简介：摘要目的建立硫酸阿托品注射液有关物质方法方法采用高效液相色谱法，色谱柱为YMC-C18柱（4.6*10mm，3um），流动相A水相（3.5g十二烷基硫酸钠+7g磷酸二氢钾溶于1800ml水中，用磷酸调节pH至3.3）-乙腈（18096）；流动相B乙腈。检测波长210nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果各杂质峰与主峰能有效分离，杂质A与杂质C的线性较好（R?均为1），回收率分别为98.81%，97.72%。结论建立的高效液相色谱法快速、准确、专属性强，可用于硫酸阿托品注射液有关物质检查。

简介：摘要用高效液相色谱法测定水中苯胺，采用自动固相萃取和液液萃取两种不同的前处理方法，比较两种前处理方法在实际应用中的优缺点。自动固相萃取选择用HLB小柱采用5%甲醇水溶液活化小柱，上样然后使用甲醇完全洗脱。液液萃取用1mol/L的氢氧化钠将水样的pH值调至11-12，加入5g氯化钠，将水样转入250mL分液漏斗中，用10mL二氯甲烷分两次萃取。HPLC采用V（0.05mol/L乙酸-乙酸铵缓冲溶液）V（甲醇）=6535混合溶液为流动相等度洗脱。该法的检测限为0.3ug/L。

简介：摘要目的考察不同温度对色谱分析性能的影响，从而寻找一种有效又简便的改善色谱分析性能方法。方法以某中药注射剂含量测定时在不同温度下的分离性能为例，根据测定数值考察温度与分离性能的变化关系。结果该中药注射剂出峰时间随温度升高分离速度加快，同时理论塔板数也随之增大，但随着温度的升高，某一成分的分离度降低，因此，选择温度还需综合考虑各项因素。

简介：摘要：液相芯片一种芯片技术与流式细胞术相结合的新技术。是基于 xMAP（ flexible MultiAnalyte Profiling）技术的新型生物芯片技术平台，它是在不同荧光编码的微球上进行抗原 -抗体、酶 -底物、配体 -受体的结合反应及核酸杂交反应，通过红、绿两束激光分别检测微球编码和报告荧光来达到定性和定量的目的，一个反应孔内可以完成多达 100种不同的生物学反应，是继基因芯片、蛋白芯片之后的新一代高通量分子检测技术平台。在这个灵活和开放的平台中可进行蛋白质、核酸等生物大分子的检测。较传统的固相芯片的优势在于检测准确、信息质量稳定、可重复性好。正在进入了临床诊断领域。

简介：摘要

简介：摘要随着社会经济的飞速发展，人类对空气及饮水质量的要求也越来越高。在环境众多的污染物中，半挥发性有机物所占的比例相对较大，人们长期饮用含有这类物质的水资源会很容易导致癌症等病变的发生，严重的会降低人类的身体素质。半挥发性有机化合物就是指可在有机溶剂中分配，同时，还能进行气相色谱分析的一大类化合物。本文通过分别在碱性酸性，以及中性条件下，以丙酮、正己烷萃取了水及废水中的半挥发性有机化合物，然后在被浓缩后的有机溶液进行进一步的净化及浓缩，并采用GC-MS进行检测，这种方法非常严谨，能检验出最低限度，使回收率能控制在合格的范围内。

简介：摘要气液两相回流限制（CCFL）现象广泛存在于核电厂一回路系统热工水力分析过程。作为影响反应堆冷却剂丧失事故分析中应急堆芯冷却剂旁通现象时的重要因素，回流流动限制模型是必须予以考虑的重要模型。本文基于核电厂系统分析热工水力程序RELAP5，结合气液两相液泛试验，分析验证了RELAP5对气液两相回流流动限制现象的模拟能力。通过两相液泛试验模型对热工水力程序RELAP5中回流流动限制CCFL模型进行了有效评估。

简介：摘要本文根据煤制甲醇低温甲醇洗工艺技术的特点，对其中气液两相流管道布置在本工段设计时的一些特殊要求进行探讨，以供类似项目工程设计的参考。

简介：摘要如今，由于食品安全事件不断的出现，食品安全问题逐渐受到了公众的密切关注。在食品检测中，高效液相色谱技术在其中起着至关重要的作用，能够有效保障食品安全，目前正普遍应用于食品检测当中。鉴于此，本文首先对高效液相色谱技术进行了简要概述，分析了其特点，并针对其在食品检测中的应用做了详细论述。

简介：摘要食品是我们每个人的必需品，食品对于人类生存具有重要意义，是人类进行任何行为活动的根本基础保障，也是保持人类生命活力重要物质基础和能量来源。我国社会和经济的发展进步带动科学技术水平的不断提高，人们的生活质量也有着大幅的提升。这种现状促使人们对于物质的需求量在不断上涨，对食品安全也有了非常深入的认识，进而对食品安全性提出了更高的要求。在进行食品检测的过程中，运用高效液相色谱技术能够提高检测的准确性，并且其对于食品检测有着非常关键的作用，高效液相色谱技术对于人们的健康也有着良好的意义。本篇文章主要针对高效液相色谱技术在食品检测中的运用进行具体分析，并在下文中进行详细的叙述。

简介：针对甘蔗种植过程中常用的几种农药，采用分散固相萃取为前处理手段，建立了超高效液相色谱串联质谱法同时检测多菌灵、呋喃丹、乐果、敌敌畏、敌百虫的方法。甘蔗样品经粉碎后用乙腈超声提取，上清液经QuECh—ERS方法净化后，采用UPLC—Ms／Ms法检测分析，外标法定量。结果表明，5种农药残留在1．0～50．0mg/mL的范围内具有良好的线性关系，其检出限为0．12～0．83μg/kg。方法的平均加标回收率为86．7％～106．8％，相对标准偏差为1．6％。4．3％（n=6）。该方法具有操作简单、快速高效、灵敏度高的优，能有效应对甘蔗种植过程中不同种类农药的同时检测。

简介：摘要化学化工产业的发展要求化学分析技术和方法必须进行不断更新，高效液相色谱分析方法就是在这种形势下发展起来的一种现代化分析方式，它具有分析速度快、分离效率高等优势，是目前药物分析领域重要的检验手段和分析技术。超高效液相色谱法（UPLC）是基于高效液相色谱法的基础上形成的药物分析新技术，与高效液相色谱分析方式相比，它增加了高压输液泵、高效固定相、信息化、机械化以及高灵敏度等检测机械，使得化学药物成分分离速度更快、分析效率更高，并且实现了反复测试，因此该方法已被广泛应用于各种药物质量检测中。

简介：目的研究联苯菊酯悬浮剂中有效成分含量的高效液相色谱测定方法。方法使用Agilent5HC-C18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,在203nm波长下检测联苯菊酯悬浮剂中的药物含量。结果联苯菊酯的线性相关系数为1.0000,5%联苯菊酯悬浮剂、7.5%联苯菊酯悬浮剂、15%联苯菊酯悬浮剂标准偏差分别为0.049、0.059、0.128,变异系数分别为0.98%、0.89%、0.88%,平均回收率分别为99.31%、100.64%、99.86%。结论该方法简便、快速,线性关系好,精密度和准确度较高,适用于联苯菊酯悬浮剂的含量检测。

简介：摘要目的建立富马酸依美斯汀含量与释放度测定方法。方法采用液相法对样品进行回收率、重复性、线性和稳定性等方法学研究。结果回收率平均为99.96%，RSD为0.45%。用液相法分别测定三批富马酸依美斯汀缓释胶囊的含量，重复性和均一性良好。结论高效液相法可用于富马酸依美斯汀缓释胶囊含量和释放度的测定。

简介：摘要在经典液相色谱基础上，发展形成高效液相色谱法（HPLC），已经广泛的应用到药品检验中，作用巨大。本文对药品检验中HPLC的应用及进展做出介绍，旨在为实际药品检验及HPLC技术的发展提供参考。

简介：摘要最近几年，我国的工业化进程持续加快，由此引发的环境污染问题越发凸显，也使得人们越来越重视环境保护，水质检测主要是通过对水体中污染物质的检测分析，判断水体的质量，为水污染的治理提供有效的参考依据。本文结合高效液相色谱技术的特点，对其在水质检测中的应用情况进行了分析。

简介：摘要随着海洋石油开采量的不断增大，作业区块和平台个数逐渐增多，海上石油平台的规模和负荷日益扩大，而海上石油平台向陆上输油环节，需要采用高压大功率电动机，通常平台内自带柴油发电机组，无法满足功率需求，而需要陆上电网供电。基于此，为了切实有效地解决好以上问题，文章根据当前海上石油平台中的电网特点进行分析，从而对一体化的EMS系统的建设提出一定的方案，并根据EMS的功率控制、电压无功控制等策略进行详细地分析，在实际的操作中，我们可以进行海上石油平台的电源组供电，并建立具有多电源且高压相互联系的电源供电系统。从而保障其运行的可靠性满足生产要求。

简介：对7种品牌市售电子烟及30种电子烟液,从烟液烟碱含量、单次充电最大抽吸口数、烟碱释放行为进行了分析比较,为深入研发电子烟产品提供数据参考。结果表明：（1）电子烟液常温放置半年,具有良好的稳定性;（2）电子烟液的实测值和盒标烟碱值差异较大;（3）不同品牌电子烟电池容量差异较大,可抽吸口数在50-420之间;（4）抽吸时烟弹中可释放烟液量和烟杆中电池电量对烟碱释放行为有明显影响。

简介：目的建立土壤中联苯菊酯、氯菊酯、毒死蜱、吡虫啉的高效液相色谱分析方法。方法使用ODSC18色谱柱和可变紫外光检测器,以甲醇-乙腈-水（体积比70∶21∶9）为流动相,流速1.0ml/min,在220nm波长下,对土壤中联苯菊酯、氯菊酯、毒死蜱、吡虫啉进行定量分析。结果4种农药在5-100mg/L范围内线性相关系数≥0.9997,检出限为0.04-0.60mg/L;添加水平在5-50mg/kg范围内,平均回收率为89%-102%,相对标准偏差为2.1%-4.1%。结论该方法具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。

简介：摘要目的建立多维元素胶囊中维生素A和维生素E的HPLC含量测定方法。方法采用CenturySILC18柱（5μm，4.6mm×150mm），流动相为甲醇三氯甲烷水（体积比9082）；流速1.0mL·min-1；检测波长选择280nm；柱温35℃；进样量20μL。结果维生素A在54.4～217.5μg·mL-1（r=0.9999）、维生素E在56.3～225.0μg·mL-1（r=0.9997）范围内均呈良好的线性关系，平均回收率分别为99.70%（RSD=1.43%）、99.19%（RSD=1.25%）。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好，可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。