简介：丙酸，一般为无色液体，有刺激性气味，用于制备香料用丙酸酯，并用作硝酸纤维素溶剂的增塑剂等，我国曾有过几家小厂建立过小规模的轻油氧化法副产丙酸的装置，但由于设备腐蚀严重，生产成本高，因而处于停产状态。其生产工艺一般采用氧气作为氧化介质，无催化剂丙醛液相氧化生产丙酸的工艺技术路线，反应物以液相形式离开反应器，然后经双塔精馏得丙酸成品。

简介：

简介：以牡蛎壳为原料，从中提取丙酸钙，并对其工艺进行优化。以丙酸钙得率为指标，对不同液固比、壳酸比、反应时间、中和时间下对丙酸钙提取率的影响进行了研究。结果表明：液固比17：1，壳酸比1：1．1，反应时间3．0h，中和时间30min为最佳工艺参数。在此条件下，丙酸钙得率达98．15％，含量达97．71％。

简介：本文主要研究了不同底物葡萄糖,乳酸,葡萄糖和乳酸的混合物对固定化丙酸菌发酵的影响.实验结果表明以葡萄糖为底物其最适浓度为40g/L,丙酸产量达0.32g/L;以乳酸为底物其最适浓度为40g/L丙酸产量达0.22g/L;以葡萄糖和乳酸为混合底物的最适浓度为葡萄糖10g/L+乳酸40g/L,丙酸产量为0.48g/L;混合底物比单一底物更有利于丙酸的生产.

简介：主要研究了丙酸菌高产丙酸的固定化方法。采取吸附一包埋结合法，先以麸皮进行吸附，再用海藻酸钠一聚乙烯醇进行包埋的方法来制备固定化细胞。通过正交实验，确定了丙酸菌高产丙酸的固定化条件：菌液与麸皮比例为5mL：0．6g，吸附时间为15min，包埋剂选用30g／L海藻酸钠和30g／L聚乙烯醇混合物。此条件下，固定化丙酸菌Pf007，包埋效率达到96．65％，发酵丙酸产量可以达到5．05g／L，比游离丙酸杆菌Pf007的丙酸产量（2．17g／L）提高133％。

简介：摘要采用气相色谱法对白酒中丙酸乙酯的含量进行了测定分析，并对色谱条件进行了优化。应用这一方法可以使得相关系数保持在0.995以上，精密度试验的相对标准偏差（RSD）为0.51%，加标回收率为94.6%~96.9%。实验表明，用此方法可以较好地检测出白酒中的丙酸乙酯。

简介：摘要以乙二醇、丙酸为原料，甲苯为带水剂，合成了乙二醇二丙酸酯。讨论了酸醇摩尔比、催化剂种类、催化剂用量以及反应时间对乙二醇二丙酸酯产率的影响，得出了合成乙二醇二丙酸酯的适宜的工艺条件酸醇摩尔比为2.5∶1，催化剂为氨基磺酸，催化剂用量占反应物总质量的1%，反应时间为3h，在此条件下，合成的乙二醇二丙酸酯的产率达到67.70%。气相色谱测得酯含量为96.73%。用阿贝折光仪测定产物折光率，用红外光谱（IR）、核磁（1HNMR）表征了适宜条件下合成的产物的结构。结果表明，该产物为乙二醇二丙酸酯。

简介：摘 要：3-溴苯丙酸是合成苯丙酸类药物[1]和茚酮类药物 [2-3]的重要中间体，本身有麻醉作用，因此其合成方法的优化具有很高的研究价值。目前国内外尚无以简单原料取代甲苯为起始原料合成3-溴苯丙酸的报道。本文在查阅文献[4-11]的基础上，将已见报道的单个反应加以利用，设计了以简单易得的3-溴甲苯为原料合成目标产物3-溴苯丙酸的合成路线，并对其进行了优化。

简介：摘要：丙酸属于无色油状液体，具有刺激性气味和腐蚀性，在糕点食品生产加工过程中普遍以丙酸盐的形式应用，能够有效防止糕点腐败变质，适当延长保质期，尤其对霉菌具有良好的抑制作用，同时能够为人体提供所需的钙质，具有营养强化的效用。基于此，本文主要研究气相色谱法对糕点中丙酸的测定，旨在保证糕点类食品的安全性。

简介：摘要：丙酸属于无色油状液体，具有刺激性气味和腐蚀性，在糕点食品生产加工过程中普遍以丙酸盐的形式应用，能够有效防止糕点腐败变质，适当延长保质期，尤其对霉菌具有良好的抑制作用，同时能够为人体提供所需的钙质，具有营养强化的效用。基于此，本文主要研究气相色谱法对糕点中丙酸的测定，旨在保证糕点类食品的安全性。

简介：摘要目的了解丙酸血症患儿的治疗现状和预后。方法对2002年12月至2020年6月上海交通大学医学院附属新华医院小儿内分泌遗传代谢科诊治的82例丙酸血症患儿临床表现、实验室检测结果、治疗措施及随访情况进行总结和分析。采用t检验或Mann-Whitney U检验对数据进行统计学分析。结果（1）82例患儿中，男50例（61.0%），女32例（39.0%）；59例（72.0%）为临床发病后确诊；22例（26.8%）为新生儿筛查确诊，其中8例未发病；1例（1.2%）为同胞确诊后完善相关检查确诊，但未发病。73例临床发病患儿初次发病年龄为4.5个月（2 d~5岁），其中28例（38.4%）为早发型（≤3月龄发病）。（2）共26例进行了MRI检查，其中19例（73.1%）存在异常影像学表现。（3）53.3%（16/30）患儿乳酸升高，水平为3.5（2.1~4.3） μmol/L；87.5%（35/40）患儿血氨升高，水平为105.4（34~907）μmol/L。（4）28例早发型患儿中，16例（57.1%）死亡，12例（42.9%）存活。存活与死亡患儿血丙酰肉碱水平、丙酰肉碱与乙酰肉碱比值，以及尿3-羟基丙酸和甲基枸橼酸水平差异无统计学意义。（5）75例（91.5%）患儿检测到基因突变，其中34.7%（26/75）检测到PCCA基因突变，64%（48/75）检测到PCCB基因突变；1例（1.3%）在PCCA和PCCB各检测到1种已报道致病突变，所有突变均来源于父母。（6）随访至2020年6月，82例患儿中，57例（69.5%）患儿存活，25例（30.5%）死亡。死亡患儿均为严重酸中毒导致多器官功能衰竭，其中16例为早发型，9例为晚发型。结论丙酸血症患儿多在临床发病后确诊，治疗方法以饮食控制为主。经治疗，部分新生儿筛查确诊的患儿未发病，但部分发病后确诊的患儿仍有发病，可能出现发育落后。建议积极开展新生儿串联质谱筛查，以早期诊断和治疗。

简介：摘要丙酸血症是一种罕见的常染色隐性遗传代谢性疾病。肝移植已逐渐成为丙酸血症的一种新兴治疗手段。本文介绍丙酸血症的现状以及肝移植在丙酸血症中的应用情况，从丙酸血症的流行病学、临床表现、诊断和内科治疗以及肝移植治疗丙酸血症的手术指征、临床预后及局限性等多方面综述肝移植在丙酸血症中的治疗价值，以期为临床丙酸血症的治疗提供参考。

简介：摘要本文报道1例小儿丙酸血症，患儿女，7个月余，以发育落后、反应差为主要临床表现。首次MRI检查示双侧额、顶、颞部局部脑沟增宽加深，双侧内囊前肢、双侧额叶T1WI未见稍高信号影，双侧内囊前肢T2WI未见低信号影，提示脑白质髓鞘化延迟；双侧丘脑腹外侧核、苍白球、外囊及双侧大脑半球皮层多发对称性T1WI等及稍低信号，T2WI高及稍高信号，上述影像考虑遗传代谢性疾病脑改变。外送标本行血串联质谱及尿有机酸气相质谱分析诊断为丙酸血症。患儿经治疗后，复查MRI颅内异常信号完全消失。

简介：摘要：乙酸生产装置主要包括反应系统、反应液冷却及冷凝液回收系统、精馏系统、尾气吸收系统、催化剂制备系统、产品输送装运系统、火炬系统等。生产乙酸的主要物料为ＣＨ３ＯＨ和ＣＯ，ＣＨ３ＯＨ来自一期精甲醇储罐，经泵送至乙酸反应系统，ＣＯ源自深冷分离装置，ＣＯ经高压ＣＯ压缩机提压后进乙酸反应系统。ＣＨ３ＯＨ和ＣＯ在催化剂的作用下，进行低压羰基化反应，生成的粗乙酸经精制系统的提纯，可得到９９．８５％的产品乙酸。反应系统和精制系统的放空气经尾气洗涤，回收碘离子等有效反应组分后返回反应系统，尾气送火炬系统燃烧。基于此，对甲醇羰基合成乙酸产品中丙酸的控制方法进行研究，以供参考。

简介：摘要建立了高效液相法测定环境空气中乙酸和丙酸的方法。方法环境空气中乙酸和丙酸用硅胶管采集，溶解解析后进样，经色谱柱分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。结果乙酸质量浓度在6.48~259.2μg/ml时，标准曲线线性关系良好，相关系数为0.9991；按采集空气样品15L计算，最低检出浓度是0.13mg/m3；解吸效率为95.2%~101.7%；批内及批间精密度分别是1.32%~2.59%；采样效率是95.6%~100.0%；丙酸质量浓度在7.04~281.6μg/ml时，标准曲线线性关系良好，相关系数为0.9998；按采集空气样品15L计算，最低检出浓度是0.15mg/m3；解吸效率为95.2%~101.7%；批内及批间精密度分别是1.32%~2.59%；采样效率是95.6%~100.0%；样品在4℃条件下可保存7d。结论本方法灵敏度高，精密度好，操作简单，能更好的用于环境空气中乙酸和丙酸检测。

简介：无

简介：

简介：摘要：主要使用氢火焰离子化检测器检测，通过DB-FFAP毛细管色谱柱峰面积与时间的联系，对丙酸进行分离分析。参照国家标准 GB 5009.120-2016《食品安全国家标准食品中丙酸钠、丙酸钙的测定》前处理方法，在按照国家标准上的方案操作后，发现其操作过程有不简便。对样品的前处理进行简单的调整，对方案进行改良，将蒸馏体积更改为200mL，用装有去离子水的容量瓶代替实验中的冰浴吸收装置。在本试验中丙酸与峰面积关系表现情况较好。样品的加标回收率平均为89%，最低检出限为0.02 g/kg，相关系数为0.998。使用方法经条件优化后，具有快捷，简单，准确度和灵敏度高等特点，适用于食品中丙酸及其盐类质量浓度的检测。

简介：摘要：文章结合实际对化工产品苯丙酸的气相色谱检测方法进行研究。首先对化工产品苯丙酸的相关原理进行探讨，而后对气相色谱检测方法的试验要求，以及试验过程以及检测要点进行全面解析。

简介：摘要：本文采用抑制型电导检测器建立了离子色谱法测定糕点中丙酸钙含量的方法。糕点经蒸馏,提取,过滤后,用Dionex™ IonPac™ AS19 (4×250mm)分离柱分离,以RFC-30淋洗液自动发生器产生的5mmol KOH为淋洗液,流速1.0ml/min,经抑制电导检测器检测。该方法在0.10～ 20.0mg/L范围内线性关系良好,检出限达0.02 mg/L。该方法稳定,重现性好,保留时间相对标准偏差RSD(n=7)为0.18%,峰面积RSD(n=7)为1.15%。将该方法用于糕点实际样品的测定,回收率为91.77%,结果良好。