简介：目的建立三七中腐霉利残留量的气相色谱检测法.方法利用不同的提取方法和淋洗液对三七中腐霉利的添加回收率进行检测,筛选出最佳的提取方法和淋洗液.结果以正己烷∶丙酮（4∶1,v∶v）为提取液,正己烷∶丙酮（2∶1,v∶v）为淋洗液,GC-NPD检测,回收率最高,达到80.7％.结论可以用此法进行三七中腐霉利的提取和检测.

简介：摘要:分别采用β-环糊精作为手性流动相添加剂的反相高效液相色谱法和涂敷型纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)正相高效液相色谱手性固定相法拆分了农药己唑醇.结果表明,己唑醇对映异构体在以上两种方法下都完全达到基线分离.考察了影响容量因子、选择性系数和分离度的各种因素.

简介：对8种葡萄糖苷配糖体化合物在红塔集团某牌号卷烟主流烟气中的转移率进行了测定。通过收集主流烟气中的粒相物,并用二氯甲烷萃取粒相物中的配糖体,然后进行GC-MS分析,采用内标标准曲线法测定各配糖体的含量,进一步计算配糖体的转移率。结果表明：①用所建立的测定方法测定的8种配糖体回收率在81.31%-89.86%之间,相对标准偏差小于3.14%,线性相关系数（r）大于0.9995;②8种葡萄糖苷配糖体化合物向主流烟气粒相物中的转移率为0.43%-2.37%。

简介：选用安捷伦7890A-FPD,DB-1701毛细管色谱柱分离,样品用乙酸乙酯提取,氮吹水浴浓缩温度为45℃,建立14种有机磷农药在豆类蔬菜中的残留分析方法。结果表明：14种农药在0.01～1.0μg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.999,在18min内能够完全分离;14种有机磷农药的回收率均在80%～100%范围内,其相对标准偏差均低于10,该方法适用于豆类蔬菜中14种有机磷农药残留的同时检测。

简介：对于任何一个企业而言，都会在发展的某个时期，遇到自身发展难以逾越的“坎”，比如禽药和新针剂每年1000万元的量、常规针片剂每年2000万元的量。于是许多企业纷纷采取多品牌战略，意欲突破瓶颈。据调查，河北、河南、山东等省份的兽药企业的销售公司少则一两个，多则四五家，有的甚至高迭十几个。然而，充斥兽药行业的多品牌战略却是在简单的规模和量上做文章，并没有深得多品牌战略的精髓，同门兄弟间的无序和无谓争斗已显露端倪，颇有剑拔弩张、兄弟相残的趋势。

简介：这是电视上《走进科学》播放的一个真实故事：一群欧洲蜜蜂被科学家带到了非洲平原上，在那里它们开始了新的辛勤劳作。一天，有一只非洲大黄蜂靠近了蜂巢，它是一只侦察蜂，负责警戒的欧洲工蜂发现了它，但未予过分重视。非洲大黄蜂停留了一会，得到了它想要的情报，飞走了。欧洲工蜂停止了警告继续工作，

简介：基于人参样品基质特点,采用快速滤过型净化法(m-PFC)结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS),建立了人参中嘧菌酯、苯醚甲环唑、吡虫啉、茚虫威和噻嗪酮5种农药残留同时检测的分析方法。该方法具有较低的检出限(0.03~0.18μg/kg)和定量限(0.11~0.59μg/kg),其定量限较中国国家标准GB2763—2016中规定的对人参中苯醚甲环唑和嘧菌酯的最大残留限量(MRL)(0.5~1mg/kg)低3个数量级,5种农药的线性范围在1~500μg/L之间。在2、10、50、100和300μg/kg的添加水平下,方法的平均回收率均在76%~115%之间,相对标准偏差(RSD)均小于11%,回收率较好且方法稳定。与传统样品前处理方法相比,该方法具有操作简单、省时省力和灵敏度高等优点。将该方法应用于市售6份人参样品中5种农药残留的检测,结果未检出相应的农药残留。该方法为研发建立更快速、准确地检测人参中农药残留的方法提供了思路,也为后续中国国家标准修订人参中农药最大残留限量提供了参考。

简介：建立了芦笋及其制品中9种有机氯类与5种拟除虫菊酯类农药残留的定性和定量分析方法。芦笋样品用乙酸乙酯一环己烷混合溶液（1＋1，V／V）提取，凝胶色谱净化，以弗罗里硅土小柱作为分离柱，经程序升温分离各组分，以峰面积外标法定量，能有效分离9种有机氯和5种拟除虫菊酯农药，消除基质干扰效果好。该法在0．01-0．10mg／L质量浓度范围内线性良好，相关系数R2均大于0．995，回收率为78．3％，103．5％，相对标准偏差为4．1％。7．3％。有机氯和拟除虫菊酯农药检出限分别为0．002mg／kg和0．005mg／kg。该方法灵敏度高、重现性好，适用于国内外对农药残留限量的检测要求，为芦笋的出口提供技术保障。

简介：拖拉机及配套农机具在田间作业时,在田块之间的转移非常频繁、为了保障人身安全和机具免遭损坏,农机在田间转移时必须细心操作,谨慎慢行。(1)事先勘察好转移路线,沿途道路的宽窄曲直,有

简介：研究了使用1，2-二（9-蒽基）乙烷作为内标，高效液相色谱-荧光检测器（HPLC—FD）法测定卷烟烟气粒相物中B（a）P的方法。在捕集了卷烟烟气的剑桥滤片上加入内标，经超声萃取后用SPE小柱进行纯化。萃取液浓缩重组溶剂后直接进样分析。优化了流动相并选择了梯度洗脱使得B（a）P与内标物完全分离。使用该方法测定商品卷烟，方法平均回收率为（94±1．2）％，方法检测限是0．9ng／mL，相对标准偏差为（3．1～3．8）％。

简介：采用漩涡辅助液液微萃取技术作为前处理方法,气相色谱-微池电子捕获检测器作为色谱分析仪器,建立了水样中甲草胺、乙草胺和丁草胺3种酰胺类除草剂的残留分析方法。对影响微萃取效率的各种条件进行了优化,建立的微萃取条件为:在25mL容量瓶中,依次加入20mL水样和50μL甲苯,在2800r/min下漩涡1min。该方法线性范围在0.02～5μg/L之间,相关系数(R2)大于0.997。方法的富集倍数大于500倍。按照信噪比为3时估算的检出限在3.0～4.5ng/L之间(纯水),方法的报告限为0.05μg/L(自来水)和0.5μ/L(雪水)。使用该方法进行了自来水和雪水中的添加回收试验,在0.5,0.05μg/L添加水平,方法的添加回收率在74.2%～96.3%之间,相对标准偏差在4.9%～12.1%之间。

简介：2004年,我们在省、州农机、扶贫部门的支助下,把农机技术的培训由过去培训机手向培训极贫农民转移,探索出一条农机技术与扶贫济困的成功路子,对于根治贫困和反贫困具有现实的指导意义。一、治贫,农机部门责无旁贷。兴义市辖区面积2915平方公里,农村面积达99.15%。全市72万多人口,约58万在农村。由于诸多因素的

简介：根据中央农村工作会议、全国农业工作会议的要求,依据全国农业机械化工作会议的部署,当前很有必要改变农牧业机械管理的重心。这要求我们认真深入坚持科学发展观,坚定不移的走中国特色的农机化发展道路,将转变农机化的发展方式做为主线,以调整优化装备结构布局、主攻克服当前薄弱环节的机械化、推广研制先进农机化技术等为重要任务。

简介：在复杂基体中低浓度甚至是痕量的有机化合物的分离和测定是分析化学所面临的一个挑战。在样品前处理方面，现代色谱分析样品制备技术的发展趋势是使处理样品的过程要简单、处理速度快、使用装置小、引进的误差小，对欲测组分的选择性和回收率高。

简介：从烟草行业面临的国际竞争形势、行业创新体系的需要进行分析和研究,对建立烟草行业技术转移中心的必要性、可行性,以及建立烟草行业技术转移中心应开展的工作、构架设想等方面进行了初步探讨.提出了应建立烟草行业技术转移中心,进一步完善我国烟草行业创新体系的建议.

简介：宣汉县胡家区广大干部和群众,通过学习邓小平南巡谈话,深刻认识到目前农村人均耕地少,剩余劳力多,靠单一抓粮食生产是富不起来的,必须树立“敢试、敢干、敢闯”的精神,抓住时机,加快农村产业结构调整,力争在“八五”期末,工农业产值和人均纯收入分别达到1亿元和700元;“九五”期末工农业产值、人均纯收入分别达到1.5亿元和1000元.这个区发展农村经济的总体思路是狠抓“两个转移”.一是抓好传统农业向现代商品、高效农业转移.在确保人均产粮保持在400公斤的前提下,主攻畜牧业和林果业,把领导精力和农

简介：采用反相高效液相色谱法检测植物油中的苯并（a）芘,检测结果的准确性和稳定性受前处理过程的影响很明显。文章通过ProElutBaP（Cat.#65351）固相萃取柱、CleanertBaP-3固相萃取柱（内装有分子印迹材料）净化植物油样品中的苯并（a）芘,分析比较前处理效果,2种固相萃取柱净化效果皆优于自填氧化铝玻璃层析柱,CleanertBaP-3（P/N：BaP5006）固相萃取柱净化效果最优,准确性和稳定性最好。

简介：三相电动机在工作中,经常发生一相断电而缺相运行的故障。造成缺相运行的主要原因有:配电变压器的高压或低压端一相熔断器断开;电动机控制刀闸熔断器断开;电力线路或引线一相断开;电机绕组内一相断开等。两相电源不能启动电动机。但正常运行中的三相电动机,若一相断电,仍能继续运行,只是转速降低,电流增大。防止电动机缺相运转,采用接触器—热继电器

简介：杂交茶香月季在众多季品种中观赏价值最高。因此,在在月季的杂交与选育中,最重要的一点就是掌握花朵性状来节约育药的周期,以此促进新型的优良品种开发。本文在多年经验的基础上,对杂交茶香月季相株识花的技术进行简单介绍,旨在为读者提供相应的参考根据。

简介：对沙棘叶中黄酮类有效成分的提取条件进行了优化,建立了高效液相色谱测定方法,确定了水解后样品中甙元含量换算成总黄酮甙含量的转换因子r＝2.03.