简介：【摘要】：新型冠状病毒肺炎是由新型冠状病毒 (2019-nCoV)引起的一种急性的呼吸道传染疾病，可迅速发展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍，严重威胁患者的生命健康安全。经相关学者对新型冠状病毒毒株的检验研究后，确认通过实时荧光 RT-PCR核酸检测可对新型冠状病毒进行临床诊断，可以早发现、早诊断、早治疗或尽早与其他病毒感染者进行鉴别诊断。

简介：摘要随着时代的进步，社会的发展，大多数疾病已经可以得到很好的治愈，但是大规模的流感病毒的爆发，仍然困扰着我们，特别是甲型H1N1流感。流感病毒传染性强，变异性强传播速度快，爆发后难以控制，极大的危害了社会的安定和谐，，影响了人们的生活质量。所以及早点了检测发现流感病毒是抑制病毒传播，控制流感病毒爆发程度的最为关键的步骤。现在国内外常用的检测流感病毒的方法主要有血清学检测、核酸扩增法检测、细胞培养法、流感病毒抗原检测法等。但是这些常用的方法耗费大量时间和精力，不适用于流感病毒的快速检查。相反，荧光定量RT-PCR是各种检测方法中最灵敏、最有效、最准确的。所以对于荧光定量RT-PCR检测流感病毒的应用的研究是有很大医学价值。

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简介：本研究探讨基因芯片在儿童白血病8种常见融合基因检测中的应用。采用多重巢式RT-PCR结合寡核苷酸芯片方法对84例临床收集的白血病标本进行融合基因检测。结果表明：此芯片可以从患者骨髓样本RNA中准确检测到阳性参照序列以及与融合基因相对应的特异基因片段。84例白血病患者骨髓标本中，31例（36．90％）具有8种染色体结构畸变产生的融合基因。包括te1／am11、e2a／pbx1、bcr／ablp190、bcr／ablp210、m11／af4、am11／eto、pm1／rarα、cbfβ／myh11。芯片检测的敏感性及特异性和RT—PCR方法相当。结论：采用多重巢式RT—PCR结合寡聚核苷酸芯片方法，可快速并同时筛选出8种染色体结构畸变产生的融合基因，为儿童白血病危险分层、治疗选择、预后判断提供重要依据。此种方法应用于筛查初治白血病儿童融合基因表达时优缺点并存，具有一定临床实用价值。

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简介：为了探索检测Ph+/bcr-abl+急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的微小残留病变(MRD)的简便而灵敏的方法,对84例初治ALL患者和其中的缓解期患者的骨髓分别用细胞遗传学、流式细胞术和巢式RT-PCR检测.结果表明,缓解期患者骨髓中不存在Ph′染色体,巢式RT-PCR方法检测到11/14例缓解期患者存在MRD(bcr-abl融合基因)(阳性率78.57%),而流式细胞术检测到5/14的缓解期患者阳性(阳性率35.71%).巢式PCR的灵敏度达到10-6-10-7水平,流式细胞检测的灵敏度达到10-4-10-5水平.结论:Ph染色体核型分析技术检测MRD不够灵敏,而巢式RT-PCR检测MRD较流式细胞技术检测灵敏度更高,且更易于开展应用.

简介：摘要：实时的荧光RT—PCR检测技术，是在常规PCR平台上发展出来的量化PCR工艺技术，通过在PCR的反应系统中添加了大量荧光反应基团，之后再经过大量荧光数据的积累，就可以即时的监控了整个PCR流程，之后又利用x射线断层成像数据的标准曲线，对所有未知模型都实现了定性分析。

简介：【摘要】目的：对比RT-LAMP与realtime-PCR在手足口检测中的应用效果。方法：试验选取时间段为2020年5月～2021年6月，从我中心收治疑似为手足口病患儿86例，将其依据不同检查方法分为对照组与试验组，试验组使用RT-LAMP方法进行诊断，对照组使用realtime-PCR进行诊断，以两种方法联合检查作为金标准，比较两组的检出情况与敏感度与特异度。结果：对比检出情况与敏感度与特异度，试验组更佳。结论：在临床上采用realtime-PCR的检查手段对于手足口病更为灵敏特异。

简介：　　摘 要：近年来，人们在日常生活中经常会遇到食品卫生安全问题，各种食品安全事故频发，受到社会各界的广泛关注，在此环境下，国家不断加大对食品卫生安全问题的检查与惩处力度，其中多重 PCR检测技术得到比较广泛的应用实践，并取得良好的效果。基于此，本文以 PCR检测技术的含义与优势特点为切入点，对多重 PCR检测技术在食品微生物检测中的应用价值进行了细致分析，旨在为我国食品安全检测工作贡献一份力量。  　　关键词：多重 PCR检测技术 ;食品卫生安全 ;微生物检测  　　 Abstract: in recent years, people often encounter food safety problems in their daily life, and various food safety accidents happen frequently, which are widely concerned by all walks of life. In this environment, the state continues to increase the inspection and punishment of food safety problems, in which multiple PCR detection technology has been widely used and achieved good results. Based on this, this paper takes the meaning and advantages of PCR detection technology as the starting point, and analyzes the application value of multiple PCR detection technology in food microbe detection in detail, in order to contribute to the work of food safety detection in China.

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简介：摘要：随着乳制品行业的快速发展和需求的不断增加,与乳制品有害微生物相关的质量安全问题备受关注。在乳制品行业微生物技术通常用于检测食源性致病微生物,并定量评估有益微生物。

简介：摘要目的探讨长链非编码RNA(longnon-codingRNA,lncRNA)干扰后，在人支气管上皮细胞（thehumanbronchialepithelialcells，16HBE）中的表达情况。方法应用real-timePCR方法检验lncRNA-ENST00000414355干扰效果。结果正常16HBE细胞中ENST00000414355干扰48h后，三条阳性序列的实验组ENST00000414355表达均下降，都具有统计学意义P值均<0.0001；在氯化镉转化16HBE成瘤细胞中ENST00000414355干扰后，第一条阳性序列转染下达到沉默效果，且具有统计学意义P<0.0001；在氯化镉转化16HBE第35代细胞在ENST00000414355三条阳性序列转染下没有出现沉默效果所示。结论ENST00000414355在正常16HBE细胞中干扰效果最明显，在氯化镉转化16HBE成瘤细胞中只有一条序列有干扰效果。

简介：目的了解肝癌和肝硬化患者中TTVDNA感染状况。方法采用套式PCR技术检测TTVDNA及血清稀释法检测血清TTVDNA的滴度。结果山东肝癌25例标本中8例TTVDNA阳性，阳性率为32．0％；广州肝癌16例中6例TTVDNA阳性，阳性率为37．5％；广西肝癌65例中28例TTVDNA阳性，阳性率为43．1％。16例肝硬化标本中6例TTVDNA阳性，阳性率为37．5％。结论研究证实中国肝癌和肝硬化患者中存在35．7％的TTVDNA感染，这种TTVDNA感染是否对肝癌和肝硬化有促进作用，尚待进一步研究证实。

简介：【摘要】目的：主要了解荧光定量PCR技术应用到临床微生物检测所产生的具体价值。方法：随机选择进入到我院开展治疗的80例患者作为本次实验对象，通过应用荧光定量PCR技术来做好临床微生物检测，了解具体的临床微生物的实际情况。结果：荧光定量PCR技术临床检查效果非常好，数据准确性高，能够作为临床检测技术应用。结论：荧光定量PCR技术可以实现临床微生物检测，实际应用价值比较高。

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简介：摘要：目的 探讨和分析荧光定量 PCR技术在临床微生物检测中的应用价值。方法 采用回顾性分析的方式，在我院 2019年 5月 -10月期间入院接受治疗的患者当中随机选择 75例，统一使用荧光定量 PCR技术进行微生物检测，统计检测结果。结果 这 75例患者当中，共有 70例患者被检测出细菌微生物。分别为沙门氏菌 20例，阳性率为 28.57%。大肠杆菌 40例，阳性率为 57.14%。白色念珠杆菌 10例，阳性率为 14.29%。结论 本次实验研究证明了荧光定量 PCR技术不仅对微生物的检测速度快，而且准确率比较高。在目前有着良好的应用价值，值得在新时期临床诊疗过程中推广使用。

简介：【摘要】目的：探究荧光定量PCR技术在临床微生物检测中的应用效果。方法：选取我院2021年5月～2022年5月收治的100例住院患者作为研究对象，采集患者的临床标本，并对其进行荧光定量PCR技术检测，分析对微生物检测结果。结果：50份粪便标本中，检测出沙门氏菌有29例，占比58.00%。肠出血大肠杆菌有2例，占比4.00%，溶血性杆菌8例，占比16.00%;在脓液液标本的50份中，金黄色的葡萄杆菌有8例，占比16.00%。选取沙门氏菌、肠出血大肠杆菌、溶血性弧菌和金黄色葡萄球菌阳性的各4株，检测特异性，结果为特异性100%， 没有假阴性和假阳性检测。结论：在临床微生物检测中实施荧光定量PCR技术干预可提高检测结果准确性，具有较高的灵敏度与特异性，值得推广实施。

简介：摘要：目的：本文探讨了荧光PCR技术在手足口病病毒核酸检测中的应用。介绍了手足口病的流行状况和临床表现，以及重要性。PCR技术的基本原理和荧光PCR技术的工作原理、优点和应用场景。阐述了荧光PCR技术在手足口病病毒核酸检测中的具体应用过程，包括样本采集与处理、荧光PCR引物和探针设计、反应条件和扩增方案，以及结果分析和解读。最后，对比了荧光PCR技术与传统PCR技术及其他核酸检测技术的优势。

简介：摘要目的对于痰液中结核分枝杆菌采用荧光PCR技术进行检测的检测结果进行研究。方法将120例结核患者作为研究对象，分别进行荧光PCR技术检测和痰涂片检查，分析荧光PCR技术检出的阳性率，然后分别进行荧光PCR技术和固体培养检查，以固体培养检查为金标准，检验荧光PCR技术的敏感度和特异度。结果在进行荧光PCR技术和痰涂片培养检查中，荧光PCR技术检出的阳性率为51.67%明显高于痰涂片培养检查35.83%，组间数据对比差异显著P<0.05。在和固体检查培养中比较，荧光PCR技术敏感性和特异性分别为93.33%和95%。结论荧光PCR技术在结核分枝杆菌的诊断中具有较高的敏感性和特异性，且诊断阳性率较高，效果明显，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探讨荧光定量PCR技术在临床微生物检测中的应用效果。方法2020年1月－2021年12月期间医学研究对象80例为我疾控中心合作医院收治的患者，其中50例取粪便标本，30例取尿液标本，全部样本均采用荧光定性PCR方法测定，并观测微生物参数。结果 荧光定量PCR技术在医学微生物学检验的特异性可以达到100%，且102拷贝/mL核酸样本可以实现最大核酸检出范围。结论 荧光定量PCR技术在微生物学检验中具有很大的特异性和敏感度，而且可以为临床上提供科学的、正确地参考，因此可以采用。