简介:摘要目的度洛西汀与艾司西酞普兰治疗女性抑郁症的观察。方法本文选取62例女性抑郁症患者,随机划分两组(一组、二组),分别采用度洛西汀与艾司西酞普兰治疗,对比两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果两个月后,一组的汉密尔顿抑郁量表评分大小是(8.23±1.15)分,二组的汉密尔顿抑郁量表评分大小是(8.26±1.16)分,一组的总有效率为96.77%(30/31),二组的总有效率为93.55%(29/31),两组结果对比具有统计学意义。结论两种药物对于治疗抑郁症都有较好的疗效,不会对女性患者的身体素质、体重、内分泌情况等其他指标产生不良影响,同时用药也相对安全、高效。
简介:摘要目的研究探讨度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果与安全性。方法将我院2014年4月~2015年4月收治的抑郁症患者82例按照统计学原理分为对照组和观察组。对照组患者使用艾司西酞普兰治疗,观察组患者采用度络西汀进行治疗,采用HAMD与TESS评估两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果治疗结果显示,观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05);与此同时还观察到两组患者治疗的过程中均出现不良反应,但是观察组患者不良反应要少于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05)。结论相较于艾司西酞普兰,度洛西汀治疗抑郁症的临床效果更为明显,药物反应速度较快,不良反应轻,因而该种药物治疗抑郁症具有确切的临床效果。
简介:摘要目的探讨如何进一步提高农村原发性高血压患者的高血压知识知晓率、科学的治疗率、血压的控制率,进而降低心脑血管事件的发生。方法抽取在2012年06月前在我院建档、进行正规管理、资料完整的1560名原发性高血压患者,通过对1560名原发性高血压患者的健康体检表及随访血压等资料进行调查分析,得出高血压综合干预治疗前后高血压知识知晓率、科学的治疗率、血压的控制率,进行比较。结果通过调查发现经过3年综合干预治疗,原发性高血压患者的高血压知识知晓率、科学的治疗率、血压的控制率明显提高,进而降低心脑血管事件的发生。综合干预治疗前后差异明显。结论通过社区综合干预措施可以提高患者对高血压病相关知识的知晓率,自觉构建健康生活方式,掌握科学的治疗方式,血压的控制率明显提升,降低心脑血管事件的发生。
简介:摘要目的观察防风通圣丸结合社会心理学干预策略治疗精神药物所致体重增加的疗效及安全性。方法采用简单随机方法将100例患者分为治疗组和对照组各50例。治疗组采用防风通圣丸口服6g,bid,同时配合社会心理学干预策略—节食和锻炼;对照组予以社会心理学干预策略—节食和锻炼。连续观察3个月,每月评定1次体重、体重指数(BMI),并监测不良反应。结果治疗组50例,显效2例,有效27例,总有效率58%,与对照组比较差异极显著(P<0.01),两组治疗前后BMI比较差异显著(P<0.05),不良反应监测显示两组无统计学意义。结论防风通圣丸结合社会心理学干预策略治疗精神药物所致体重增加安全有效,可提高患者对精神药物的依从性。
简介:摘要目的研究分析艾司西酞普兰片联合小剂量氯硝西泮注射液治疗焦虑症的疗效和不良反应。方法此次研究的对象是选择65例符合标准的焦虑症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成两组,研究组33例给予艾司西酞普兰片联合氯硝西泮注射液静脉滴注,对照组32例仅用艾司西酞普兰片治疗,疗程为6周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果两组总体疗效差异有统计学意义,氯硝西泮注射液组(研究组)抗焦虑显效更快;在第6周末,治愈率、临床显效率明显高于对照组;在整个治疗过程中,副反应没有明显增加。结论艾司西酞普兰片短期合并氯硝西泮注射液可以加快焦虑综合征缓解的速度,明显提高焦虑症的治疗效果,副反应没有明显增加,值得临床推广。?
简介:摘要目的观察在急性脑梗死患者的临床治疗当中,患者同时接受长春西汀与血塞通治疗的效果。方法选择我院在2017年5月至2018年2月期间收治的86例急性脑梗死患者为相关对象,将其随机均匀分成对照组与观察组,对照组患者接受血塞通治疗,观察组患者则在对照组治疗基础上同时接受长春西汀治疗,对比两组患者的治疗效果以及接受治疗前后的神经功能缺损情况。结果观察组患者的治疗效果明显好于对照组,且接受治疗后神经功能缺损情况得到较好改善,两组患者数据对比后存在明显差异(P<0.05)。结论针对急性脑梗死患者的治疗,让患者接受长春西汀与血塞通联合治疗的效果较好,该方案值得推广。
简介:摘要目的观察西酞普兰治疗抑郁症的疗效,为临床治疗方案的选择提供参考。方法选择我院2009年5月~2011年4月收治的抑郁症患者90例,随机分为对照组和观察组和观察组各45例。对照组患者给予口服阿米替林,观察组患者给予口服西酞普兰,连续治疗30d,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组患者治疗前后抑郁程度,并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果与治疗前比较,两组患者HAMD评分均有不同程度的下降,差异有统计学意义(p<0.05)。观察组HAMD评分下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论采用西酞普兰治疗抑郁症可以取得较满意的临床疗效,且不良反应较小,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析圣愈汤(加减)对脊髓型颈椎病术后脊髓功能状态的干预效果。方法选取2015年1月到2017年12月期间收治的80例患者,使用单盲法将其分为两组研究组和对照组,每组患者40例,给予对照组患者术后常规康复治疗,给予研究组患者术后圣愈汤进行治疗,对比两组患者的脊椎功能状态、JOA评分。结果治疗3个月后,研究组患者和对照组患者的JOA评分分别是(15.62±1.58)分、(11.61±1.46)分,研究组患者的脊椎功能状态等改善程度显著好于对照组,对比显著,有统计学意义(P<0.05)。结论圣愈汤对脊髓型颈椎病术后脊髓功能状态干预效果较好,值得临床推广。
简介:摘要脑卒中后抑郁是脑卒中的常见并发症之一,对神经功能的康复起很大的负面影响,且可增加病死率。近年来随着康复医学的发展,脑卒中后抑郁对于康复疗效的影响引起了医学界的广泛关注,而氟西汀可阻止抑郁发生或使抑郁症状改善,使患者参与功能锻炼的主观能动性释放,为神经功能的康复提供必要的心理准备。现就近10年来氟西汀治疗脑卒中后抑郁的国内研究现状综述如下。
简介:(惠州市中心人民医院心理睡眠门诊广东惠州516001)摘要目的评价西酞普兰治疗儿童强迫症的临床疗效及其不良反应。方法将符合CCMD-3诊断标准的32例儿童强迫症患者每日给予西酞普兰10~20mg,连续治疗8周,分别于入组前、服药2、4、8周末应用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS),汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用副反应量表(TSESS)评定不良反应。结果所有32例患者均完成了8周的临床观察,治疗前后Y-BOCS、HAMD、HAMA分值均显著下降(P<0.01),不良反应轻微。结论西酞普兰治疗儿童强迫症安全有效,依从性好。