简介:目前,我国共有听力语言残疾人1770万,其中先天性耳聋60万人,0至6岁聋儿74万人,近年来药毒性耳聋由50年代的占耳聋总数的3%增加到80年代的50%以上,这些惊人的数字引起了医学界的高度重视。进入90年代,山西省运城地区真元耳聋病研究所(康立耳病专科医院)邵康立大夫采用中医中药治疗耳聋、耳鸣,取得了独特的疗效。他们应用自己研制的中药“复聪丸”,配以点穴、按摩、做功等具有中医特色的综合疗法,使数万名患者走出了无声的世界。该研究自1993年通过山西省科委鉴定后,先后荣获国际国内五项金奖。为此,笔者带着浓厚的兴趣,踏进了这所医院的大门。
简介:【摘要】目的:将优质护理应用在耳聋患者的护理中,探讨分析其应用效果。方法:选择我院2020年5月至2021年5月之间治疗的耳聋病人36人,采用随机数字法进行分组,分为对比组、观察组两组,对比组采取传统护理,观察组采取优质护理,比较两组病人的护理满意度,抑郁、焦虑自评量表得分。结果:观察组的护理满意度
简介:摘要目的通过对80例突发性耳聋患者入院相关因素的特征进行有针对性地制定出健康宣教和心理护理等为主的护理措施,以达到最大限度挽救患者听力,降低该群体的发病率和复发率,提高生活质量.方法采用我院统一的入院评估首页,由责任护士进行一对一的问卷调查.结果突发耳聋患者以男性多见,发病年龄多集中在30-60岁;发病原因主要以工作压力大、疲劳,长时间的精神紧张、经常长时间的接、听电话或使用手机耳机听音乐以及病毒感染等等,造成了突发性耳聋病人发病率明显上升,越来越年轻化.结论责任护士通过与患者沟通,进行对患者的入院评估,给予积极有效的心理护理和健康宣教是非常必要和科学有效的.随诊3-12个月无复发75例,5例因各种原因未坚持复查,效果不详.摘要突发性耳聋;护理重点中图分类号R93文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0501-01
简介:目的筛查重庆市永川地区非综合征型青少年耳聋患者中我国耳聋基因热点突变,初步了解该地区耳聋基因热点突变谱系及发生频率.方法收集重庆市永川区特殊教育学校的永川籍非综合征型青少年耳聋患者60例,经监护人知情同意,抽取外周静脉全血并提取基因组DNA,应用晶芯R九项遗传性耳聋检测试剂盒(微阵列芯片)检测中国人群中常见的4个耳聋基因的9个突变位点,包括GJB2(235delC、176del16、299delAT和35delG)、SLC26A4(IVS7-2A〉G、2168A〉G)、线粒体12SrRNA(1494C〉T、1555A〉G)、GJB3(538C〉T).结果60例受检者全部为重度或极重度非综合征型耳聋,共检出耳聋基因突变22例,其中GJB2235delC纯合突变型2例;GJB2235delC/176del16复合杂合突变型1例;GJB2235delC/299delAT复合杂合突变型1例;GJB2235delC杂合突变型8例;GJB2299delAT纯合突变型1例;GJB235delG/SLC26A4IVS7-2A〉G复合杂合突变型1例;SLC26A4IVS7-2A〉G杂合突变型2例;线粒体12SrRNA1555A〉G均质型突变型6例.60例受检者中47号与55号为亲兄妹,后续统计仅纳入先证者,所以只将47号纳入统计,样本总量计为59例.59例耳聋患者中我国耳聋基因热点突变的携带率是37.29%(22/59),其中GJB2基因突变是该人群首要的致病因素,携带率为23.73%(14/59),线粒体12SrRNA基因突变检出率为10.17%(6/59),高于SLC26A4基因的5.08%(3/59),未检出GJB3基因突变.结论重庆市永川地区非综合征型青少年耳聋患者耳聋基因突变携带率较高,对该地区耳聋患者及高危人群进行耳聋基因突变的筛查是防控永川地区遗传性耳聋的首要步骤,在此基因诊断的基础上再结合用药指导、产前诊断、临床干预可有效减少该地区耳聋的发生.
简介:摘要目的观察突发性耳聋病人的心理护理方法和对策。方法选取我院2014年1月-2017年1月接受治疗的突发性耳聋病人62例作为本次观察与分析对象,按照病人的入院顺序分成治疗组与对照组,每组病人31例,对照组病人接受常规护理,观察组病人接受常规护理联合心理护理,比较对照组与治疗组病人治疗有效率及其对护理的满意度。结果治疗组病人治疗有两个治疗有效率达到了%,比对照组的%更高,差异有统计学意义,P<0.05,另外在护理满意度方面,对照组低于治疗组,差异有统计学意义,P<0.05。结论突发性耳聋病人通过常规护理联合心理护理,能够有效率提升病人治疗有效率,同时提升病人对护理的满意度,可以推广。