简介:【摘要】目的:探讨扩张性心肌病患者采取倍他乐克的效果。方法: 2018年 1月至 2019年 1月接收的扩张性心肌病患者中,抽取 20名进行研究,随机将其分为实验 1组和实验 2组,每组 10名患者。让所有患者接受常规治疗方法的干预,在此基础上,应用倍他乐克对实验 2组进行治疗。对两组的治疗有效率以及各项指标进行比较和分析。结果:与实验 1组相比,实验 2组的治疗有效率较高,各 项指标情况具有明显的优势,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:对于扩张性心肌病患者来讲,在常规治疗基础上,应用倍他乐克进行治疗,可提升治疗有效率,促进患者各项身体机能的恢复,价值大,值得借鉴应用。
简介:【摘要】目的:分析 扩张型心肌病患者采取倍他乐克的效果。 方法: 选择我院于 2016 年 10 月到 2019 年 10 月接收的 60 例扩张型心肌病患者,随机分配为对照组( 30 例,采取常规治疗方法)与观察组( 30 例,使用倍他乐克),分析两组患者治疗后的效果。 结果: 观察两组患者治疗与各项指标进行对比,结果显示观察组数据均优于对照组, 差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论: 使用 倍他乐克进行扩张型心肌病的治疗可改善患者机体指数,同时提高治疗有效率,具有推广应用价值。
简介:【摘要】目的:分析参松养心胶囊联合倍他乐克 治疗室性早搏 的临床价值。方法:将在 2019年 4月到 9月 作为本次研究时间段,选取在我院接受药物治疗的室性早搏患者 120 例 作为案例进行对比研究。在患者入选时以随机数字法方式分组处理。 常规组单纯采用倍他乐克进行治疗,实验组采用倍他乐克与参松养心胶囊进行治疗 。总结并对比两组患者心功能评分。 结果:实验组患者的心功能评分中 III、 IV级占比明显低于常规组,数据差异突出且有意义, P< 0.05。 结论:在倍他乐克药物基础上添加参松养心胶囊治疗室性早搏具备更加突出的临床疗效,整体疗效突出,可以满足临床用药需求。
简介:【摘 要】目的:分析他克莫司治疗特发性膜性肾病的临床效果。 方法:选择本院 2015 年 1 月 -2020 年 1 月收治的特发性膜性肾病患者 54 例作为试验对象,根据抽签法分成两组,对照组与治疗组均为 27 例病例。 对照组的治疗用的是 环磷酰胺 + 泼尼松,治疗组的治疗用的是他克莫司 + 泼尼松, 评比临床疗效和药物安全性。 结果:治疗总有效率行比较,治疗组高于对照组, P < 0.05 ,有统计学意义;不良反应发生率行比较,对照组与治疗组无差异, P > 0.05 。 结论:他克莫司在治疗特发性膜性肾病中具有效果显著,安全可行的优势,值得临床选择和全面借鉴。
简介:[摘要] 目的 探讨手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症患者的作用。方法 方便选取该院在2017年1月—2019年12月收治的耳石症患者102例分为两组,观察组(n=52)进行手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗,对照组(n=50)给予甲磺酸倍他司汀片治疗,观察相关指标的变化、治疗效果,并统计复发情况。结果 治疗后,观察组BBS评分为(51.03±2.33)分高于对照组的(43.64±3.14)分(t=13.534,P=0.000);VSI评分(34.13±3.03)分高于对照组的(27.61±3.14)分(t=10.672,P=0.000);治疗有效率为96.16%高于对照组的80.00%(χ2=6.408,P=0.011);复发率为5.77%低于对照组的20.00%(χ2=4.642,P=0.031)。结论 耳石症患者应用手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗能提高患者的治疗效果,有效缓解患者眩晕症状。
简介:【摘要】目的:探讨分析超声引导下复方倍他米松注射治疗偏瘫后肩袖损伤的效果。方法:在2022年1月到2023年2月期间,收集我院80例偏瘫后肩袖损伤患者,随机观察组40例,对照组40例,分别采取超声引导下复方倍他米松注射治疗、冲击波治疗,将治疗效果、疼痛程度与肩关节恢复情况作为两组研究对象的评价指标。结果:观察组与对照组的患者临床总有效率分别为97.50%、85.00%,前者明显高于后者,检验结果呈现出P<0.05;在干预前,两组各项评分对比并无差异,P>0.05,在干预后,两组患者的疼痛程度与肩关节恢复情况评分均有所改善,且观察组明显要好于对照组,对比差异明显(P<0.05);。结论:通过与冲击波疗法进行对比,超声引导下复方倍他米松注射治疗具有较强的应用价值,可以有效提升临床治疗效果,并对患者的疼痛程度进行改善,同时也可以保证肩关节的迅速恢复。
简介:【摘要】目的:分析肾炎康复片联合他克莫司治疗肾病综合征的临床效果。方法:将在本院实施诊治的62例肾病综合征患者视为研究对象,以随机编号的方式划入联合组与参照组(n=31)。参照组口服他克莫司治疗,联合组使用肾炎康复片与他克莫司治疗,比较两组患者的症状改善率、血清炎症因子的变化情况及其不良反应发生率。结果:参照组患者症状改善率为80.65%,联合组患者的症状改善率为96.77%,两组间差距比较无统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的血清炎症因子比较无显著差距,治疗后联合组患者的C-反应蛋白、白细胞介素-6水平大幅度降低,与参照组患者水平对比差距明显(P<0.05)。治疗期间参照组患者发生4例不良反应,联合组患者发生3例不良反应,组间差距比较无统计学意义(P>0.05)。结论:肾炎康复片与他克莫司治疗肾病综合征的效果较好,能够有效改善患者的临床症状,缓解其机体炎症反应,且联合用药方式下不会增加患者的不良反应发生率,建议临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨他克莫司与卡泊三醇联合激光治疗局限型白癜风疗效。方法:抽取本院2018年8月-2020年8月时期内收治的局限型白癜风患者共110例,以抽签法纳入甲组(55例)和乙组(55例)。甲组为激光治疗,乙组为他克莫司与卡泊三醇联合激光治疗,比较患者总有效率、症状改善情况。结果:甲组总有效率为85.45%,乙组为98.18%,数据比较有意义(P<0.05)。乙组白癜风面积积分指数、色素积分明显优于甲组,数据比较有意义(P<0.05)。结论:针对局限型白癜风患者,他克莫司与卡泊三醇联合激光治疗模式,可显著提高患者治疗总有效率,还可减轻机体症状表现,可推广。
简介:【摘要】 目的:研究分析他克莫司在原发性肾病综合征治疗中的应用价值 。 方法: 于 2015 年 01 月 --2019 年 1 月 本院接收的 94 例原发性肾病综合征患者,作为此次研究之中的观察主体。根据电脑随机分组法,将之分成两组,一组予以醋酸泼尼松 + 环磷酰胺并纳入常规组;另一组予以醋酸泼尼松 + 他克莫司并纳入研究组。每个组 47 例。结果:研究组缓解率更高,与常规组差异显著 ( p<0.05 ) ;研究组用药后 ALB (血清白蛋白)更高,且 PRO (尿蛋白)、 SCr (血肌酐)、 TG (三酰甘油)以及 CHO (总胆固醇)更低,与常规组差异显著 ( p<0.05 )。 结论:他克莫司能够进一步提高原发性肾病综合征患者缓解率,临床症状改善突出,值得在临床中大范围应用。
简介:【摘要】目的:分析半夏白术天麻汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的效果和不良反应。方法:在我院后循环缺血眩晕患者中选取60例,时间段为2018年6月-2020年
简介:摘要:目的:观察分析给予慢性湿疹与神经性皮炎患者应用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏进行治疗对其临床疗效的影响及应用意义。方法:选择的120例临床治疗资料为本院2019年1月至2019年12月期间收治的慢性湿疹与神经性皮炎患者,随机将其均分为两组,即参照治疗组(n=60)与观察治疗组(n=60)。参照治疗组给予患者采用他克莫司软膏涂擦治疗方案, 观察治疗组则给予患者采用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏治疗方案。对比分析两种治疗方案患者临床疗效的影响意义。结果:经回顾性分析,治疗后,较于参照治疗组,患者在临床总有效率等方面对比,观察治疗组均更优,且指标对比存在差异性,即P0.05,不存在统计学意义。结论:给予慢性湿疹与神经性皮炎患者应用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏进行治疗后,获得较好的临床疗效,该治疗方案总有效率更高,无明显不良反应,具有临床推广及应用意义。
简介:【摘要】目的:对阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效进行探讨。方法: 2018年 2月至 2019年 2月接收的冠心病患者中,抽取 100名进行研究,摸球实验法将其分为实验 1组和实验 2组,每组 50名患者。实验 1组接受曲美他嗪的治疗,在此基础上,为实验 2组加入阿托伐他汀的治疗,对两组的治疗有效率以及心动能指标进行比较和分析。 结果:两组相比,实验2组的治疗有效率以及心动能指标都是比较有优势的,差异具有统计学意义( P< 0.05)。 结论:对于冠心病患者来讲,应用曲美他嗪治疗基础上,联合阿托伐他汀进行干预,可提升治疗有效率,改善心动能指标,价值大,值得借鉴应用。
简介:摘要:目的:本次实验将采用头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性上呼吸道感染,分析临床治疗疗效。方法:本次实验选取了 2019年 1月 -2019年 12月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,其属于小儿急性上呼吸道感染,并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用随机法对 150例患者进行分组,讨论病情结果。对照组患者采用头孢克洛治,观察组则为头孢克肟,分析治疗成果。结果:从治疗质量上看,观察组治疗总有效率为 93.3%( 70/75),对照组为 82.7%( 62/75),组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P< 0.05)。与此同时,在患儿退热时间、啰音消失时间以及咳嗽消失时间上均以观察组用时更短。最后,在不良反应的发生率上,观察组为 6.7%( 5/75),对照组为 12.0%( 9/75),以观察组安全性更高。结论:采用头孢克肟治疗小儿急性上呼吸道感染疗效高,安全性,具有临床推广价值。