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11 个结果
  • 简介:摘要目的探析医院供应室消毒灭菌质量监管。方法对我院供应室消毒灭菌质量进行定期监测,做好相关人员培训,预防灭菌物品的二次污染,灭菌物品灭菌前、后的监测与管理等,发现存在的问题及时分析、采取有效措施解决。结果消毒供应室不合格物品为零,消毒灭菌质量提升幅度大,合格率达到百分之百,有效控制了医院交叉感染的发生。结论供应室消毒灭菌质量的监管对医疗安全发挥重要作用。

  • 标签: 供应室 灭菌质量 监测 管理
  • 简介:摘要近年来,无证行医的现象越来越突出,不仅扰乱了正常的医疗市场顺序,还危害百姓的身体健康,因此全国各地的卫生行政部门一直以来都在积极的打击整治无证行医现象。但是由于种种原因,长期以来,整治效果并不明显,无证行医依然十分猖獗,本文主要就结合工作实践,就如何建立无证行医打击整治的长效监管机制进行简单的探讨分析。

  • 标签: 无证行医 长效监管机制 属地化监管 法制宣传 协助监管常态化
  • 简介:摘要监狱全额承担在押罪犯医疗保健和诊治费用制度与个别罪犯高额的医疗费的矛盾日益突出,如何以法律为依据,建立罪犯大病统筹,是摆在监狱面前的一项紧迫任务。本文从建立罪犯大病超前的预防机制、科学的施控机制、合理的保障机制、合理的保障机制等几方面,就监狱罪犯的大殶统筹提出了前瞻性思考。

  • 标签: 服刑罪犯 大病统筹 机制建立
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  • 简介:摘要再生医学作为新型疗法在国际竞争中越来越激烈,日本政府对干细胞的研究一直是持积极推进的态度,因此日本的干细胞发展在亚洲也是处于领先地位,而且日本的干细胞研究涉及面极广,包括胚胎干细胞、成体干细胞和诱导型多能干细胞(iPSC),特别是iPSC的研究投入了大量的资金。为了加速再生医学疗法的实际应用并保证该领域的安全性,在2013年,日本日内阁出台了两项法案来规范再生医学细胞疗法的发展和加速此类产品的市场化,一是颁布了《再生医学安全性保障法》,此法案根据产品的预期风险程度将细胞治疗产品分为三类,并允许医院或研究机构委托企业生产细胞治疗产品;二是从新修订了《药事法》,此法案加快了细胞治疗产品上市的进度。这两项法案的颁布将使日本成为再生医学疗法临床发展的聚集地。

  • 标签: 干细胞 再生医学细胞治疗日本
  • 简介:摘要如今的法律社会,法治制度推行的较好,有效的科学的观念和法制的配合作用已经成为了转型时期我国药品监管体制强而有力的推行基础和前提。因此,有效法制操作体制是相当重要的因素。现在我国正在面临这样的一个转变状态。,而对于这样的现状,需要有一个强化风险的体制观念来带领目前的药品监管体制。要做到对转型时期国家药品监管体制的风险体制理念首先应该从横向、纵向两个层面入手全面配合药品监管执行合理配置机构职能。在药品监管的过程和监管开始之前的这两个时期,我们必须严格强化监管理念,最后,依法惩罚对药品监管中出现的错误。保障共公民的健康。

  • 标签: 药品监管 监管体制 监管理念
  • 简介:摘要国家加强医保对医疗服务行为事前、事中监管,逐步将医保对医疗服务的监管延伸对医务人员医疗服务行为的监管,医院通过医保智能监控,提高医护人员对医保政策掌握能力,达到减少医保处罚。

  • 标签: 智能化医保监管 提高效率 监控特点 分析能力
  • 简介:摘要食品生产工序中,食品安全的监测和监管是非常重要的一环,既是对食品卫生安全的管理,也是对于食品消费者的一种负责任的态度。本文从食品卫生监管的重要意义着手,分析目前食品卫生环节中所存在的问题,并在此基础上提出几点改进意见,希望能够对我国食品卫生监管工作的开展有所帮助。

  • 标签: 食品卫生 安全监管 管理
  • 简介:摘要药房管理工作属于医院基层医疗工作中最为重要组成部分。其在保证用药安全方面具有极为重要意义。在医疗技术持续发展的情况下,西药种类、数量等在持续增加,同时随着患者数量的不断增加,西药房日常工作量明显得到增加,其管理工作的难度同样在一定程度上得到提升。为使得西药房管理工作能更好的服务于临床医疗工作,更需要对管理方案持续进行完善。为使得西药房管理工作质量能够充分得到保障,就必须做好对药品分类以及监管工作。

  • 标签: 药品分类 西药房 药品监管 使用价值
  • 简介:摘要医疗保险管理信息系统是一个集多项技术、多种研究为一体的现代化综合性系统工程。医疗保险管理信息系统主要是以网络信息技术为依托,医院部门通过这一系统能够打动对信息管理的综合化、规范化、统一化,是整个医疗保险管理工作中的核心技术,是确保医院工作效率与工作质量的关键。

  • 标签: 医疗监管 医疗保险管理信息系统 有效探讨
  • 简介:摘要目的对药品合理分类和药品监督制度在医院西药房管理中的意义和作用进行分析和探讨。方法将医院的西药房管理作为研究对象,分析药品的合理分类以及药品监管制度在改进前后的不同应用效果,并对管理中的差错率和患者的满意度进行调查分析,从而探讨改进工作的意义。结果在进行药品合理分类和药品监管制度的改建后,管理差错率由原来的2.81%降低到现在的0.72%,患者的满意度由原来的87.23%提升到了96.17%,改进前后差异对比明显,有统计学意义(P<0.05)。结论在医院西药房的管理当中,积极的进行药品的合理分类和监管措施的改进,可以有效的降低管理的差错率并提高患者的满意度,所以说进行药品的合理分类和监管措施的改进意义重大。

  • 标签: 药品合理分类 药品监管制度 医院西药房管理