学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:建立了简单、快速测定蔬菜中灭蝇胺残留量的方法。蔬菜样品经乙酸胺-乙腈(1∶4,体积比)混合溶液提取,强阳离子交换萃取(SCX-SPE)净化后,采用高效液相色谱仪在波长215nm处测定,所用色谱为AgilentNH2,流动为乙腈-水溶液(97∶3,体积比),以1.0mL/min的流速等梯度洗脱。结果表明,在浓度为0.02~2mg/L范围内,线性相关系数为0.9999。灭蝇胺的添加浓度在0.05~0.4mg/kg范围内,平均回收率为83.4%~104%,相对标准偏差为1.7%~8.4%,均在农药残留测定所允许的范围内。该方法的最低检出限(LOD)为0.02mg/kg,最低检测浓度(LOQ)为0.05mg/kg。

  • 标签: 灭蝇胺 农药残留 强阳离子交换(SCX) 高效液相色谱
  • 简介:摘要:本文对萃取法测定废水样品中的SVOCs进行了探讨。废水样品先用滤纸过滤,再通过3μm滤膜过滤。取1L过滤后的水样,经过硅酸镁萃取小柱处理后上机测试。同时做64种SVOCs的检出限测试,并对废水中SVOCs加标进行了回收率和相对标准偏差测试,结果表明加标回收率在65.2-124.3%,相对标准偏差在0.94%~9.78%之间;64种半挥发性有机物检出限分别在0.20μg/L~0.60μg/L之间。

  • 标签: 废水 半挥发性有机物 固相萃取 加标回收率 相对标准偏差 检出限
  • 简介:采用反相高效液相色谱法检测植物油中的苯并(a)芘,检测结果的准确性和稳定性受前处理过程的影响很明显。文章通过ProElutBaP(Cat.#65351)萃取、CleanertBaP-3萃取(内装有分子印迹材料)净化植物油样品中的苯并(a)芘,分析比较前处理效果,2种萃取净化效果皆优于自填氧化铝玻璃层析,CleanertBaP-3(P/N:BaP5006)萃取净化效果最优,准确性和稳定性最好。

  • 标签: 苯并(A)芘 固相萃取柱 反相高效液相色谱法
  • 简介:综述了一种新的样品前处理方法——萃取(Solid—PhaseMicroextraction,简称SPME),该技术集萃取、富集、进样于一体,具有操作简单、价廉、无污染、易于自动化等优点。针对分析所需的固定相、样品量和容器体积、萃取时间、无机盐的使用、pH值、温度等进行分析,优化反应条件,并对该技术的应用进行了综述。

  • 标签: 进样 固定相 固相微萃取技术 样品前处理 反应条件 体积
  • 简介:采用涂有聚二甲基硅酮的纤维快速吸附检材中的挥发性和半挥发性的毒物、毒品、杀虫剂、爆炸物和火灾现场残留物,再利用气色谱的气化室高温热解析纤维上的待测物,方法简单、灵仁、快速,不需要仗用任何有机溶剂萃取,即可对待测物进行分析,本法除可作定性分析外,还可以作定量检测。

  • 标签: 固相微萃取 新技术 有机化合物 气相色谱 不分流进样 热解析
  • 简介:分子印迹聚合物能选择性地提取和富集复杂基质中的痕量目标化合物,且化学稳定性好,易制备,因此在样品前处理方面前景良好。介绍了分子印迹技术基本原理,以及将分子印迹聚合物用于萃取的优越性。综述了分子印迹萃取技术在环境样品分析、农药残留检测、生物医学样品分析、药物的分离与分析以及在毒剂相关化合物分析等方面的应用进展。

  • 标签: 分子印迹聚合物(MIP) 固相萃取技术(SPE) 样品前处理
  • 简介:摘要用高效液相色谱法测定水中苯胺,采用自动萃取和液液萃取两种不同的前处理方法,比较两种前处理方法在实际应用中的优缺点。自动萃取选择用HLB小柱采用5%甲醇水溶液活化小柱,上样然后使用甲醇完全洗脱。液液萃取用1mol/L的氢氧化钠将水样的pH值调至11-12,加入5g氯化钠,将水样转入250mL分液漏斗中,用10mL二氯甲烷分两次萃取。HPLC采用V(0.05mol/L乙酸-乙酸铵缓冲溶液)V(甲醇)=6535混合溶液为流动相等度洗脱。该法的检测限为0.3ug/L。

  • 标签: 固相萃取 液液萃取 高效液相色谱法 苯胺
  • 简介:萃取材料分为亲水性(硅藻土等)和亲脂性(GDX等)两种.用亲脂性材料(GDX等)萃取法分离生物检材中的药、毒物,在我国始于90年代初.用亲水性材料(硅藻土等)分离生物检材中的药、毒物,是继亲脂性材料之后发展起来的又一种新的分离方法,目前该法在我国应用尚少,用于喹宁的提取还未见报道.

  • 标签: 尿 喹宁 固相萃取 优化方法 临床检测
  • 简介:目的应用PWAX萃取-高效液相色谱法检测8种合成着色剂,探讨该方法的可行性。方法样液经PWAXSPE小柱净化,一次性提取净化检测食品中柠檬黄、苋菜红、酸性靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝和赤藓红合成着色剂,以甲醇和乙酸铵为流动,在C18色谱上分离,梯度洗脱,400~800nm多波长PDA检测,外标法定量。结果在0.2~20g/ml浓度范围内,各目标物线性相关系数均>0.99988,最低检测浓度为0.020μg/ml,方法最低检出限0.020mg/kg,不同样品基质加标回收率为73.0%~102.7%,RSD为0.46%~5.35%。结论该方法吸附解吸附效果均好、试剂用量少、操作简便,HPLC法对8种着色剂色谱分离度好,方法回收率和精密度满意,适合不同食品样品中多种合成着色剂检测分析。

  • 标签: PWAX固相萃取柱 HPLC 合成着色剂
  • 简介:以溶胶凝胶和交联固化相结合的方法制备了杯[4]芳烃开链冠醚/羟基硅油(Calix[4]openchainether/OH-TSO)复合涂层萃取探头,采用萃取与气色谱联用的方法测定水和土壤中的VX.并对自制探头的萃取效率、热稳定性、抗溶剂冲洗能力、使用寿命,保质期以及探头制备重现性等性能进行了系统研究.

  • 标签: 固相微萃取 芳烃开链冠醚 羟8基硅油 气相色谱 VX
  • 简介:利用萃取小柱,建立杉木种子酚类提取液的纯化工艺,并优化萃取条件.结果表明:采用BondElutPlexa萃取小柱,确定淋洗液为体积分数为35%的甲醇,洗脱液为80%甲醇,有效去除和分离了种子提取液中的大量干扰成分,在此条件下总酚回收率达到70%以上.以不同家系授粉后100d杉木种子为材料验证优化工艺,测定9种酚类化合物含量,L、H、M家系含量最大分别为莽草酸、对羟基苯甲酸和绿原酸,最低则为没食子酸、芦丁和丁香酸.研究结果不仅为后期监测杉木种子发育过程中的酚类物质的动态变化奠定基础,并且为今后研究杉木种子的生理生化特征提供一定的技术和理论支持.

  • 标签: 杉木 种子 固相萃取 酚类
  • 简介:萃取(Solid-PhaseMicroextraction,简写为SPME)是近年来国际上兴起的一项试样分析前处理新技术。1990年由加拿大Waterloo大学的Arhturhe和Pawliszyn首创,1993年由美国Supelco公司推出商...

  • 标签: 固相微萃取技术 固定相 石英纤维 萃取时间 分配系数 组分
  • 简介:目的:了解萃取技术进展及应用情况.方法:从萃取机制、方法建立和萃取装置等对萃取技术进行综述,并对近年来该技术在体内药物分析方面的应用作了介绍.结果和结论:萃取技术萃取回收率高、易于自动化,能有效去除样品中的杂质等,适于生物样品的预处理.

  • 标签: 固相萃取 药物分析 体内
  • 简介:总结了纤维头萃取、管内萃取和搅拌棒吸附萃取3种常见SPME类型和特点;与萃取、液液萃取、吹扫捕集等样品前处理方法进行了比较;综述了不同类型的萃取与气色谱和高效液色谱联用技术在食品、环境和医学等方面的应用情况,展望将萃取及相关联用技术应用于原位采样和超痕量分析领域。

  • 标签: 固相微萃取 气相色谱 高效液相色谱 联用技术 样品前处理
  • 简介:摘要:随着经济水平的提升,我国科学技术也有更大水平的提升,这为环境监测技术的发展提供了更大的支持。因为,受到多种因素的影响,环境中的污染物质越来越多,同时进入到更广阔的范围中,空气、水源、土地中都或多或少被污染,而传统的环境监测技术的灵敏度比较低,因此监测效果不是很理想,达不到新时期环境保护工作的要求,为此人们开始尝试使用萃取技术,监测环境中污染物质,其的应用大大提高了监测准确性,为今后的环境保护工作提供了更多支持。

  • 标签: 固相微萃取技术 环境监测 应用分析
  • 简介:摘 要:萃取法已成为现代环境监测领域的重要组成部分,其方法具有探测范围广、探测成本低的特点,能够有效满足污染物检测要求。本文根据多年工作实践,对萃取法在环境监测中的应用进行分析,供同行借鉴参考。

  • 标签: 固相微萃取法 环境监测 污染物分析
  • 简介:摘要:萃取(SPME)技术作为一种样品前处理方法,能够对样品中的痕量分析物进行富集,具有操作简单、高通量、有机溶剂用量少、易自动化的特点。该技术集提取、浓缩、进样于一体,大幅提高了萃取效率。

  • 标签: 固相 微萃取技术 药物分析