简介:摘要目的探讨手术编码录入时发生的.0现象等错误录入情况发生的原因、引发的弊端以及需要采取针对措施等。方法选取我院2008~2012年的1721例手术患者临床录入资料为研究对象,回顾性分析其中的垃圾编码情况,通过统计学处理后,依据结果探讨所有垃圾编码中.0现象的发生情况,总结上述现象的原因极可能带来的弊端,最后通过制定针对性的措施减少此类现象的发生。结果.0现象的垃圾编码共58例,发生率为3.37%,整个垃圾编码中所占比例为81.69%,与其他原因相比,差异明显,有统计学意义,P<0.05。分析其发生原因主要包括编码员原因(28例,48.28%)、医生原因(26例,44.82%)、其他原因(4例,6.90%),编码员和医生原因产生的.0现象例数差异不大,组间比较不具备统计学意义,P>0.05,但与其他原因比较,具有明显差异,具有统计学意义,P<0.05,并针对上述分析的原因,制定针对性的干预措施。结论手术编码中错误编码和垃圾编码问题是关系到医院和患者双方利益的敏感问题,一旦发生变化,极易引起纠纷。其中,.0现象是垃圾编码中的主要变现。它主要由于编码员、医生这两方面原因引发,引发诸多弊端,应采取针对措施,减少此类现象发生。
简介:摘要随着随着我国医疗卫生体制改革的深入及医疗服务模式的发展和我区实行药品"三统一",在社区医院药品也越来越多,以及新的药品不断出现,导致了在临床上用药不合理的现象时有发生,不合理用药现在已成为人们健康的威胁之一。目的改变不合理用药现状,促进合理用药。方法分析不合理用药的原因,及不合理用药带来的危害。结论社区不合理用药因素复杂多样,解决不合理用药问题需要医师,药师共同,医疗机构及社会各界的共同参与
简介:摘要目的总结卡梅现象(KMP)患儿的临床特点及诊断与治疗情况。方法回顾性分析2016年1月至2019年1月首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心收治的8例KMP患儿的临床资料及实验室检查、诊疗过程、治疗及预后。结果8例KMP患儿中,男6例,女2例;中位起病年龄4(0~17)个月,新生儿期起病2例;中位起病至诊断时间59(34~140) d;6例并骨破坏;6例既往有误诊误治病史,误诊为血小板减少性紫癜、伊文氏(Evans)综合征、骨关节发育异常;4例病理为卡波西样血管内皮瘤;8例患儿单用或联合应用激素、西罗莫司、长春新碱治疗,7例行介入治疗。预后:中位随访时间487(112~1 033) d,所有患儿均存活,血小板恢复正常中位时间24.5(7~60) d,纤维蛋白原恢复正常中位时间20(7~30) d,D-二聚体下降至正常中位时间105(40~240) d。结论临床上对于并发血小板计数及凝血异常患儿需注意考虑KMP,临床医师需鉴别有无潜在内脏血管性病变因素,早期诊断及治疗对于改善患儿的临床预后有重要意义。
简介:摘要:目的:分析讨论溶血现象在临床生化检验项目中的影响。 方法: 随机抽取我院 2019 年 12 月 -2020 年来我院例行健康检查的 100 例体检者作为研究主体,每一例体检者均抽取 2ml 血样,并将 100 分血样均分为两组,观察组血样实施溶血处理,对照组血样不进行溶血处理,比较两组血样的谷草转氨酶( AST )、谷丙转氨酶( ALT )、乳酸脱氢酶( LDH )等相关临床生化检验项目的检测结果。 结果:观察组 体检 者 的 AST 、 CHOL 、 ALT 、 K+ 、 LDH 水平显著高于对照组受检者 (P<0.05) , 且 ALP 水平显著低于对照组受检者 (P<0.05) ,但是 在 Cr 、 UA 、 BUN 、 TG 、 GLU 水平的比较上,两组无明显差异 (P>0.05) 。 结论:研究表明,溶血现象对临床生化检验项目的影响非常显著,尤其体现在 AST 、 CHOL 、 ALT 、 K+ 、 LDH 、 ALP 水平 等多项指标,为保证生化检验结果的准确性,需要采取有效措施对溶血现象进行防治。
简介:摘要目的规范退药行为,保证用药安全。方法统计门诊2011年3-9月的退药处方54张,按退药原因进行分类。结果造成退药的原因很多,但是经过良好的医患沟通,有三分之一的退药情况还是可以避免的。结论通过分析退药的弊端,建立、完善退药制度,加强门诊医患沟通,加强处方查对制度,加强医师、药师的责任感,减少门诊退药,确保用药安全。
简介:摘要目的分析和探讨溶血现象对临床生化检验项目的影响。方法选取2013年3月—2014年3月在我院接受健康体检的52名志愿者作为研究对象,取受检者两份血液标本进行临床生化项目检验,一份为未溶血标本,一份为溶血标本,比较和分析两份标本检验结果。结果溶血标本和未溶血标本谷氨酰转肽酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素、直接胆红素比较差异显著(P<0.05),而尿素氮、肌酐、葡萄糖、尿酸比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床生化项目检验中,溶血现象将对检验结果产生明显的影响,检验科应严格控制引起标本溶血的各类因素,加强控制与管理,避免客观因素产生标本溶血,以此提高检验结果的准确性。