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简介：【摘要】： 目的 观察比较 头孢唑肟联合阿奇霉素与联合左氧氟沙星治疗老年性支气管炎患者 的临床疗效及安全性。方法 选取我院 2017 年 9 月 -2018 年 12 月收治的 老年性支气管炎患者 110 例 作为本次的 研究对象 ,随机将其分为对照组与研究 组， 各有 55 例患者 。对照组接受头孢唑肟联合左氧氟沙星治疗方案，研究 组患者 给予头孢唑肟联合阿奇霉素方案治疗， 观察比较两组 患者的临床治疗效果、 退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及药物不良反应发生率 。结果 研究组患者的临床总有效率为 94.55% ，明显高于对照组的 81.82% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，研究组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。两组患者在治疗期间，均无严重不良反应发生，均未中断治疗。 结论 头孢唑肟联合阿奇霉素治疗 老年性支气管炎患者的临床疗效显著，患者的临床症状得到显著改善，且 安全性高， 有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析脂必泰胶囊+阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：选择2022年10月~2023年10月本院诊治的70例高脂血症患者为调研目标，依据奇偶法分为两组，各35例。对照组开展阿托伐他汀治疗，研究组开展脂必泰胶囊+阿托伐他汀治疗，比较两组血脂参数与临床疗效。结果：研究组TC、TG、LDL-C低于对照组，HDL-C、临床疗效高于对照组（P＜0.05）。结论：开展脂必泰胶囊+阿托伐他汀治疗后，能有效改善患者血脂参数，提高临床疗效。

简介：摘要： 目的观察氨溴索联合头孢他啶治疗小儿肺炎的效果。方法选择2020年2月—2023年2月院我接收的肺炎患儿101例，采用随机数字表法分为观察组51例和对照组50例，对照组给予头孢他啶治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合氨溴索治疗，2组均治疗7天。比较2组患儿临床疗效、治疗前后炎性指标、免疫功能指标、电解质指标、临床症状缓解时间、住院时间及吸痰次数。结果 观察组患儿治疗总有效率为98.04%，高于对照组的86.00%(χ2=5.018,P=0.025);治疗7天后，2组患儿C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)水平均低于治疗前，血钠、血钾、血钙、免疫球蛋白M(Ig M)、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)水平均高于治疗前，且观察组降低/升高幅度大于对照组(P <0.05);观察组患儿临床症状消失时间、住院时间均短于对照组，吸痰次数少于对照组(P <0.01)。结论 氨溴索联合头孢他啶治疗小儿肺炎的效果确切，可改善患儿免疫功能、炎症状态，缩短临床症状缓解时间，值得临床借鉴推广。

简介：摘要：目的 分析拉氧头孢钠联合左氧氟沙星治疗肺炎之后的效果。方法 选择在我院2021年3月-2022年5月接受肺炎治疗的80名患者作为研究对象，将80名患者分入观察组和对照组内。可以让对照组患者采用常规治疗的方式进行治疗，并让观察组患者采用拉氧头孢钠联合左氧氟沙星进行治疗，在接受完治疗之后再比较两者的治疗效果。两组患者在接受一系列治疗之后观察组患者体内的炎性因子数量要比对照组低，观察组患者的治疗效果会更好。结论 如果借助拉氧头孢钠和左氧氟沙星来治疗慢性肺炎的效果确实会非常好。

简介：摘要：目的 观察在对小儿重症肺炎患儿治疗时选择头孢派酮舒巴坦进行治疗的效果。方法 纳入2021年11月至2023年2月本院收治小儿重症肺炎患儿60例为对象，数字表随机排序并均分对照组（30例，常规方案治疗）和观察组（30例，以头孢派酮舒巴坦进行治疗）。分析两组患儿恢复情况。结果 对比两组患儿各症状改善时间，观察组短于对照组，P

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简介：【摘要】：目的 观察分析联合应用 乙酰螺旋霉素与口泰漱口液治疗牙龈出血患者的临床效果，为临床上选择合理的药物提供依据。方法 将 我院 2018 年 1 月至 2018 年 12 月收治的牙龈出血患者 104 例 采用随机数字表法分为两组：对照组（ n=52 ） 和研究组（ n=52 ） 。对照组患者应用乙酰螺旋霉素片进行治疗，研究组联合应用乙酰螺旋霉素片与口泰漱口液进行治疗。观察比较两组患者临床疗效以及治疗满意度。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 96.15% ，明显高于对照组的 82.69% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组患者的治疗满意度为 98.08% ，明显高于对照组的 80.77% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 乙酰螺旋霉素与口泰漱口液联合应用治疗牙龈出血患者可以取得满意的临床疗效，从而提供患者的治疗满意度，临床推广应用的价值较高。

简介：摘要：目的：探究头孢菌素类临床药学服务在合理用药方面应用中的现实性意义。方法：纳入实验研究的100例患者均为头孢菌素类药物治疗的患者，入组时间：2021年12月～2022年5月，分组方式以回顾性分析方式开展，分别采用临床药学服务（实验组，n=50）及未应用临床药学服务（对照组，n=50）开展干预。结果：与对照组比较，实验组的不合理用药率更低，发生药疹、荨麻疹及皮疹的不良反应概率显著更低，实验组患者的头孢菌素类药物应用依从性显著更高。结论：在合理用药过程中，应用头孢菌素类临床药学服务干预，可提升合理用药率，减少药物发生不良反应，促进患者依从性的提升。

简介：【摘要】目的 分析注射用头孢曲松钠不良反应及潜在风险。方法 选取本院102例注射用头孢曲松钠治疗患者开展本次研究，时间2020年06月-2021年06月，回顾性分析102例患者发生不良反应情况，总结且潜在风险，强化防治措施。结果102例患者中有65例累及皮肤及其附件，有25例累及全身，有11例累及呼吸系统，有20例累及胃肠系统，有6例累及心血管系统，有8例累及神经系统，有1例累及泌尿系统，有2例累及肝胆系统。 结论 注射用头孢曲松钠患者出现的不良反应具有多样性，分析不良反应发生潜在风险，强化防治措施具有积极意义。

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简介：【摘要】目的：分析头孢菌素类药物在临床中使用的不良反应发生因素及病患不良反应发生时主要表征。方法：采用临床回顾性分析方式，均行头孢菌素类药物后出现不良反应的病患50例，分析病患发生不良反应的类型、服用药物剂量、病情、不良反应等情况。结果：临床病症表征50例病患中神经系统疾病6例，占比12.00%、血液系统疾病10例，占比20.00%、泌尿系统反应9例，占比18.00%、消化道系统疾病20例，占比40.00%、其他疾病病例5例，占比10.00%；不良反应发生原因50例病患中不正确联合用药9例，占比18.00%、输液过快9例，占比18.00%、药物剂量过多12例，占比24.00%、服用药物后饮酒占比3例，占比6.00%、自身因素17例、占比34%。结论：随着医疗技术不断进步，头孢菌素类药物种类较多，若药物使用不当、自身因素等因素的影响会导致病患出现不良反应，应积极向病患开展健康宣教，提高患者服用药物注意事项掌握程度，避免病患不良反应发生情况。

简介：【摘要】目的 借助PK与PD研究，对头孢曲松-舒巴坦对产超光谱β内酰胺酶肠杆菌科细菌的作用特点进行分析。方法 以建立体外模型的方式对头孢曲松舒巴坦的人体单剂静脉注射、头孢哌酮以及头孢哌酮舒巴坦的人体单剂静脉注射药动学过程进行模拟，对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌的药效学特征进行对比。结果 头孢曲松舒巴坦杀菌效果最为明显，三种复方模型杀菌活性差别小，六小时时杀菌效果最好。（P＜0.05）结论 头孢曲松与舒巴坦复方制剂能够对大肠杆菌进行协同抗菌，不过非同步消除协同作用不明显，协同抗菌效果基础差。

简介：　　【摘 要】目的：探讨头孢他定钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法：选择我院2018年1月1日～2019年5月1日收治的126例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象。将患儿随机分为干预组、对照组，每组63例。对照组给予阿奇霉素治疗，干预组在对照组基础上给予头孢他定钠治疗。结果：干预组的总有效率明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析老年肺炎治疗中采用左氧氟沙星+头孢哌酮舒巴坦的应用效果。方法 选取本院86例老年肺炎患者开展本次研究，时间2020年03月-2021年03月，随机将其均分为对照组43例和观察组43例，对照组给予头孢哌酮舒巴坦治疗，观察组另加左氧氟沙星治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率和不良反应发生率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予老年肺炎患者左氧氟沙星+头孢哌酮舒巴坦治疗能够显著提升临床疗效和安全性，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：对替硝唑与克林霉素治疗细菌性阴道炎的效果进行观察。方法：研究对象为2022年1月至2022年12月期间本院收治的130例细菌性阴道炎病患。采取随机分配法对其实施组别划分，其中65例为甲组，另65例为乙组。甲组行单独替硝唑治疗，乙组行替硝唑与克林霉素联合治疗。对比2组检出致病菌、乳酸杆菌概率以及症状消失时间。结果：乙组检出致病菌、乳酸杆菌概率比甲组低，症状消失时间比甲组短，P<0.05.结论：对细菌性阴道炎病患应用替硝唑与克林霉素联合治疗可获得良好效果，不仅能够降低致病菌、乳酸杆菌检出率，并且可以有效缩短病患症状的改善时间，对病患身体康复发挥着积极促进作用，可推广。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。