利用甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼行颈丛阻滞麻醉,能够很好地提升患者的麻醉效果,减少并发症以及不良反应的产生，具有良好的临床应用价值，值得在临床上进一步推广和利用。

简介：摘要目的探究糖尿病心肌病患者应用左卡尼汀治疗的临床效果。方法回顾性分析我院96名糖尿病心肌患者，分为对照组和观察组，每组48例，对照组予降血糖、抗心律失常等常规对症治疗，观察组患者以常规对症治疗为基础加用左卡尼汀治疗，对比分析两组患者心功能改善情况及临床效果。结果两组对比，观察组在改善心功能及临床效果方面均优于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论较常规治疗相比，糖尿病心肌病患者加用左卡尼汀治疗，能够有效改善患者心功能，可明显提高临床效果的特点，值得推广。

简介：摘要目的分析探讨罗哌卡因复合芬太尼在无痛分娩中对母婴的影响。方法采用随机数字法选取2015年3月—2016年7月在我院接受治疗的待分娩患者150例为研究对象，将其平均分为对照组和观察组。对观察组患者采用0.1%的罗哌卡因混合1.5μg/ml芬太尼，以10ml/h行PCEA，对对照组患者仅采用0.2%的罗哌卡因，以10ml/h行PCEA。一段时间后，观察患者各项生命体征，并进行比较分析。结果观察组患者与对照组患者进行比较，发现，观察组患者在器械助产率方面要明显低于对照组，两组比较差异，（P＜0.05），结果具有统计学意义，脐带血气分析两组差异不明显，两组比较差异，（P＞0.05），结果无统计学意义。结论罗哌卡因复合芬太尼用于无痛分娩能够明显减轻产妇的疼痛症状，并且，能够降低产妇剖宫产率，降低器械助产率，对产妇和婴儿均无不良影响，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭疗效。方法回顾性分析78例慢性心力衰竭患者的临床资料，随机分为观察组和对照组各39例，两组均常规治疗，对照组在此基础上口服卡维地洛，观察组在对照组基础上加用缬沙坦。比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗的总有效率94.87%高于对照组的46.15%（P＜0.05）。治疗后，观察组患者的心率、血压明显降低，左心室射血分数改善显著优于对照组（P＜0.05）。结论缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效显著，可显著改善其心功能，且安全性好。

简介：摘要目的研究多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法选取我院2012年3月至2015年3月收治的60例胃癌患者，均经病理检查证实为进展期胃癌，随机分为观察组和对照组各30例，对照组患者给予多西紫杉醇、顺铂及5-氟嘧啶联合治疗。观察组患者给予多西紫杉醇联合卡培他滨药物治疗，比较两种治疗方法治疗进展期胃癌的总有效率和不良反应2-3。结果研究结果表明，两组患者的治疗有效率相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者在Ⅲ-Ⅳ级手足综合征和骨髓抑制等不良反应率方面相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌效果明显，且安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察不同剂量芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉用于分娩镇痛的临床效果。方法选取我院就诊的80例初产妇随机分为观察组（1.6ug/ml芬太尼+0.125%罗哌卡因）和对照组（2.0ug/ml芬太尼+0.125%罗哌卡因）各40例。对比两组临床疗效。结果两组镇痛前后VAS评分和起效时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组不良反应发生率7.50%显著低于对照组20.00%（P<0.05）。结论1.6ug/ml芬太尼和2.0ug/ml芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉用于分娩镇痛的临床效果相当，但1.6ug/ml芬太尼的不良反应更少，临床上可优先选用。

简介：摘要目的探究对慢性心力衰竭患者应用美托洛尔、卡维地洛的效果。方法70例慢性心力衰竭患者分为观察组和对照组，在常规治疗基础上，对照组患者应用的药物为美托洛尔，观察组患者应用的药物为卡维地洛，对两组进行比较。结果观察组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，心功能改善优于对照组，两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性心力衰竭患者应用美托洛尔、卡维地洛均可以取得良好的治疗效果，不过后者使用时更加安全，且可以使患者的心功能得到更好的改善。