简介：1例78岁男性结肠癌晚期患者接受贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案：贝伐珠单抗200mg静脉滴注，第1、15天；卡培他滨1500mgbid口服，第1～14天；奥沙利铂150mg静脉滴注，第2天；21d为1个周期。化疗第8天，患者开始出现腹泻糊状便，每天5次，每次约90～100mL，立即给予洛哌丁胺，2d后（化疗第10天），患者腹泻未缓解，出现水样便，每天8～9次，每次约40～50mL，伴轻度脱水，停用洛哌丁胺，给予皮下注射醋酸奥曲肽注射液，48h后，患者大便次数明显减少（每天5次），继续给予醋酸奥曲肽及补液治疗，2d后患者的腹泻症状消失。

简介：摘要目的探索卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效。方法113例患者根据不同治疗方案形成治疗组与对照组；76例接受卡培他滨化疗者为治疗组，其中按常规方案使用卡培他滨化疗的35例为常规化疗组，按小剂量持续方案使用卡培他滨化疗的41例为节拍化疗组；37例未予卡培他滨化疗者为对照组。结果治疗组部分缓解率、病变稳定率、客观缓解率、肿瘤控制率皆较对照组高，而病变进展率较对照组低，差异皆有统计学意义；常规化疗组与节拍化疗组疗效近似，各指标差异皆无统计学意义；治疗组不良反应总体发生率较低，程度亦皆不重，节拍化疗组不良反应发生率更低、程度更轻微。结论卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗，其疗效确定、不良反应轻、患者依从性好，特别是节拍化疗方案更优。

简介：[摘要]目的;分析使用 卡培他滨维特用于治疗晚期乳腺癌的效果。方法;选取医院医院收治的60例乳腺癌患者作为研究对象，随机分为两组，对照组(30例)和观察組(30例)。对照组接受医院当前常规的姑息治疗，观察组服用卡培他滨进行治疗，比较2组治疗成效、生活质量评分及不良反应的情况。结果;观察组治疗中发现手足综合症12例，白细胞减少11例。腹泻6例，患者均可耐受，并经过治疗处理后瘟状究全缓解，不结论;使用卡 培他滨用于维持治疗晚期乳腺癌情况，控制的病情恶劣的发展，提高了患者生活质量，不良反应的出现相对较低，具有临床推广价值。

简介：目的：观察依立替康（CPT-11）联合卡培他滨（CAP）治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法：CPT-11100mg/m2d1,8CAP1000mg/m2Po一日两次,连用14天,21天为一周期,2个周期后评价疗效及毒副反应。结果：26例患者,有效率为30.8%,中位无进展生存期为6.4个月,中位OS为12.2个月,主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制,无化疗相关死亡。结论：CPT-11联合CAP方案治疗晚期胃癌有较好疗效。

简介：卡培他滨片是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性药物,对晚期乳腺癌、消化道肿瘤及头颈部肿瘤等多种恶性肿瘤疗效显著[1],具有临床给药方便,患者易接受,服药期间生活质量高等特点。但该药化疗1个周期服药时间长,部分患者除了在医院用药外,大部分时间是在家里口服该药完成剩余时间的化疗,临床药师参与该药用药教育,对保障患者用药安全有一定作用。

简介：目的：探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：33例确诊为晚期胃癌的患者，第一天奥沙利铂130mg（m）静滴3～4小时，第1～14天口服卡培他滨2．0g／m分两次口服，21天为一个周期，4个周期化疗结束后评价疗效。结果：完全缓解1例，部分缓解17例，稳定8例，进展7例。客观有效率为54．8％，临床有效率为80．6％。常见不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应等，经对症治疗后均好转，无治疗相关性死亡。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效显著，不良反应可耐受。

简介：目的：探究卡培他滨联合放疗用于局部进展期直肠癌治疗中的临床效果。方法：选取86例进展期直肠癌患者为观察对象,分为对照组和观察组,对照组单纯接受放疗,观察组在对照组基础上加服卡培他滨进行新辅助化疗,观察2组患者治疗总有效率、癌胚抗原水平、无进展生存期及全组保肛率。结果：观察组总有效率为90.7%,癌胚抗原水平为（3.28±1.3）μg/L,无进展生存期为（27.2±1.6）月,保肛率为95.3%。;对照组总有效率为65.2%,癌胚抗原水平为（7.21±1.9）μg/L,无进展生存期为（18.4±2.2）月,保肛率为90.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;全组保肛率为96.4%。结论：对局部进展期直肠癌实施卡培他滨联合放疗的治疗方案,能最大程度地改善疗效、提高患者术后生活质量。

简介：摘要：目的 探究分析针对卡培他滨致手足综合征患者实施循证护理的效果。方法 抽选医院接受卡培他滨治疗后发生手足综合征患者资料共计88例，时间段为2020年3月至2021年8月，依照随机数字法分组为观察组以及对照组44例，对照组接受常规护理，观察组实施循证护理，对比两组护理效果。结果 观察组中手足综合征1 级率显著高于对照组（P

简介：目的研究Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后调强放疗同期口服卡培他滨化疗的疗效。方法126例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后患者为研究对象,依据患者术后放化疗差异分为观察组（采取调强放疗同期口服卡培他滨化疗）及对照组[先行FOLFOX4方案3程化疗后实施调强放疗],各63例。对比治疗效果,观察用药不良反应。结果观察组患者总生存率为95.24%（60/63）,其中无病生存率为76.19%（48/63）,局部复发率为1.59%（1/63）;对照组患者总生存率为82.54%（52/63）,其中无病生存率为58.73%（37/63）,局部复发率为23.81%（15/63）;观察组患者总生存率、无病生存率、局部复发率均优于对照组,差异均有统计学意义（χ2=5.143、4.375、14.032,P〈0.05）。观察组不良反应发生率79.37%高于对照组73.02%,但差异无统计学意义（χ2=0.700,P〉0.05）。结论在Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后实施调强放疗联合卡培他滨同期化疗,疗效确切,提高患者生存质量,降低肿瘤局部复发风险,用药方案具有良好安全可行性,值得应用。

简介：目的评估进展期胃癌病人采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的疗效及安全性.方法纳入治疗的进展期胃癌病人共63例,其中男性28例,女性35例,分为对照组30例,观察组33例;对照组围手术期采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗,观察组围手术期采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;比较两组病人的临床疗效、不良反应与生活质量改善程度.结果对照组总体有效率36.7%,观察组总体有效率为57.6%,观察组高于对照组;观察组口腔黏膜炎症总发生率15.2%,对照组口腔黏膜炎症总发生率46.7%,观察组显著低于对照组（P〈0.05）;其余各项不良反应指标观察组与对照组差异无统计学意义.观察组生活质量改善率87.9%,对照组生活质量改善率73.3%,观察组高于对照组.结论奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌的治疗作用值得肯定,治疗过程中不良反应发生率较低,有助于改善病人预后.

简介：目的分析卡培他滨节拍化疗治疗转移性结直肠癌的临床疗效。方法对转移性结直肠癌22例给予口服卡培他滨500mg,2次/d,每4周为1个周期,疗程2-4个周期。结果疾病控制率达到63.6%（14/22）。结论卡培他滨节拍化疗治疗转移性结直肠癌具有疗效好、副作用小及患者依从性好等优点。

简介：发表于NewEnglandJournalofMedicine2010年5月14日的一篇文章报道：CancerLeukemiaGroupB（CALGB）49907试验的结果显示：老年早期乳腺癌患者接受标准辅助化疗的疗效显著优于卡培他滨辅助化疗。标准辅助化疗能减半死亡和复发的风险，但它中度至重度不良反应率是卡培他滨的一倍（64％比33％）。

简介：【摘要】目的：探究分析在晚期食管癌患者中采取阿帕替尼联合卡培他滨治疗的效果。方法：从2018年5月至2020年5月我院收治的晚期食管癌患者中抽选76例作为主要研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组38例，接受阿帕替尼联合卡培他滨治疗，对照组38例，接受卡培他滨治疗，对比两组临床治疗效果。结果：实验组患者平均生存期为（

简介：目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤的临床疗效。方法选取自贡市第四人民医院2014年2月—2016年8月收治的老年胃肠恶性肿瘤患者98例,按照随机数字法将患者分为对照组与观察组,各49例。对照组予以奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶化疗方案,观察组患者予以奥沙利铂＋卡培他滨化疗方案,3周为1个疗程。比较两组患者临床疗效及毒副作用发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为91.84%,高于对照组的73.47%（P〈0.05）。两组患者毒副作用发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤安全有效。

简介：【摘要】目的：对卡培他滨所致Ⅱ度手足综合征患者采用中药熏蒸治疗的临床效果进行分析。方法：随机选取抽取我院于2019年8月-2021年9月期间接受的卡培他滨所致Ⅱ度手足综合征患者70例作为实验对象，以颜色球随机抽取法将其平均分成2组，即一般组与治疗组，每组35例。一般组接受常规治疗，治疗组联合中药熏蒸，比较两组的临床治疗效果。结果：经过比较两组的实验结果，治疗前，两组Skindex-16 评分无明显差异性，治疗后，治疗组的评分显著优于一般组，且使用药物天数、毒性降级时间均少于一般组，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在卡培他滨所致Ⅱ度手足综合征患者接受临床对症治疗的同时给予中药熏蒸治疗，可切实改善患者的生活质量，并缩短药物使用及毒性降级的时间，有助于患者尽早康复，临床退关价值较高。

简介：【摘要】目的：对卡培他滨所致Ⅱ度手足综合征患者采用中药熏蒸治疗的临床效果进行分析。方法：随机选取抽取我院于2019年8月-2021年9月期间接受的卡培他滨所致Ⅱ度手足综合征患者70例作为实验对象，以颜色球随机抽取法将其平均分成2组，即一般组与治疗组，每组35例。一般组接受常规治疗，治疗组联合中药熏蒸，比较两组的临床治疗效果。结果：经过比较两组的实验结果，治疗前，两组Skindex-16 评分无明显差异性，治疗后，治疗组的评分显著优于一般组，且使用药物天数、毒性降级时间均少于一般组，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在卡培他滨所致Ⅱ度手足综合征患者接受临床对症治疗的同时给予中药熏蒸治疗，可切实改善患者的生活质量，并缩短药物使用及毒性降级的时间，有助于患者尽早康复，临床退关价值较高。

简介：摘要：目的是探讨卡培他滨在中、晚期三阴性乳腺癌患者中的应用效果。通过探讨在2020年7月~2021年8月份收治的中晚期乳腺癌病人的临床资料分析。结果：观察组的疗效显著优于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析对蒽环类耐药转移性乳腺癌患者采用卡培他滨与多西他赛联合用药方案进行治疗的临床效果。方法：选取我院 2013年 9月 ~2015年 9月间接诊的蒽环类耐药转移性乳腺癌患者 60例进行研究，按照随机、对照、双盲的原则将其随机分成两组：对照组 30例给予多西他赛单药治疗；研究组 30例给予卡培他滨与多西他赛联合治疗。所有患者均接受 2周以上的化疗，观察及比较两组患者的临床治疗效果与毒副反应情况，并进行比较分析。结果：与对照组相比，研究组患者治疗后的总有效率明显较高（ P＜ 0.05）；骨髓抑制与消化道反应是两组患者用药后主要的不良反应，两组患者的不良反应发生率对比（ P＞ 0.05）。结论：对蒽环类耐药转移性乳腺癌患者采用卡培他滨与多西他赛联合用药方案治疗疗效显著，安全性较高，值得进一步推广。

简介：目的观察羟喜树碱（HCPT）联合奥沙利铂（L-OHP）与卡培他滨（CAPE）联合奥沙利铂（L-OHP）治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法经病理学证实的，按国际TNM分期标准为Ⅲ期或Ⅳ期的消化道恶性肿瘤患者46例，分为A、B两组，每组均23例。A组：羟喜树碱（HCPT）联合L-OHP方案。B组：卡培他滨（CAPE）联合L-0HP方案，两组均21d为一周期，每组均治疗2周期后进行临床疗效及不良反应评定。在A组20例可评价疗效的患者中，胃癌9例，大肠癌11例；在B组21例可评价疗效的患者中胃癌9例，大肠癌12例。A组共化疗62周期，B组共化疗65周期，另5例共完成5周期化疗仅统计毒性反应。结果A组完成缓解（cR）2例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）8例，进展（PD）1例，总有效率（CR＋PR）为55％（11／20）。B组完全缓解（cR）1例，部分缓解（PR）11例，稳定（SD）8例，进展（PD）1例，总有效率（CR＋PR）为57．1％（12／21）；两组有疗效经检验无统计学意义（P〉0．05）；且两组不良反应发生率无统计学差异（P〉0．05）。结论治疗晚期消化道肿瘤，两种化疗方案疗效及不良反应相当，羟喜树碱组费用低廉，适合我国国情，值得临床广泛推广应用。

简介：目的探讨卡培他滨联合腹腔镜根治性手术对结直肠癌患者的有效性。方法选择我院2017年11月-2018年11月收治的结直肠癌患者112例作为对象，随机数字表分为对照组（n=56）和观察组（n=56）。对照组给予卡培他滨(XELOX)化疗方案，观察组采用卡培他滨联合腹腔镜根治性手术治疗。1个月后对治疗结果进行评估，比较两组疗效，不良反应发生情况。结果经过一个月治疗后观察组患者的疾病控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)；观察组患者神经毒性、胃肠道反应、便秘发生率均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论将培他滨联合腹腔镜根治性手术应用于结直肠癌患者，大大提高疾病控制率，治疗效果明显，降低不良反应发生率，患者满意度较高，值得推广应用。