简介:从养殖污水中分离得到一株能降解亚硝酸盐的芽孢杆菌Y1.实验分别从亚硝酸盐初始浓度、培养时间、pH、温度、接种量等5个因素对芽孢杆菌Y1降解亚硝酸盐的能力进行研究,确定其最佳的降解特性.结果表明,在异养消化培养基中,芽孢杆菌Y1分别在亚硝酸盐初始质量浓度10mg/L、pH为8.0、培养温度30℃、接种量5%的4个单因素条件下,芽孢杆菌Y1对亚硝酸盐的降解主要发生在对数生长期,均在9h时对培养基中的亚硝酸盐的降解效果最佳,均能达到93.04%以上.在亚硝酸盐浓度为5mg/L的水体模拟实验中,按5%的接种量接入Y1发酵菌液,30℃的水温条件下处理72h,菌株对亚硝酸盐的降解率可达98.50%.以上结果表明Y1菌株能高效降解养殖污水中的亚硝酸盐,可作为微生物水质处理剂的优良菌种.
简介:目的分析辽宁省农村集中式供水不同地下水源类型和水处理方式对饮用水中硝酸盐的影响,为改善水质提供科学依据。方法采用分层随机抽样方法,对819个监测点使用统一调查表进行基本信息收集,每个监测点枯水期(3~4月)和丰水期(7~8月)采集出厂水样进行检测。采用SPSS20.0软件进行统计分析。结果地下水源类型中,泉水水源饮用水硝酸盐含量均合格;深井水源的超标率低于浅井水源,分别为7.10%和7.90%。水处理方式中,未处理的超标率(8.10%)最高,其次为仅消毒(4.20%),沉淀、过滤(0.60%),完全处理的(100.00%)。结论不同地下水源类型和水处理方式对饮用水中硝酸盐含量有影响。
简介:以4个豇豆(VignaunguiculataLinn)品种的种子作为材料,采用不同浓度的NaCl溶液进行胁迫处理,研究了盐胁迫对种子发芽率、发芽指数和盐害指数及幼苗根系活力的影响。结果表明:随着盐胁迫程度的增加,各个豇豆品种呈现出一定的差异;4种豇豆种子对低盐浓度(≤25mmol/L)表现出一定的适应性,低盐胁迫对种子发芽率影响较小,而对发芽指数的影响则较大;随着盐浓度的增加,各个豇豆种子的盐害指数呈递增的趋势,较高浓度的盐胁迫对4个品种的萌发与幼苗根系活力有较强的抑制作用;在50mmol/L的盐浓度下,德州白条的盐害指数最低,并显著低于德州灰嘴、禹城18粒和德州紫皮,而德州灰嘴的盐害指数明显高于其它品种。综合分析认为,耐盐能力最强的品种为德州白条,其次为德州紫皮和禹城18粒,而德州灰嘴的耐盐能力最差。
简介:本研究以油茶品种‘长林4号’无性系扦插苗为材料,采用RT-PCR技术分离出一个油茶铝激活苹果酸转运体基因。该基因的cDNA全长1761bp,编码586个氨基酸,分子量为65.59kD,理论等电点(PI)为6.27。与其他植物的ALMT蛋白高度同源,将该基因命名为CoALMT(GenBank登录号:KT932706)。CoALMT蛋白含有6个跨膜区,可能定位在细胞质膜上。CoALMT蛋白二级结构中α-螺旋(Alphahelix)、β折叠(Extendedstrand)、β转角(Betaturn)、无规则卷曲(Randomcoil)分别占52.05%、16.89%、8.70%、22.35%。以‘长林4号’和‘长林166号’无性系扦插苗为材料,利用qRT-PCR技术分析了沙培条件下两个不同无性系在不同磷水平下不同器官组织中CoALMT基因的表达。结果表明,低磷处理下,两个无性系油茶根系CoALMT的表达量均上升,说明油茶根系中CoALMT基因的表达受到低磷诱导。茎和叶中的表达模式与根中存在差异。低磷处理下不同组织中,‘长林166号’中CoALMT基因的表达量均比‘长林4号’高。综上结果可知CoALMT基因参与油茶对低磷的响应,其可能会影响油茶的磷吸收与利用效率。
简介:以不结球白菜即小白菜为材料设置50(T1)、100(T2)、150(T3)和200mmol·L^-1(T4)NaCl溶液4个盐梯度,以蒸馏水为对照(CK),研究NaCI胁迫对小白菜叶绿素荧光特性的动态影响及对小白菜叶绿素含量和一些生长指标的影响。结果表明:(1)随着胁迫时间的延长,各梯度盐处理下最大光化学效率(Fv/Fm)、光合电子传递速率(ETR)、最大量子产额(Yield)、光化学猝灭系数(qP)下降,非光化学猝灭系数(qN)上升。盐胁迫导致光合作用下降是损伤了PsⅡ反应中心,引起光能原初捕捉能力和光能同化率减弱,增加通过热辐射消耗的光能比例,导致小白菜光合作用能力减弱。(2)50、200mmol·L^-1的NaCl处理显著降低了小白菜叶片的叶绿素含量。(3)在低盐胁迫(50mmol·L^-1NaCl)条件下小白菜的株高、鲜重、干重、植株含水量、根长均显著增加,随着盐胁迫浓度的提高,其株高、鲜重、干重、植株含水量、根长逐渐下降。
简介:本研究通过卷丹百合在不同浓度的盐胁迫下确定了盐浓度阈值,利用同源克隆和RACE技术获得了盐阈值浓度处理下卷丹百合MAPK基因的保守区(Genbank登录号:JQ437268),并对其进行生物信息学分析。同时利用了DNAman软件和Blastn序列比对在基因和蛋白角度分析了MAPK基因在盐阈值浓度处理下的表达情况。分析表明,卷丹百合盐阈值浓度为1.09mg/mL,MAPK基因保守区长627bp,推测编码209个氨基酸,有1个高度保守的区域(TRWYRAPE)存在于MAPK氨基酸序列中,通过NCBI上的BLAST比对分析,发现这段保守区序列为促分裂原活化蛋白激酶超家族的催化活性区。