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简介：本刊讯2015年12月26日,中国健康管理协会(ChineSehealThaSSoCiaTion,缩写为Cha)成立大会暨第一次会员代表大会在北京召开。大会选举产生第一届领导机构,特邀第十一届全国人大常委会副委员长、国务院原国务委员陈至立担任荣誉会长,中国人民解放军总后勤部卫生部原部长白书忠、总参谋部保障部原政委赵国旗担任名誉会长,国家原卫生部部长高强担任总顾问;聘请解放军

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简介：美国临床肿瘤协会年会于2004年6月5日～8日在美国新奥尔良举行。本次会议的主要内容概述如下。

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简介：近年来剖宫产率不断上升，使子宫下段瘢痕处妊娠的发生率逐年增加，我院自2004年1月-2010年3月收治了子宫下段瘢痕处妊娠患者9例。现将治疗体会报道如下。

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简介：【摘要】目的 探讨血管超声诊断椎动脉开口处狭窄的临床价值。方法 选取2021年7月-2022年9月本院收治的椎动脉开口处狭窄者32例纳入研究，作为观察者，另选取同期32例健康体检者，设为对照组，均予以血管超声诊断，对比效果。结果 观察组的血流参数，与对照组比差异较大（P

简介：4月17日,省健康促进与控制吸烟学会秘书长会议在省健教所会议室召开。学会名誉会长李汉帆、副会长／秘书长张楚南、副会长／副秘书长徐静东、副秘书长李玲、周建跃等7人参加了会议。会议南徐静东副秘书长主持。

简介：苏州市医药行业协会，英文名称SuzhouPharmaceuticalAssociation，简称SPA。苏州市医药行业协会（以下简称“协会”）是由从事医药生产经营的企业及与本行业有关的科研、检测和院校等单位和个人自愿组成的非盈利性的社会组织，是经苏州市民政局核准注册登记的具有法人资格的全市性社会团体。

简介：目的：了解航天中心医院（以下简称＂我院＂）门诊用药的基本情况,以规范临床用药,保障患者用药安全。方法：采用随机抽样法,从我院2014年全部门诊处方中每月抽取处方200张,合计2400张进行统计、分析。结果：2014年我院抽取的2400张处方中,处方合格率达96.90%,不合格率为3.10%。不规范处方有7张,占不合理处方的9.59%;不适宜处方有60张,占不合理处方的82.19%;超常处方有6张,占不合理处方的8.22%。结论：此次处方抽查结果表明,我院临床合理用药水平较高,不合理处方主要为不适宜处方。药师应为临床医师提供专业的用药建议,以保障患者用药安全、有效。

简介：2007年9月18日，卫生部副部长黄洁夫会见了来访的瑞典卫生和社会事务部国务秘书卡瑞·约翰松女士（KarinJohansson）及其率领的代表团一行。

简介：各位委员：大家好!按照大会议程，接下来，由我代表国家药典委员会向大会介绍《中国药典》2020年版（以下简称“2020年版药典”）编制大纲的情况。《中国药典}2015年版于2015年6月5日由国家食药总局正式颁布实施后，按照《药品管理法》规定以及《中国药典编制工作程序》的要求，国家药典委员会及时启动了2020年版药典编制大纲草案（以下简称《编制大纲》的编写工作。

简介：【摘要】目的：研究甲状腺癌喉返神经入喉处受侵犯的治疗策略。方法：对我院2012年8月至2021年3月接收的甲状腺癌喉返神经入喉处受侵犯患者20例参加研究，对所有患者进行甲状腺癌切除术和淋巴结清扫，术中评估喉返神经受侵犯程度，对于受侵犯的神经，采取粘连松解。结果：所有患者在术前有声音嘶哑及声带异常患者2例（10%）例，术后6个月声音嘶哑4例（20%），声带异常5例（25%）。结论：治疗甲状腺癌喉返神经入喉处受侵犯应该先进行准确评估，明确病情后治疗以粘连松解，神经减压为主，避免给患者带来更大伤害。

简介：十乳腺癌全身治疗指南1乳腺癌术后辅助全身治疗临床指南1.1乳腺癌术后辅助全身治疗的选择乳腺癌术后复发风险的分组见表1,该表可供全面评估患者手术以后的复发风险的高低,是制定全身辅助治疗方案的重要依据。乳腺癌术后全身辅助治疗的选择见表2。ER（＋）、Her-2（-）患者化疗和内分泌治疗的选择见表3。

简介：盐酸恩丹西酮异丙醇检查[1]在实际操作中可参照有机溶剂残留量测定法[2]进行,现指出试行标准中的两处不妥.

简介：药学服务(pharmaceuticalcare)的概念和实践起源于美国.早在20世纪末,美国卫生系统药师协会(ASHP)就曾经对药学服务的问题以一系列指导原则(guideline)的形式进行了较权威的解释和规定.学习和了解这些文件资料可能对国内同行起到一定启发和参考作用.本文介绍ASHP关于"药学服务标准化方法指导原则"的全部内容.

简介：药物不良反应(adversedrugreaction,ADR)严重影响病人的健康和生命安全,20世纪60年代初,ADR监测体制相继在一些发达国家建立,它虽不能阻止ADR的发生,但却能及早检测出来,可减少ADR对人类的影响,并为药品的安全性提供资料[1].自发呈报是药物上市后ADR监测的最简单、最常用的形式,监测范围广,参与人员多,不受时间、空间的限制,是ADR的主要信息源,至今仍是上市后药物监测的最重要的方法之一[2].然而自愿报告方式收集ADR,漏报率高,难以反映实际ADR发生例数,有调查表明,5%的住院病人可出现ADR,与自愿报告总数之比为11.4∶1[3].为此,美国卫生系统药师协会(ASHP)曾制订了一系列药学服务的准则,其中包括用于指导药师参与、制订和规范监测和报告ADR的指南[4],本文在此作一全面的介绍.