简介：摘要目的进一步深入细致的探讨和分析孕早期超声测量胎儿颈项透明层(NT)在产前筛查中的作用。方法选择在2016年1月到2017年1月这个时间范围内，在我院接受治疗的11～14周孕妇，一共有2205例,有针对性的检测其NT厚度。结果在所有所选取的孕妇中，一共发现了84例NT异常者,其中有14例是预后不良者，在14例中包含了6例在之前就接受了新的染色体检查,有5例孕妇检查结果呈现为染色体核型异常,有1例孕妇的染色体核型正常。在所有孕妇中，在孕中期发现患有先天性心脏病的有8例孕妇，没有接受与之相对应的染色体检查的孕妇有2例，有2例孕妇患有先天性心脏病,其他系统畸形的有3例，有3例出现了死胎的情况。结论早期超声测量胎儿NT在筛查胎儿异常等相关的方面，包括染色体和结构异常等一系列的相应情况，都有着十分重要的作用,而且NT增厚的程度越明显,导致胎儿出现结构异常与染色体异常的几率就越高，在临床实践中，必须加以着重关注。

简介：摘要目的探讨B超探测颈项透明层厚度在胎儿畸形筛查中的作用。方法随机抽取2015年1月—2017年1月来我院妇产科例行产前检查的胎儿畸形高危性的60例孕产妇资料，并且所有孕产妇全部接受B超探测颈项透明层厚度数值的检查。观察并有效评估B超探测颈项透明层厚度值在胎儿畸形筛查中的特异性、敏感性及准确性。结果60例胎儿畸形高危性的孕产妇在B超探测颈项透明层厚度进行胎儿畸形筛查中，有2例胎儿被发现为畸形，其畸形发生概率为3.33%；在尚未被发现的畸形胎儿中，有10例胎儿通过B超测量颈项透明层厚度均≥2.5mm，有48例胎儿颈项透明层厚度<2.5mm；在被发现的畸形胎儿中，有2例胎儿颈项透明层厚度均≥2.5mm。结论孕周数为11～13周的孕产妇，通过B超探测颈项透明层厚度，对于胎儿畸形的筛查具有较高的特异性、敏感性和准确性，对于优生优育具有较高价值，值得临床应用并广泛推广。

简介：摘要目的探讨衣物厚度对测量血压的影响，为临床护士在如何准确测量血压作参考依据。方法以中山大学附属第一医院结直肠外科2013年11月至2014年2月期间住院病人为研究对象，随机选取200名病人。采用欧姆龙智能电子血压计上臂式HEM-7051设备，测量血压前处于温暖室温，未进食，未饮热水，未做剧烈运动，情绪稳定，平静30分钟以上，以端坐位方式，由同一护士测量右上臂血压，通过改变上臂衣物厚度，分别为裸臂，病号服（厚度＜0.4cm)，病号服外加一保暖衣（厚度＞0.5cm），统计不同厚度衣物的右上臂血压值，最后运用统计学知识分析数据。结果通过统计100例病人不同厚度衣物右上臂血压值，发现，裸臂血压与病号服血压（厚度＜0.4cm）差异不大，当衣服厚度＞0.5cm时，会使血压值上升。结论不同厚度的衣服对测量右上臂血压值存在密切的关系。在临床上，为患者进行血压测量时，应该注意患者衣物厚度对测量血压值的影响，乃至对护理工作以及医疗效果的影响。

简介：摘要目的观察羟考酮联合氟比洛芬酯对食管癌根治术术后镇痛的影响。方法选择择期食管癌根治术患者40例，采用随机数字表法均分为两组氟比洛芬酯+羟考酮组（A组）和氟比洛芬酯+吗啡组（B组）。两组术前30min均给予氟比洛芬酯50mg预先镇痛，术后均给予患者自控静脉镇痛（PCIA）。A组缝皮前缓慢静注羟考酮0.03mg/kg，继以羟考酮0.8mg/kg+氟比洛芬酯100mg+阿扎司琼共100ml入泵。（B组）缝皮给予吗啡0.03mg/kg，术后吗啡0.8mg/kg+阿扎司琼共100ml入泵。记录两组术后2、6、12、24和48h患者的静息和咳嗽时VAS评分，术后48h内PCA有效按压次数，镇痛药物追加和胸腹部不适感等不良反应发生情况。结果与B组比较，术后不同时点A组静息和咳嗽时VAS评分明显降低（P<0.05），术后48h内PCA有效按压次数、镇痛药物追加例数明显减少（P<0.05），苏醒延迟、胸腹部不适感、恶心呕吐、嗜睡和皮肤瘙痒等不良反应发生率明显降低（P<0.05）。结论羟考酮注射液联合氟比洛芬酯对食管癌根治术术后镇痛效果满意，不良反应发生率更低。

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯注射液与地佐辛联用的镇静镇痛效果。方法取本院ASA分级Ⅰ～Ⅱ级在腰硬联合麻醉下行剖宫产术的患者90例，随机分组为观察组DF组（45例）和对照组D组（45例）。两组术毕前接静脉镇痛泵。对照组D组（45例）地佐辛45mg+昂丹司琼16mg+生理盐水稀释至100ml；观察组DF组（45例）地佐辛30mg+凯纷150mg+昂丹司琼16mg+生理盐水稀释至100ml。观察并记录术后48h的VAS评分、Ramsay评分及不良反应的发生率。结果两组VAS评分无统计学差异（P>0.05），Ramsay评分术后8h、12h、24h、36h、48hD组明显高于DF组，差异有统计学意义（P<0.05），不良反应的发生率D组明显高于DF组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论氟比洛芬酯注射液与地佐辛联用镇痛效果确切，不良反应发生率低。

简介：摘要目的对比吡柔比星、丝裂霉素、吉西他滨三个药物膀胱灌注化疗预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的疗效及安全性；方法回顾性分析107例初发非肌层浸润性膀胱癌，均在经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBT）后行膀胱灌注化疗，35例行丝裂霉素灌注，40例行吡柔比星灌注，32例行吉西他滨灌注。分析三组2年无复发生存率及不良反应；结果丝裂霉素组11例复发（31.4%），吡柔比星组10例复发（25%），吉西他滨组5例复发（15.6%），三组患者复发率比较无统计学差异（P>0.05）；丝裂霉素组10例患者出现膀胱刺激症状，4例出现血尿，2例患者出现皮疹。吡柔比星组患者13例出现膀胱刺激症状，5例出现血尿，无患者出现皮疹等过敏现象；吉西他滨组6例患者出现膀胱刺激症状，2例出现血尿，1例患者出现皮疹。三组患者不良反应发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论吉西他滨、吡柔比星、丝裂霉素膀胱灌注预防初发非肌层浸润性膀胱癌复发的2年无复发生存率及不良反应无显著性差异。

简介：摘要目的探讨正常成年女性超声测量膀胱逼尿肌厚度的方法和应用价值。方法收集2013年9月至2015年9月正常体检成年女性100例作为研究对象，年龄20～59岁，按照年龄分为4个组，20～29岁为1组，30～39为2组，40～49为3组，50～59为4组，应用腹部超声进行DWT厚度测量，比较四组之间DWT厚度有无差异性。结果1组DWT为（1.9±0.21），2组DWT为（2.0±0.41），3组DWT为（1.8±0.67），4组DWT为（2.1±0.32），4组之间DWT比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论年龄对DWT无明显影像。

简介：摘要目的讨论氟比洛芬酯脂微球载体注射液对中重度术后疼痛患者的止痛效果及使用安全性。方法以我院2015年1月—2016年3月收治的在手术以后需要进行镇痛的200例中重度疼痛患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，对照组患者使用安慰剂进行镇痛治疗，观察组患者使用氟比洛芬酯脂微球载体注射液进行镇痛治疗。对比两组给药以后的疼痛缓解程度以及给药以后的不良反应发生情况。结果在给药以后，观察组的疼痛缓解程度明显优于对照组，观察组的用药以后的不良反应发生率低于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论氟比洛芬酯脂微球载体注射液对于中重度术后疼痛患者有很好的止痛效果，并且不良反应发生率低，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的对远视性单眼弱视患者黄斑区视网膜厚度予以观察和分析。方法将2015年1月至2015年12月期间于我院进行治疗的远视性单眼弱视患者23例作为观察组，将同时期于我院进行治疗的单眼远视但无弱视的患者23例作为对照组。对两组患者的黄斑区视网膜厚度进行测量并且记录。结果观察组患者的黄斑中心凹厚度为（192.4±20.4）um，对照组患者的黄斑中心凹厚度为（180.3±14.2）um，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论远视性单眼弱视患者的黄斑中心凹厚度以及黄斑中心区视网膜厚度比单眼远视但无弱视的患者要厚，采用光学相干断层扫描仪进行测量，对各类弱视的外周机制研究有很高的临床应用价值，值得我们在临床上进一步的推广和使用。

简介：摘要目的探讨穿刺抽出囊液及乳头溢液应用液基溥层制片技术的细胞学形态特点、诊断意义。方法统计2012.5～2013.5枣阳市第一人民医院病理科543例穿刺抽出囊液及乳头溢液应用液基薄层技术与传统涂片两种方法诊断为恶性肿瘤、可疑恶性肿瘤细胞病例留存片进行回顾性对比，均采取双盲法由同一细胞医师诊断，同时追踪其手术切除病检结果及其免疫组化进行对照。结果对354例颈部抽出囊液标本直接传统涂片及处理后液基薄层制片二者对比，应用液基薄层制片在颈部穿刺抽出囊液标本中查到恶性肿瘤细胞13例，可疑恶性肿瘤细胞2例。传统涂片4例漏诊。液基薄层制片法诊断灵敏度提高了26.67%；液基薄层制片技术在171例乳腺抽出囊液标本中查到恶性肿瘤细胞7例，可疑瘤细胞3例，传统涂片2例漏诊。液基薄层制片法诊断灵敏度提高了20.00%；液基薄层制片技术在18例乳头溢液标本中查到恶性肿瘤细胞4例，可疑瘤细胞1例，传统涂片1例漏诊，液基薄层制片法诊断灵敏度提高了20.00%。结论液基薄层制片法在颈部、乳腺穿刺抽出囊液及乳头溢液标本的诊断中，灵敏度共提高了66.67%，优于传统细胞涂片法，且能确明诊断较适宜于基层医院临床推广。

简介：摘要目的对比口服补液和静脉补液对小儿病毒性肠炎的疗效。方法选择我院门诊诊断为病毒性肠炎的患儿85例，随机分为口服补液组(41例)和静脉补液组(4例)，口服补液组给予ORSIII补液盐，静脉补液组经静脉通道给予低张液或等张液。比较两组患儿的6小时内补液成功率、发热消退、腹泻好转时间和病情恶化率等。结果两组患儿的6h内补液成功率、发热消退、腹泻好转时间和病情恶化率无统计学差异。结论病毒性肠炎患儿口服补液是一种方便有效的方法，能替代静脉补液。

简介：摘要目的分析罗哌卡因、左旋布比卡因、布比卡因在骶管阻滞麻醉中的疗效。方法选取从2014年6月～2015年4月行肛肠手术患者90例，均采取骶管阻滞麻醉，随机分为a组（30例）、b组（30例）、c组（30例），a组采用罗哌卡因，b组采用布比卡因，c组采用左旋布比卡因，对比三组骶管阻滞麻醉效果。结果三组运动神经阻滞、感觉神经阻滞的起效时间、完全阻滞时间无明显差异（P＞0.05）；三组骶管阻滞麻醉效果无明显差异，P＞0.05。结论罗哌卡因、左旋布比卡因、布比卡因在骶管阻滞麻醉中均能产生良好效果，具有临床应用价值。

简介：摘要目的分析前列腺液检验的基本方法。方法对50例有临床症状疑患前列腺炎患者开展了前列腺液常规检验以及支原体培养，对一部分患者开展了衣原体检测以及细菌培养，将支原体培养阳性组和阴性组与正常组进行综合性对比，同时应结合CT检查结果对前列腺液检测进行相关性分析。结果不论MP呈阴性还是阳性，前列腺液中的卵磷脂小体、白细胞PH值的变化无相关性。CT与MP阳性兼有卵磷脂小体、白细胞PH值的差异具有相关性，细菌培养阳性与正常前列腺液当中的卵磷脂小体及白细胞PH值具有相关性。结论疑患前列腺炎患者需采用前列腺液检测的方式开展有关项目的检验，同时也是临床诊断和治疗中必不可少的一个环节。

简介：摘要目的探讨PDCA循环管理在透析液B液检测中的应用效果。方法运用PDCA循环管理中四个阶段，形成环环相扣，在不断的循环往复中对透析液B液的监测管理，每次制定整改措施，进行有效的质量控制。结果加强透析液细节管理后，规范了透析液的配制。结论通过规范化的PDCA循环管理，不仅能够规范透析液配置的质量，保证血液透析液的质量；而且还能够有效完善科室常规质检的标准，提升护理质量管理的水平。

简介：摘要目的观察小儿双金清热口服液联合康复新液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法随机将疱疹性咽峡炎患儿分为2组（对照组和观察组），观察治疗后退热、流涎消失和疱疹及溃疡消失时间的变化及两组临床疗效差异。结果经治疗后，对照组和观察组总显效率有差异（P<0.05）。结论小儿双金清热口服液联合康复新液可显著改善疱疹性咽峡炎患儿的临床症状，明显提高疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价和评价血液透析中心加强透析液细节管理的效果。方法按照透析液的相关规范要求，建立质量控制小组，制定管理计划，措施落实到人，强化工作细节，加强督查，详细记录透析液监测结果，对异常结果进行分析、总结并持续改进。比较管理前后透析液内毒素及细菌菌落数水平及透析患者C反应蛋白的高低。结果加强透析液细节管理后，透析液内毒素含量较管理前明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。透析液细菌菌落数和C反应蛋白也有不同程度降低。结论加强透析液细节管理，可以明显降低内毒素，细菌菌落数及C反应蛋白也有不同程度的降低。

简介：摘要目的探讨经超声测量逼尿肌厚度在诊断老年女性膀胱出口梗阻中的应用价值。方法收集2013年9月至2015年9月伴有下尿路症状的152例60岁以上老年女性患者作为研究对象，所有患者均行压力-流率测定，通过A-G图分为膀胱出口梗阻、非梗阻组，应用超声测量DWT厚度，比较二组间检查结果有无差异。结果梗阻组患者DWT（2.9±0.8mm）明显高于非梗阻组（2.2±0.6mm），与非梗阻组相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用超声对逼尿肌厚度进行测定提高了诊断的可信度，可作为筛查和辅助检查的首选，为临床提供更完善全面的信息。

简介：摘要目的探究阴道炎治疗中采用臭氧液的临床效果，探索有效地治疗阴道炎的治疗方法。方法本次研究对象是我院2017年5月—2017年12月收治的86例阴道炎患者，采用双模拟方法进行平均分组，观察组患者给予臭氧液冲洗治疗，对照组患者给予传统冲洗治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者有效治疗率为95.35%，与对照组的74.42%相比较有着明显优势，组间差异呈统计学意义（P＜0.05）。结论使用臭氧液治疗阴道炎效果明显，能够减轻或消除瘙痒、疼痛、异味等症状，同时病菌和炎症明显改善，值得临床广泛引用。

简介：摘要目的探究脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射的临床效果。方法选取90例脑供血不足患者随机分为对照组（45例，常规治疗＋长春西汀）与研究组（45例，对照组＋灯盏细辛注射液）。对比治疗前后两组血液流变学指标、临床效果。结果治疗前两组低切还原黏度、高切还原黏度、血浆黏度差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），且研究组明显低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射治疗可改善血液流变学指标与临床效果。

简介：摘要目的观察参麦注射液复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效，方法将60例忠者分成治疗组（30例）与对照组（30例），治疗组30例应用参麦注射液配合复方丹参注射液治疗，对照组30例给予硝酸甘油治疗，10天为1疗程；两组有心绞痛症状加重于以口服β—¬阻滞剂和钙拮抗剂，必要时含服消心痛，合并高血压和糖尿病的患者常规予以相应的药物治疗。结果；两组心绞痛效比较，治疗组与对照组总有效率分别为8304%、60%(p<0.05),两组心电图疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为86.7%,53.4%(p<0.05).两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、ST段下移幅度和硝酸甘油用量比较与治疗前比较，两组治疗后心绞痛发作次数减少，持续时间缩短，ST段下移幅度减小，硝酸甘油用量减少，治疗前后比较差异有显著性(p<0.05)。治疗前后两组间比较无显著性差异。不良反应两组患者治疗前后未见不良反应。结论参麦注射液配合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛可以解除血管痉挛，从而使冠脉血流量增加，降低心肌耗氧量，并有保护和修复心肌细胞及一定的抗心律失常的作用;有效地控制心绞痛发作，防止心肌梗死。