简介:摘要:目的对青紫薯色素安全性进行评价。方法采用最大给药量试验,小鼠每天 3 次、每次 36mL/kg 灌胃给予 200g/L 的青紫薯色素水溶液 14d ,观察其体质量变化和死亡情况;以仓鼠肺成纤维细胞 (CHL) 行染色体畸变试验,对青紫薯色素进行毒理学评价。结果小鼠灌胃给予 21.6g/(kg·d) 青紫薯色素后未出现毒性反应,也无动物死亡,体质量增长良好; CHL 染色体畸变试验呈阴性,染色体畸变率在正常范围内。结论青紫薯色素灌胃给药 21.6g/(kg·d) 未出现急性毒性反应,青紫薯色素在 1.00g/L 剂量下无致突变作用。
简介:摘要目的建立紫连油的HPLC指纹图谱和含量测定方法,为紫连油的质量控制与评价提供依据。方法采用薄层色谱法对紫连油中紫草、黄连、冰片进行定性鉴别;采用HPLC法测定不同批次紫连油的指纹图谱,并测定β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量。结果薄层色谱法鉴别显示,紫草、黄连、冰片斑点清晰,专属性好;通过HPLC指纹图谱分析,标定了紫连油的13个共有峰,并确认了盐酸小檗碱和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的特征峰,各批次间的指纹图谱相似度≥0.981;β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁在40.48~202.40 μg范围内线性关系良好。结论本研究建立的薄层色谱鉴别、指纹图谱和含量测定方法简单、可靠,稳定性好,可为紫连油的质量控制提供参考。
简介:摘要:目的 观察紫铆因对动脉粥样硬化小鼠血脂水平的影响。方法 6周龄雄性小鼠 ,采用高脂饮食法建立动脉粥样硬化模型,造模成功后随机分为模型组、紫铆因低剂量组、紫铆因高剂量组。低剂量组给予紫铆因 0.5g/kg体质量,高剂量组给予紫铆因 1.0g/kg体质量,对照组给予等量的生理盐水。连续给药 12周后腹主动脉取血,分离血清。酶偶联比色法测定血清总胆固醇 (total cholesterol,TC)、甘油三醋 (triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇( high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)水平。结果 与模型组相比 ,紫铆因低剂量组和高剂量组均显著降低血清中 TC、 TG和 LDL~C的含量,但对 HDL~C含量无影响。结论 紫铆因可以调节血脂水平。
简介:摘要:目的:探究在进行老年乳腺癌患者治疗时,将紫杉类药物新辅助治疗应用于其中的效果分析其临床可用价值 ,探究对患者造成的不良反应。方法:主要采集 2017年 1月至 2019年 1月间本院接治乳腺癌患者的临床信息,在获得患者同意后随机选择其中 120例进行实验,在询问患者的意见后,将其随机分为对照组和实验组,每组各有 60例患者。对照组患者单纯应用紫杉醇进行化疗实验组患者则应用紫杉醇脂质体进行化疗 ,对两组患者的不良反应发生率、临床疗效进行对比,以分析整体治疗效果。结果:此次实验结果显示,对照组患者的不良反应发生率为 31.67%,实验组为 6.67%,两组差异明显且有统计学意义( P< 0.05)。实验组和对照组相比明显更优,临床疗效也更高,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:在对老年乳腺癌患者进行治疗时 ,将紫杉醇脂质体应用于患者的治疗中,患者的总有效率更高,并且能够降低患者的不良反应,患者具有更好的耐受性,值得推广。
简介:摘要目的研究联动成像(linked color imaging,LCI)对胃黏膜肠上皮化生病变的临床鉴别价值。方法2017年3—12月在陕西省安康市中心医院拟行胃黏膜内镜检查的患者随机抽样120例分成2组,白光组60例行白光内镜观察,LCI组60例行LCI观察,发现的病变均行病理活检。LCI观察有氤氲紫表现的病变内镜诊断为肠上皮化生。将内镜诊断结果与病理检查结果进行对比。结果白光组发现病灶62处,其中病理诊断肠上皮化生15处(24.2%);LCI组发现病灶74处,其中病理诊断肠上皮化生36处(48.6%),两组肠上皮化生发现率差异具有统计学意义(P=0.003)。LCI模式下有氤氲紫表现的病变34处,其中病理确诊肠上皮化生33处,LCI诊断与病理结果符合率97.1%(33/34)。结论LCI模式下氤氲紫表现对胃黏膜肠上皮化生病变诊断准确率高,是发现胃黏膜早期肿瘤和癌前病变的有效手段。
简介:摘要目的建立测定脊髓灰质炎病毒(poliovirus,PV)滴度的结晶紫染色法,并对该法进行验证。方法基于PV的半数细胞培养感染量(50% cell culture infective dose,CCID50),用结晶紫染色和酶标仪确定PV的致细胞病变效应(cytopathic effect,CPE),并验证该法的准确度、精密度、线性范围和耐用性。分别采用建立的结晶紫染色法和传统的显微镜观察法测定66批口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗的病毒滴度,通过Pearson相关分析评价2种检测方法的相关性。将细胞板浸泡液盲传3代,观察培养物的CPE,并通过逆转录PCR确定病毒灭活情况。结果用建立的方法测定理论滴度8.00、6.00和4.00 lgCCID50/ml的PV样品,回收率为98%~104%。细胞板内和板间测定结果的变异系数(coefficient of variation,CV)为0%~7.85%,同一工作日和不同工作日测定结果的CV分别不超过6.44%和5.27%,不同实验人员测定结果的CV不超过5.10%。该法测定PV滴度的线性范围为2.00~8.00 lgCCID50/ml。该法具有较好的耐用性,以不同细胞浓度(F=1.624,P=0.215)或不同培养时间(F=2.731,P=0.055)培养对PV滴度的测定结果没有影响。该法与显微镜观察法的检测结果具有相关性,Pearson相关系数0.918。实验用细胞板的浸泡液在Hep-2细胞上盲传3代后,培养物未观察到CPE,逆转录PCR测定结果为阴性。结论建立的结晶紫染色法具有较好的安全性、准确度、精密度和耐用性,适用于口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的病毒滴度测定。