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  • 简介:摘要目的系统评价他西醇及泊三醇治疗白癜风的效果。方法选取本院2015年9月至2016年9月接诊28例患者,将其分为观察组与对照组,每组分别14例,观察组患者使用他西醇及泊三醇软膏涂抹治疗,对照组患者仅使用他西醇涂抹治疗,观察两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率为92.85%。对照组为64.28%,对比差异有统计学意义,P<0.05;观察组患者中有1例出现轻微红斑,对照组中有3例患者出现轻微红肿,两组患者的并发症对比无差异,P>0.05。结论他西醇联合泊三醇治疗白癜风的临床效果显著,能够缩短患者的皮肤缺损面积,且不良反应少,安全性较高。

  • 标签: 他卡西醇 卡泊三醇 白癜风
  • 简介:【摘要】目的 观察甲磺酸罗哌因与盐酸罗哌因用于硬膜外麻醉的临床效果。方法 选取我院收治的 70例下腹部手术行硬膜外麻醉患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各 35例,观察组给予甲磺酸罗哌因硬膜外麻醉,对照组给予盐酸罗哌因硬膜外麻醉,对比观察两组患者在麻醉后感觉、运动阻滞起效时间和阻滞时间,以及两组患者围术期不良反应的发生情况。结果 经比较,观察组患者麻醉感觉、运动阻滞起效时间短于对照组,阻滞时间长于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05),两组患者围术期不良反应的发生无明显差异,无统计学意义( P> 0.05)。结论 甲磺酸罗哌因与盐酸罗哌因用于硬膜外麻醉,甲磺酸罗哌因具有较好的临床麻醉效果,值得推广使用。

  • 标签: 甲磺酸罗哌卡因 盐酸罗哌卡因 硬膜外麻醉 疗效观察
  • 简介:摘要目的对孕栓应用于产科中的临床疗效进行观察研究。方法选取264例2014年4月-2016年11月期间在我院进行剖宫产分娩的产妇,并11随机分为参照组(单纯应用缩宫素)和实验组(加用孕栓)各132例,对两种方式的效果进行对照研究。结果就第三产程时间、术后首次排气时间而言,实验组产妇均明显短于参照组;就产后2h出血量、产后24h出血量而言,实验组产妇均明显少于参照组;就药物不良反应发生率而言,实验组患者明显低于参照组7.58%vs.28.03%,因为P<0.05,组间差异具有统计学意义。结论孕栓应用于产科中的临床疗效十分理想,在缩短第三产程时间及术后首次排气时间、减少产后出血量、降低不良反应发生率等方面均具有极其显著的优势,值得大力推广。

  • 标签: 卡孕栓 产科 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究分析在剖宫产腰硬联合麻醉中使用罗哌因和布比因两种药物的临床效果。方法选取本院2015年7月至2016年7月之间共计收治的132例行剖宫产手术孕妇,利用随机数字法将其平均分成实验观察组和常规对照组,每组66例实验观察组使用罗哌因进行麻醉,常规对照组使用布比因进行麻醉,对比两组患者的麻醉效果以及不良反映情况。结果两组患者间感觉阻滞起效时间存在显著差异(P<0.05),感觉恢复时间不存在显著差异(P>0.05),而运动阻滞起效时间以及运动恢复时间均存在显著差异(P<0.05),实验观察组中麻醉优良率与常规对照组不存在显著差异(P>0.05),而不良反应率方面存在显著差异(P<0.05)。结论在临床上针对剖宫产妇手术过程中使用罗哌因具有良好的效果,尽管与布比因对比两种药物的麻醉效果相当,但是罗哌因的不良反应率更低,且对于产妇的母体循环影响较小,具有较高的临床推广价值。

  • 标签: 布比卡因 罗哌卡因 腰硬联合麻醉 剖宫产 麻醉效果
  • 简介:摘要目的探讨罗哌因与布比因在剖宫产手术腰硬联合麻醉中的应用价值。方法将2016年6月至2017年6月于我院收治行剖宫产手术的120例产妇纳入研究并随机分组,均行腰硬联合麻醉,对照组60例采用布比因,观察组60例采用罗哌因。比较两组患者的麻醉效果。结果观察组运动及感觉阻滞起效时间均更长,感觉、运动恢复时间更短,感觉阻滞维持时间更短,差异显著,P<0.05;对照组麻醉优良率95.00%(57/60),观察组96.67%(58/60),组间比较无显著差异,P>0.05;对照组并发症发生率21.67%(13/60),观察组6.67%(4/60),差异显著,P<0.05。结论罗哌因与布比因在剖宫产手术腰硬联合麻醉中效果相当,但前者起效慢,更加安全,值得推广。

  • 标签: 罗哌卡因 布比卡因 剖宫产 腰硬联合麻醉 安全性
  • 简介:【摘要】药疹是指药物通过各种途径进入人体内而引起的皮肤粘膜过敏反应,是皮肤科的常见疾病。本文通过对临床上使用马西平所导致药疹的临床特点分析,我们不仅认识到马西平在临床上的治疗作用,也要了解到因用药不当及个体差异,产生的药物副作用。

  • 标签: 卡马西平 药疹 临床特点
  • 简介:【摘要】目的:探讨培他滨的药理作用与临床应用。方法:我院 62例胃癌化疗患者, 随机分为对照组和治疗组,各31例,对照组给予奥沙利铂单药化疗,治疗组采用培他滨联合奥沙利铂化疗。比较两组患者的临床疗效、生存时间、 1年和 2年生存率以及不良反应发生情况,回顾性分析临床资料,并进行统计分析。结果:治疗组临床疗效明显高于对照组,有统计学意义 (P<0.05)。治疗组患者 1年和 2年生存率高于对照组,有统计学意义 (P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义 (P<0.05)。结论:培他滨联合奥沙利铂治疗胃癌疗效肯定,疗效优于单一的奥沙利铂化疗,不良反应轻,患者易于接受,依从性高,值得基层医院推广应用。

  • 标签: 胃癌 卡培他滨 化疗 不良反应
  • 简介:摘要目的分析误服大剂量马西平中毒患者原因及治疗方案。方法选取2016年3月25日的1例误服大剂量马西平中毒患者,调取患者的临床治疗资料,对其治疗方法和治疗效果监测研究。结果患者经过治疗后,各项指标恢复正常,生命体征平稳,痊愈,治疗效果良好。结论大剂量马西平容易导致患者出现中毒现象,因此一定要加强患者药物服用剂量控制,在患者马西平服用期间密切观察患者临床特点,发现异常立即处理,从而提高患者中毒防范及治疗效果。

  • 标签: 卡马西平 中毒 治疗
  • 简介:摘要目的明确消旋多曲治疗小儿腹泻的临床效果。方法在本院于2016年3月至2017年3月期间收治的所有腹泻患儿中随机选取108例患儿作为本次研究对象,运用随机数字表法,将108例患儿随机分成常规组和实验组,常规组患儿应用常规治疗,实验组患儿在常规组患儿治疗基础之上应用消旋多曲治疗。对两组患儿临床治疗效果以及临床症状消失时间进行比较。结果实验组患儿临床治疗效果显著优于常规组患儿,组间比较,P<0.05;实验组患儿临床症状消失时间明显早于常规组患儿,P<0.05,差异具有统计学意义。结论消旋多曲对于腹泻患儿具有显著的治疗效果,并且可以缩短患儿临床症状消失时间,是一种有效的治疗方法。

  • 标签: 小儿腹泻 常规治疗 消旋卡多曲 临床症状 治疗效果
  • 简介:摘要 目的 研究恩替韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取 2016年 1月至 2017年 2月在我中心就诊的 80例慢性乙型肝炎患者,并将其随机均等分为对照组和试验组两组,每组各 40人。对照组在常规护肝治疗基础上口服拉米夫定片进行治疗,试验组在常规护肝治疗基础上口服恩替韦片进行治疗。在经过治疗后的第 3个月、 6个月、 9个月和 12月时,对两组患者的 HBeAg转阴率, ALT复常率以及 HBVDNA转阴率进行监测。结果 试验组的 HBeAg从开始治疗后第 3个月、到第 6、 9、 12个月转复率呈现出逐渐增加的趋势。对照组相对应亦出现逐渐增大的趋势,但没有试验组增幅大。同样对于 HBVDNA和 ALT两个检测指标来说,试验组和对照组均呈现逐渐好转的趋势,但均是试验组结果优于对照组。将对照组和试验组所有数据进行统计学分析,差异显著有统计学意义 P< 0.05。结论 经过本研究得出结论,恩替韦用于慢性乙型肝炎治疗效果显著,同时不良反应较少,并且对于合并有其他疾患的患者亦有很好疗效,值得在临床工作中大力推广。

  • 标签: 恩替卡韦 慢性乙型肝炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究并分析舒芬太尼联合罗哌因在硬膜外分娩镇痛中的临床效果。方法选取2016年4月-2017年5月期间在我院住院分娩的产妇80例,将其随机分为研究组和对照组,每组40例。对照组产妇在分娩过程中单纯使用罗哌因,研究组产妇使用舒芬太尼联合罗哌因,对比分析两组产妇在用药后的疼痛状况以及不良反应发生率。结果研究组产妇的VAS评分(2.2±0.7)分明显低于对照组(3.1±1.3)分,并且,研究组产妇不良反应发生率(7.5%)也显著低于对照组(12.5%)且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对产妇使用舒芬太尼联合罗哌因可以明显减轻硬膜外分娩镇痛,而且镇痛时间持续较长,所造成的不良反应也较少,值得在临床上进行推广应用。

  • 标签: 舒芬太尼 罗哌卡因 硬膜外分娩镇痛
  • 简介:摘要目的分析奥西平应用于治疗儿童癫痫部分性发作的临床疗效,以供临床参考。方法回顾性分析2013年5月至2017年5月来本院就医的患有儿童癫痫部分性发作患儿50例,针对50例患儿使用奥西平进行治疗,分析总结奥西平治疗儿童癫痫部分性发作的治疗效果和不良反应情况。结果治疗后,50例癫痫部分性发作患儿中显效患儿有30例,有效患儿15例,无效患儿仅5例,治疗总有效率为90.00%(45/50)。其中,经过治疗后出现3例不良反应情况,不良反应发生率为6.00%(3/50)。结论使用奥西平治疗儿童癫痫部分性发作效果显著,不良反应发生率低,有效缓解患儿发作次数,值得临床推广。

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  • 简介:摘要目的观察晚期胃癌患者使用培他滨维持化疗的治疗效果。方法取我院2012年1月-2014年6月收治的晚期胃癌患者92例,均经过6个化疗周期,随机平均分为实验组与对照组。对照组施与常规支持治疗,实验组在对照组的基础上加服培他滨持续化疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果实验组的治疗有效率为80.43%,对照组的的治疗有效率为58.70%,差异有统计学意义,p<0.5;实验组的毒副反应率为32.61%,对照组的毒副反应率为56.52%,差异有统计学意义,p<0.05。结论晚期胃癌患者使用培他滨维持化疗可有效提高化疗效果,减少毒副作用的发生,增加患者的远期存活率,效果明显,值得临床推广。

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  • 简介:摘要目的观察与探究培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法选取2013年11月~2016年11月期间于本院就诊及治疗的60例晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各有30例晚期乳腺癌患者,对对照组患者给予化疗,对观察组患者给予化疗加培他滨维持治疗,对比并分析两组患者的效果。结果观察组晚期乳腺癌患者的治疗总有效率(93.33%)与对照组晚期乳腺癌患者(70.00%)相对比,组间差异比较明显(p<0.05),观察组晚期乳腺癌患者的治疗满意度(93.33%)与对照组晚期乳腺癌患者(66.67%)相对比,组间差异比较明显(p<0.05)。结论对晚期乳腺癌患者进行化疗的基础上增加培他滨维持治疗的效果较好。

  • 标签: 卡培他滨 晚期乳腺癌 维持治疗 临床效果
  • 简介:目的探讨1%的盐酸利多因在不同灌注流速下对肾盂压力的影响。方法建立动物模型并随机将猪5只(肾脏10个)分为A组(灌注利多因)和B组(灌注生理盐水),其中一肾分至A组,那么另一肾自动分至B组。测量基础肾盂压力5min后,灌注实验分为3个阶段,阶段1:两组均以8ml/min的速率灌注生理盐水5min。阶段2:A组以8ml/min的速率灌注1%的盐酸利多因5min,而B组以生理盐水替代。阶段3:两组均依次以8ml/min、16ml/min、24ml/min的速率各灌注生理盐水5min。实验全程均监测肾盂压力值、心率和呼吸频率。结果阶段1时A、B两组的基础肾盂压力分别为(12±4)和(13±6)cmH2O(1cmH2O=0.098kPa)(P〉0.05)。两组均灌注8ml/min生理盐水时的肾盂压力分别为(51±12)和(54±16)cmH2O(P〉0.05)。阶段2:两组的肾盂压力分别为(47±9)和(52±15)cmH2O(P〉0.05)。阶段3:两组均依次以8ml/min、16ml/min、24ml/min的速率灌注生理盐水的肾盂压力分别为(43±10)和(50±17)cmH2O(P〉0.05),(49±15)和(61±17)cmH2O(P〈0.05),(54±16)和(65±14)cmH2O(P〈0.05)。整个实验过程中两组的心率和呼吸频率差异均无统计学意义。结论1%的盐酸利多因可降低与灌流速率相关的肾盂压力。

  • 标签: 盐酸利多卡因 肾盂压力