简介：长春瑞滨(Navetbine,NVB)是一种半合成的长春花属生物碱的酒石酸盐,美国FDA于1994年12月批准将其用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,现将我科用NVB治疗1例晚期肺癌中所致麻痹性肠梗阻的诊治情况介绍如下.

简介：1例55a男性患者,因下咽癌综合治疗后肝转移,静脉输入长春瑞滨注射液40mg＋0.9%氯化钠注射液100mL,滴速80滴·min-1。滴完后10min左右患者出现吸气性呼吸困难,伴喉鸣音,全身湿冷,BP189/105mmHg,HR129次·min-1,R28次·min-1,SPO293%～81%。5min后出现神志不清,R12次·min-1,HR45次·min-1,SPO259%,血压为0。立即给予地塞米松10mg静注,吸痰,给氧5L·min-1。行气管插管给予简易呼吸仪器助通气时,患者出现心跳、呼吸骤停,立即给予盐酸肾上腺素1mg皮下注射,胸外心脏按压,1min后患者呼吸、心跳恢复,再经约1h的抢救和治疗,患者神志清醒并逐渐恢复。

简介：长春瑞滨（商品名盖诺）联合顺铂是目前治疗非小细胞肺癌有效药物，临床应用较为广泛，但该药对静脉刺激性强，浅表静脉注射后57．6％～87％的病人可发生静脉炎，但因病人需要多个疗程的化疗，反复静脉穿刺给药，给病人造成很大痛苦，病人往往因惧怕而拒绝继续治疗。为此，我科于2003年10月～2004年10月开展经贵要静脉或肘正中静脉穿刺行深静脉置管术（PICC，导管置管术）静滴长春瑞滨，其效果报告如下。

简介：目的观察和评价艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法将我科近几年收治的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和化疗组：联合治疗组采用艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案，化疗组采用长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）。3周期化疗后进行疗效，毒性对比研究。结果联合治疗组和化疗组近期有效率分别为46％和42％，疾病进展时间（TTP）分别为6．8月和5.3月．中位生存时间分别为10．7月和9．4月，1年生存率分别为42％和38％。两组间比较差异均无显著性（P〉0．05）。联合治疗组在恶心、呕吐、骨髓抑制等毒性反应发生率方面低于化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案与NP方案相比．疗效相似，但毒性反应低于NP组，患者更易接受，可广泛用于临床。

简介：目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与不良反应。方法：106例拟接受化疗的非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组化疗同时给予复方苦参注射液静脉滴注,对照组仅给予化疗。化疗方案（NP）：长春瑞滨25mg·m-2,d1、8静脉滴注;顺铂25mg·m-2,d1～3静脉滴注,21d为1个周期,2个周期为1个疗程。结果：2组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P〈0.05。结论：NP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效稳定,能提高近期临床疗效,减轻化疗不良反应,改善患者生存质量。

简介：目的评价吉西他滨联合顺铂（GP方案）与长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法85例晚期NSCLC患者采用完全随机法分为GP组42例和NP组43例。分别用GP方案和NP方案化疗2个周期后对2组的临床疗效和不良反应进行评价。结果GP组有效率为40．5％，NP组为39．5％，2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应主要为骨髓抑制，GP组血小板减少高于NP组（P〈0．05），NP组白细胞下降高于GP组（P〈0．05），均可耐受。结论吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效，不良反应有所不同，但都可以耐受。

简介：目的观察长春瑞宾（商品名盖诺）（NVB）、顺铂（PDD）联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法自2001年8月至2007年8月对96例中晚期NSCLC患者采用长春瑞宾联合顺铂进行化疗：长春瑞宾25～30mg／m^2静脉推注，第1、8天；顺铂总量80～100mg／m^2，分3d静脉滴注。28d为一化疗周期，每例患者至少化疗2个周期。结果全组总有效率为46．9％，其中初治有效率为50．7％、，复治有效率为36．0％；Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为53．6％、47．8％及36．4％；肺鳞癌和腺癌的有效率分别为46．2％和47．7％。化疗毒副反应主要是骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞宾联合顺铂（NP方案）治疗非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应较轻。

简介：王晓滨一直没有自己的偶像，但她却非常崇拜美国华尔街上那些叱咤风云、拨弄资本魔方的投资银行家们：美林、高盛、摩根·斯坦利等世界著名投资银行的高手们，甚至包括索罗斯。她说自己今生奋斗的目标就是成为一名投资银行家。

简介：8月22日，一份署名为“恒瑞医药前医药代表”的文件突然出现在网络上，文章主要披露了恒瑞医药在广西医科大学附属第一医院、广西区肿瘤医院等医院开展业务过程中，涉嫌向医生支付高额医药回扣。

简介：[通用名]雷贝拉唑,Rabeprazole.[化学名称]2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-a-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠,其结构式为:

简介：波普瑞韦（boceprevir,BOC）和替拉瑞韦（telaprevir,TVR）均为丙型肝炎病毒NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于治疗基因1型慢性丙型病毒性肝炎（chronichepatitisC,CHC）。与现行的CHC的标准治疗方案比较,BOC或TVR联合聚乙二醇干扰素α和利巴韦林的三联疗法可大大提高初治病人的持久病毒应答率,且对既往聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林治疗无效的病人也有较好的疗效。BOC和TVR的三联疗法比现行的标准治疗方案有更好的疗效和安全性。可以说,BOC和TVR的临床应用,使基因1型CHC的治疗进入新纪元。

简介：1例78岁男性结肠癌晚期患者接受贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案：贝伐珠单抗200mg静脉滴注，第1、15天；卡培他滨1500mgbid口服，第1～14天；奥沙利铂150mg静脉滴注，第2天；21d为1个周期。化疗第8天，患者开始出现腹泻糊状便，每天5次，每次约90～100mL，立即给予洛哌丁胺，2d后（化疗第10天），患者腹泻未缓解，出现水样便，每天8～9次，每次约40～50mL，伴轻度脱水，停用洛哌丁胺，给予皮下注射醋酸奥曲肽注射液，48h后，患者大便次数明显减少（每天5次），继续给予醋酸奥曲肽及补液治疗，2d后患者的腹泻症状消失。

简介：根据不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局对“甲磺酸瑞波西汀”制剂说明书进行修订，新增“警告”：服用可能出现自残或自杀的想法。

简介：目的观察长春西汀对急性脑梗塞的治疗和保护作用。方法选取符合诊断标准的急性脑梗塞患者81例，随机分为：治疗组42例，对照组39例。治疗组给予常规治疗＋长春西汀注射液30mg静脉点滴，对照组不用长春西汀，只给予常现治疗7～10日为一疗程。结果长春西汀注射液治疗急性脑梗塞，不同程度意识障碍患者的转醒时间与对照组比较具有显着差异（P〈0．01）其疗效于对照组比较具有显着差异（P〈0．05）。结论长春西汀对急性脑梗塞具有治疗和保护作用。

简介：异长春花碱(诺维本,NVB)是法国皮尔法伯药厂生产的抗癌新药,在治疗非细胞肺癌中收到较好的疗效,但静脉滴注后对血管局部刺激较大,给患者造成了一定痛苦.我科于1999年7月发生一例应用诺维本静脉滴注后致皮肤坏死经及时处理治愈,现将病例介绍如下.

简介：2004年12月，美国FDA批准Genzyme公司的clofarabine（商品名Clolar）治疗1～21岁顽固性或复发性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。氯法拉滨为10多年来首个获准专门用于儿童白血病治疗的新药。本文介绍了氯法拉滨的品种特点、国内外的研究现状及临床意义.

简介：以1-O-乙酰基-2，3，5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为原料，经重排获得1，3，5-三-O-苯甲酰基-α—D-呋喃核糖，其与硫酰氯、咪唑反应生成易去基团磺酰咪唑酯，再经氟代、溴化得1-溴-2-氟-3，5-二-O-苯甲酰基-α-D-阿拉伯糖．继而与二氯腺嘌呤缩合后在碱性条件下脱保护基，即可制得抗白血病药氯法拉滨，反应总收率为7．33％．

简介：目的分析丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法124例急性脑梗死患者,根据治疗方案不同分为对照组（56例）与研究组（68例）。对照组予以单纯丹红注射液治疗,研究组在对照组基础上予以长春西汀联合治疗,对比两组疗效。结果研究组临床疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗后研究组超敏C反应蛋白（hs-CRP）及白介素-6（IL-6）降幅高于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。

简介：随着医学发展及新药的不断研制并运用于临床,临床上静脉输液的药物在不断增加及更新,有些药物之间存在配伍禁忌,但在《中华人民共和国药典》及现有的药物配伍禁忌表中没有注明。作者发现临床上应用长春西汀注射液与丹参酮ⅡA磺酸钠存在配伍禁忌,现报道如下。

简介：[摘 要 ] 目的：建立一种测定长春西汀冻干粉针剂的含量的方法。 方法：采用 HPLC法，色谱柱为 C18柱，流动相为甲醇 -碳酸铵溶液 (1.75g→1000ml )-乙醚（ 80:25:3），流速： 1.0ml/ min，检测波长： 273nm。结果：按本方法检测结果线性关系良好。结论：该方法操作准确，简捷，为注射用长春西汀冻干粉针剂含量测定提供了一种便捷有效的方法。