简介：摘要
简介：【摘 要】目的：分析甘肃省常见遗传性耳聋基因携带率和突变谱。方法：回顾性选取2020年2月-2021年2月甘肃省新生儿5090例，将其足跟血样本抽取出来进行十五项遗传性耳聋基因检测，分析甘肃省常见遗传性耳聋基因携带率和突变谱。结果：5090例新生儿中，携带遗传性耳聋基因238例，遗传性耳聋基因携带率为4.68%，其中男性128例，女性110例，遗传性耳聋基因携带率分别为2.51%、2.16%，男性新生儿遗传性耳聋基因携带率高于女性新生儿（PG均质突变。结论：甘肃省常见遗传性耳聋基因携带率和突变谱能够将参考提供给临床防控工作。
简介：【摘要】目的：构建新型冠状病毒突变株假病毒颗粒，研究Beta变异株假病毒对靶细胞感染嗜性的差异。方法：构建新型冠状Beta病毒突变株假病毒颗粒并对其进行验证与包装；比较其对靶细胞感染的细胞嗜性差异。结果：成功构建了Beta变异株S基因的表达载体并验证S蛋白成功表达。结论 Beta变异株比武汉株的感染力更强。
简介：
简介：摘要：安罗替尼为我国自主研发的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可强效抑制多个靶点，因其三线治疗延长总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）而受到瞩目，不良反应主要包括高血压和蛋白尿，偶有致死性咯血，肺气肿等报道。本文报道了安罗替尼联合吉非替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）导致严重肺气肿引起全身皮下气肿，行手术治疗，为临床预防安罗替尼的不良反应提供参考。
纳米操纵中机械力诱导DNA突变的卡方检验分析研究
甘肃省常见遗传性耳聋基因携带率和突变谱
SARS-CoV-2突变株假病毒对靶细胞感染嗜性的差异
常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征致病基因的突变分析
安罗替尼联合吉非替尼治疗EGFR突变NSCLC导致严重肺气肿1例
