简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液(Zn-B1-B6)对儿童智力发育、运动功能发展的影响。方法:选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的婴幼儿(1~3岁)为研究对象60例,随机分为Zn-B1-B6组和对照组。对照组给与相应的安慰剂;Zn-B1-B6组给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液,持续服用3个月。比较两组儿童智力发育情况。结果:在适应性、大运动、精细动作、语言、个人-社交方面,Zn-B1-B6组明显优于对照组(P
简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液(Zn-B1-B6)对儿童智力发育、运动功能发展的影响。方法:选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的婴幼儿(1~3岁)为研究对象60例,随机分为Zn-B1-B6组和对照组。对照组给与相应的安慰剂;Zn-B1-B6组给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液,持续服用3个月。比较两组儿童智力发育情况。结果:在适应性、大运动、精细动作、语言、个人-社交方面,Zn-B1-B6组明显优于对照组(P
简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液(Zn-B1-B6)对儿童智力发育、运动功能发展的影响。方法:选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的婴幼儿(1~3岁)为研究对象60例,随机分为Zn-B1-B6组和对照组。对照组给与相应的安慰剂;Zn-B1-B6组给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液,持续服用3个月。比较两组儿童智力发育情况。结果:在适应性、大运动、精细动作、语言、个人-社交方面,Zn-B1-B6组明显优于对照组(P
简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液(Zn-B1-B6)和韦达普多种维生素口服液(VB-VC)联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 :研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中,30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后,将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组,三组均持续每日1次使用,连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服,用药3天,观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中,选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(1~6岁)儿童为研究对象45例,随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液,均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果:动物实验中,30只造模小鼠均造模成功,ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%,三组无统计学差异(P>0.05)。从第5天开始,Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善(P
简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液(Zn-B1-B6)和韦达普多种维生素口服液(VB-VC)联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 :研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中,30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后,将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组,三组均持续每日1次使用,连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服,用药3天,观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中,选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(1~6岁)儿童为研究对象45例,随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液,均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果:动物实验中,30只造模小鼠均造模成功,ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%,三组无统计学差异(P>0.05)。从第5天开始,Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善(P
简介:摘要:目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠、低分子肝素、维生素B1、B12联合治疗重度一氧化碳中毒的临床效果。方法:随机选择2020年1月-2022年6月我院收治的重度一氧化碳中毒患者58例为对象,根据治疗方法分组,每组29例。对照组用常规方法治疗,观察组在常规方法治疗同时以丹参酮IIA磺酸钠、低分子肝素、维生素B1、B12联合治疗。结果:观察组治疗2d、治疗5d和治疗1周、治疗2周的脂蛋白水平低于对照组,P<0.05。观察组凝血功能指标优于对照组,P<0.05。观察组临床疗效优于对照组,P<0.05。结论:重度一氧化碳中毒患者以丹参酮ⅡA磺酸钠、低分子肝素、维生素B1、B12联合治疗的效果显著。
简介:摘要目的探索我国孕妇素食与维生素B12营养状况的相关性。方法利用“中国居民营养与健康状况监测(2015—2017) ”数据,采用横断面调查方法对我国孕妇素食与维生素B12状况进行关联性研究。采用电化学发光法检测受调查者的血清维生素B12浓度。通过问卷调查和食物频率法了解孕妇的一般情况及素食状况。采用一般线性模型分析素食与非素食孕妇孕期血清维生素B12浓度的差异。采用多因素logistic回归分析方法探讨我国孕妇素食与血清维生素 B12缺乏(<150 pmol/L)的相关性。结果本研究共纳入8 366例孕妇,其中素食者占1.2%(102/8 366)。素食孕妇的血清维生素B12浓度低于非素食孕妇[分别为155.8 pmol/L(93.6~212.4 pmol/L)与187.2 pmol/L(127.4~267.6 pmol/L),Z=-4.22,P<0.001],素食和非素食维生素B12缺乏率分别为48.0%(49/102)和35.0%(2 896/8 264)。素食者发生维生素B12缺乏的风险是非素食者的1.89倍(95%CI:1.24~2.89)。在素食和非素食孕妇(剔除12例孕期信息缺失者)中,孕早期、孕中期、孕晚期的维生素B12缺乏率分别为34.8%(16/46)、54.3%(19/35)、66.7%(14/21)和20.4%(521/2 559)、32.6%(941/2 886)、50.9%(1 430/2 807),呈上升趋势(素食者和非素食者的Z值分别为23.54和2.57,P值分别为0.010和<0.001)。结论素食孕妇是维生素B12缺乏的高危人群。我国素食孕妇维生素B12浓度低于非素食者,维生素B12缺乏的风险高于非素食者。随着孕期延伸,维生素B12缺乏风险增加。
简介:摘要临床应用维生素K预防维生素K缺乏性出血已成为一种常规,为进一步规范新生儿维生素K的临床应用,基于“世界卫生组织指南制订手册”和”中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则(2022版)”,形成6条针对新生儿维生素K临床应用问题推荐意见的“新生儿维生素K临床应用指南”,以期指导临床维生素K的使用。
简介:摘要目的探讨孕晚期补充维生素D对母儿25羟维生素D[25(OH)D]水平、新生儿体格发育及新生儿疾病的影响。方法收集2019年1月至2021年12月在厦门大学附属中山医院及厦门大学附属第一医院定期产检并分娩的孕产妇及新生儿作为研究对象,随机分为干预组(316例)和对照组(337例)。干预组<35岁269例,≥35岁47例;对照组<35岁283例,≥35岁54例。干预组自妊娠28周至分娩每日补充维生素D≥600 IU,对照组每日补充维生素D <600 IU。检测孕产妇分娩前及新生儿25(OH)D水平,测量新生儿体质量、身长、头围,统计分娩方式、早产比例及新生儿疾病的发生率。行独立样本t检验、χ2检验。结果干预组孕产妇分娩前及新生儿25(OH)D水平分别为(27.91±7.56)μg/L、(16.24±4.31)μg/L,均高于对照组(24.65±6.83)μg/L、(12.60±3.97)μg/L,差异均有统计学意义(均P<0.001);干预组孕产妇分娩前及新生儿出生后维生素D缺乏率分别为19.62%(62/316)、17.09%(54/316),均低于对照组47.18%(159/337)、49.26%(166/337),差异均有统计学意义(均P<0.001)。干预组新生儿出生体质量、身长、头围均高于对照组(均P<0.05);干预组新生儿早发型败血症、新生儿坏死性小肠结肠炎的发生率分别为1.27%(4/316)、2.53%(8/316),均低于对照组4.15%(14/337)、6.23%(21/337),差异均有统计学意义(均P<0.05);两组孕产妇剖宫产率及早产率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论孕晚期每日补充维生素D≥600 IU可以提高孕产妇及新生儿血清25(OH)D水平、促进新生儿体格发育并降低新生儿期重症疾病的发生率,但对孕产妇剖宫产率及早产的发生率不产生影响。
简介:AbstractBackground:Intracerebral hemorrhage (ICH) is fatal and detrimental to quality of life. Clinically, options for monitoring are often limited, potentially missing subtle neurological changes. Integrin β 1 (ITGB1) and β 3 (ITGB3) are the main components of integrin family receptors, which regulate the formation and stability of blood vessels. This study explored the relationship between the expression of ITGB1 and ITGB3 in intracerebral hemorrhage (ICH) to analyze their functional and clinical relevance.Methods:The expression of ITGB1 and ITGB3 in ICH was accomplished by immunohistochemical (IHC) staining and western blotting (WB) analysis, respectively.Results:Furthermore, the results demonstrated that ITGB1 was expressed in ICH tissues, but ITGB3 was not expressed in ICH tissues.Conclusions:In summary, the clinical progression of ICH was related to the expression of ITGB1. ITGB1 may be a potential biomarker and contribute to the treatment of ICH.