简介:【摘要】目的:胸腔闭式引流术实施之后,患者可能发生导管脱落等不良事件,本文为此类患者实施分析患者接受胸腔闭式引流术时,应用持续护理质量改进的,探讨临床效果。方法:在2023年1月至2023年12月期间选取10060例接受胸腔闭式引流术治疗的患者为研究对象,均接受胸腔闭式引流术治疗,按照随机数表法分为两组,对照组接受传统常规引流管固定法,研究组在对照组基础上接受持续护理质量改进,比较两组疼痛牵拉程度以及不良事件发生概率差异。结果:研究组疼痛牵拉程度为0级的概率大于对照组,为Ⅰ级、Ⅱ级以及Ⅲ级的概率小于对照组(P<0.05);研究组发生不良事件的概率小于对照组(P<0.05)。结论:在患者接受胸腔闭式引流术治疗时,为其实施持续护理质量改进的临床价值优异,改善患者机体疼痛程度,安全性高,值得可推广。
简介:【摘要】目的:胸腔闭式引流术实施之后,患者可能发生导管脱落等不良事件,本文为此类患者实施分析患者接受胸腔闭式引流术时,应用持续护理质量改进的,探讨临床效果。方法:在2023年1月至2023年12月期间选取10060例接受胸腔闭式引流术治疗的患者为研究对象,均接受胸腔闭式引流术治疗,按照随机数表法分为两组,对照组接受传统常规引流管固定法,研究组在对照组基础上接受持续护理质量改进,比较两组疼痛牵拉程度以及不良事件发生概率差异。结果:研究组疼痛牵拉程度为0级的概率大于对照组,为Ⅰ级、Ⅱ级以及Ⅲ级的概率小于对照组(P<0.05);研究组发生不良事件的概率小于对照组(P<0.05)。结论:在患者接受胸腔闭式引流术治疗时,为其实施持续护理质量改进的临床价值优异,改善患者机体疼痛程度,安全性高,值得可推广。
简介:目的对美国OTC药品专论审评体系进行介绍,为我国中药企业提供具有实践意义的建议与帮助。方法通过查阅国内外文献,运用文献研究法进行分析。结果申请人可通过公民请愿书和TEA程序,申请将产品所含新活性成分纳入到现有专论或建立新专论。结论我国中药企业在申报时,可选择活性成分为OTC药品专论中所含成分的植物药品种,对有关目标药品专论的历年讨论稿进行了解,以及规范植物药产品说明书,注意可读性要求。