简介：摘要目的观察前列地尔治疗冠心病心力衰竭的有效性和安全性。方法选择2009-2010年住院的常规治疗无效的冠心病伴力衰竭的病例29例。平均年龄63.65±11.28岁，心功能为Ⅲ-Ⅳ级。经常规抗心衰治疗一周无效后予以前列地尔治疗7-14天；观察心率、血压、射血分数等。所有资料采用t检验，以P值小于0.05为具有统计学差异标准。结果治疗前后心率为97.24±6.26次/分、79.56±7.28次/分；血压为132.72±12.28/78.42±12.36mmHg、116.46±13.21/62.18±10.48mmHg；左室射血分数为0.32±8.11、0.46±0.12；6分钟步行距离为21.16±7.88米、52.27±8.46米，均具有统计学差异。总有效率89.66%。仅3例出现局部轻微可逆不良反应。结论脂微球化前列地尔可有效治疗冠心病伴心力衰竭，不良反应轻微。

简介：AkzoNobel的一家公司推出挤塑和注塑用可发微球的一个新系列。已经上市用作发泡剂或轻体填料的Expancel930DUX120，950DUX80和950DUX120，通过含加热时增加压力的气体，软化微球的热塑性外壳，增加超过40倍的体积来起作用。Expancel说，工艺的提高增强了亮度和热稳定性，这些微球使产品具有光滑的表面。

简介：目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗晚期癌性疼痛的疗效和药物不良反应.方法72例未曾使用过阿片类药物的中至重度癌性疼痛患者随机接受静脉注射50～100mg氟比洛芬酯脂微球载体注射液或姑息治疗,分别观察治疗前后疼痛改善程度、生活质量及药物不良反应等.结果氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中至重度癌性疼痛患者的总有效率为72.2%（26/36）.与治疗前和对照组相比,治疗后氟比洛芬酯组患者生活质量显著提高,且差异具有统计学意义（P＜0.05）.无一例出现阿片类药物常见的便秘、恶心、呕吐等不良反应,以及非甾体类药物常见的腹痛、上消化道出血等并发症.结论氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗晚期癌性疼痛患者疗效肯定,不良反应发生率低、安全有效,患者生活质量明显改善.

简介：摘要目的观察激素联合前列地儿脂微球载体制剂（前列地儿）治疗药物性急性肾功能衰竭（D-ARF）的临床效果。方法对本院收治的61例药物诱发急性肾衰竭患者随机分为两组，对照组30例，治疗组31例，对照组予停用可疑药物，并利尿、抗感染、调控血压、纠正水电解质酸碱平衡紊乱对症治疗，治疗组在对照组的基础上早期联合应用激素及前列地儿激素0.5～1mg/kg/d，前列地儿10ugqd。观察比较两组患者第三日24小时尿量，治疗前后血尿素氮、肌酐水平，治疗过程中需血液透析例数，出院6个月后血尿素氮、肌酐、血清胱抑素C水平。结果治疗组尿素氮、肌酐下降程度和尿量的增加明显高于对照组，需血液透析例数明显少于对照组，出院后6个月血尿素氮、肌酐、血清胱抑素C正常例数高于对照组，两组比较差异显著（P＜0.05）。结论激素联合前列地儿治疗药物性急性功能肾衰竭效果显著，能促进患者肾功能较快的恢复，减少血液透析例数，降低转成慢性肾损害的发生率，挽救患者的肾功能。

简介：摘要目的观察前列腺素E1脂微球制剂治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法将38例UAP伴有心电图ST-T改变的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组20例，在常规综合治疗基础上给予静脉滴注前列腺素E1脂微球制剂10μg，每日2次，疗程7天。对照组18例仅给予常规综合治疗。结果治疗结束后治疗组心绞痛缓解率(95.0%)、心电图变化改善率(90.0%)均优于对照组(P<0.05)。结论在常规综合治疗基础上加用前列地尔脂微球制剂治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于常规治疗。

简介：摘要目的选观察氟比洛芬酯脂微球注射液联合指压按摩法在肾绞痛镇痛的效果，以期为肾绞痛的镇痛治疗提供参考。方法选取本院2013年3月～2014年3月所收治的急性肾绞痛患者120例进行研究，将所入选的患者随机分为3组，每组中各40例。A组患者静脉注射50mg氟比洛芬酯脂微球注射液；B组患者采用指压按摩法治疗；C组患者给予50mg氟比洛芬酯脂微球注射液结合指压按摩法治疗。对比与观察3组患者的疼痛缓解效果及服药后的不良反应。结果A组患者的治疗总有效率为90%，B组的为87.5%，经比较，此两组的治疗效果未见差异（P＞0.05）；C组患者的治疗总有效率为95%，与A组、B组两组患者相比差异有统计学意义（P＜0.01）。A组患者的镇痛持续时间为（14.6±4.2）h，B组患者的镇痛持续时间为（11.8±2.6）h，C组患者的镇痛持续时间为（21.3±1.2）h，各组之间的镇痛持续时间差异具有统计学意义（P＜0.05）。A组中发生轻度不良反应发生率（12.5%）高于B组（0）、C组（5%）的发生率，差异有统计学意义（P＜0.01），B组与C组相比差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论脂微球注射液联合指压按摩法不仅增强了治疗效果和镇痛的持续时间，还降低了不良反应的发生率，值得在临床上推广。

简介：采用活性溶胀种子无皂乳液聚合法制备了表面修饰有羧基的彩色且在特定激发下释放荧光的聚苯乙烯微球。采用乳液聚合首先制备尺寸均一的苯乙烯纳米小球作为可溶胀活性种子，采用丙烯酰化的染料分子作为共聚单体，从而制备得到有色苯乙烯微球。所得到的有色微球进一步作为种子，通过溶胀法负载稀土配合物进行荧光标记，并再次通过乳液聚合使其包裹在微球内。为了便于生物分子偶联，在聚合过程中引入甲基丙烯酸作为功能化共聚单体，从而使所得微球表面被羧基功能化。

简介：【摘要】目的 探讨运用前列腺素E1脂微球载体干预糖尿病下肢动脉病变患者的治疗效果，分析其临床可应用价值。方法 将实验时段设置为

简介：摘要目的研究NDYAG激光融脂的临床应用。方法用NDYAG激光经光纤导入皮下脂肪层，根据治疗部位选择精确治疗参数（波长1064nm,单脉冲能量150～500mJ,频率40～50Hz）后，与脂肪堆积部位的不同层次行扇形照射，在脂肪溶解后将其挤出或吸出并观察临床效果。自2008年3月至2010年3月，对21例面部、腋下、腹部等脂肪堆积的患者及吸脂术后吸出不足或局部凹凸不平患者进行激光融脂术。结果术后随访21例患者1～12个月。与术前比较，局部臃肿明显改善，外形良好，未见血肿，局部麻木，感染，局部硬结等并发症发生。术区无明显瘢痕。融脂后的吸出混合物中，血液成分明显少于传统的负压吸脂术，融脂后吸出恢复快，明显改善吸出部位凹凸不平现象。结论NDYAG激光具有确切的脂肪融脂作用，对局部小面积脂肪堆积治疗有优于传统负压吸脂法的临床应用价值。

简介：根据PrincipiaPartners今年早期的市场研究“高端应用色母料的机遇”，北美2004年对微球的需求估计已经超过2．5亿美元，到2009年为止每年的增长率超过10％。微球作为塑料、涂料和密封剂的填料已经使用了数十年。作为填料，它们是独一无二的。作为设计的产品，它们可以是不同的物质、粒径、强度、密度’和纯度。通常是由玻璃、塑料和陶土构成，也可以是煤灰、碳、石英、纤维素、二氧化硅甚至金属。微球可以是实心也可以是空心，直径1～300μm。因为它们是设计的，粒子的形状一致，粒径分布非常窄，是可以提供良好的填料填充和自由流动的产品。根据应用，原料类型和是否是实心和空心的不同，

简介：【摘要】微球装置在生产运行过程中，需要消耗天然气的工序有喷雾干燥、焙烧及气流干燥工序，通过对某新建微球装置近1年的天然气消耗数据统计，对各天然气消耗工序进行热量平衡分析，找出装置的天然气节能降耗措施，降低装置的能耗。

简介：报告了阿霉素磁性明胶微球（Adr-MG-ms）的制备与性质，研究了超细氧化铁粒子的合成和磁性明胶微球（MG－ms）在狗体内的栓塞效果。阿霉素磁性明胶微球由2％阿霉素（Adr）、68％明胶和30％的磁铁粒子组成，微球的平均粒径为22μm。在体外实验中，药物释放速度证明微球有缓释的性质，磁铁粒子的平均粒径约为10nm，磁性明胶微球与^99mTc标记磁性明胶微球通过导管分别输入狗的肝动脉内进行栓塞，照相和血管造影显示在未加外磁场时磁性明胶微球在左右肝叶分布几乎相等，而在1200高斯的外磁场作用下，靶部位肝左叶的微球分布是肝右叶的2.25倍，而甲状腺、脑、心脏的微球很微量，结果表明磁性明胶微球在外磁场作用下是一个很好的治疗肝癌的栓塞剂。

简介：摘要通过查阅大量国内外文献，总结归纳出微球制剂的质量评价研究的各项指标，旨在完善现有的质量评价标准，最终建立科学的系统的全面的微球制剂评价体系。

简介：摘要目的对比降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法选取我院收治的52例糖尿病足患者作为研究对象进行研究，分为对照组与观察组。两组患者首先均接受糖尿病教育、注射胰岛素降低血糖以及糖尿病饮食等常规治疗方法进行治疗。在此基础上观察组使用前列地尔脂微球注射液进行治疗，观察组患者则采用降纤酶进行联合治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者经治疗后，足部动脉血流速度得到明显改善，并且治疗后的结果（42.36±1.29）与对照组（40.03±0.94）之间也存在明显差异，比较具有统计学意义（P＜0.05），观察组患者的治疗有效率为92.31%，明显高于对照组的80.77%，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论与降纤酶相比，前列地尔脂微球注射液在糖尿病足治疗中的应用可以更好促进患者足部溃疡的愈合，具有较好效果，值得应用与推广。

简介：摘要目的探讨降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法随机抽选糖尿病足患者60例进行研究，均为2016年6月至2017年6月期间我院内分泌科收治，按照随机数字法分组，就前列地尔脂微球注射液治疗（对照组，n=30）与降纤酶联合前列地尔脂微球注射液治疗（观察组，n=30）对治疗前后神经传导速度以及足背动脉血流动力学变化情况展开对比。结果观察组患者神经传导速度以及足背动脉血流动力学变化情况明显高于对照组，P＜0.05。结论降纤酶与前列地尔脂微球注射液均为治疗糖尿病足的有效药物，两者联合治疗效果更加显著，可有效改善患者足背动脉血流动力学，加快神经传导速度，值得临床推广应用。

简介：以聚合物三聚氰胺甲醛（MF）微球为模板，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为致孔剂，经溶胶-凝胶和高温煅烧两步法，制备了TiO2介孔结构的空心微球。以亚甲基蓝水溶液为模型物，评价了TiO2微球的光催化活性能。采用扫描电镜、透射电镜、红外光谱、氮气吸附-脱附、x射线衍射、紫外-可见分光光度法等测试手段对空心微球的结构、形貌和光谱性质进行了表征。结果表明，TiO2空心微球的粒径在300nm左右，具有完整的球形空腔、较高的比表面积和介孔结构壳层，并且在模拟太阳光下有高效的光催化活性。

简介：摘要：目的：研究聚乙烯醇（Callispheres）可载药微球栓塞介入疗法在中晚期肝癌治疗中的应用效果以及安全性。方法：于我院2016年2月-2018年4月收治的中晚期肝癌患者中选出142例，根据患者的意愿分入微球组和碘油组，微球组患者给予常规肝动脉灌注化疗+Callispheres可载药微球栓塞术治疗，碘油组患者给予常规肝动脉灌注化疗+碘油栓塞术治疗，对比两组患者的不良反应发生率、治疗有效率等。结果：微球组患者治疗有效率为75.71%，明显高于碘油组治疗有效率55.56%，P＜0.05；两组的发热、肝区疼痛、胃肠道不适反应发生率对比差异不明显，P＞0.05，均未出现肝肾功能衰竭、肿瘤破裂等严重并发症。术后1个月，微球组患者的AFP阳性率和血清AFP浓度均低于碘油组，P＜0.05。结论：聚乙烯醇栓塞可载药微球介入疗法在中晚期肝癌治疗中疗效确切，促进肿瘤控制，且不良反应少，利于患者术后恢复，值得推广。

简介：摘要：目的：研究聚乙烯醇（Callispheres）可载药微球栓塞介入疗法在中晚期肝癌治疗中的应用效果以及安全性。方法：于我院2016年2月-2018年4月收治的中晚期肝癌患者中选出142例，根据患者的意愿分入微球组和碘油组，微球组患者给予常规肝动脉灌注化疗+Callispheres可载药微球栓塞术治疗，碘油组患者给予常规肝动脉灌注化疗+碘油栓塞术治疗，对比两组患者的不良反应发生率、治疗有效率等。结果：微球组患者治疗有效率为75.71%，明显高于碘油组治疗有效率55.56%，P＜0.05；两组的发热、肝区疼痛、胃肠道不适反应发生率对比差异不明显，P＞0.05，均未出现肝肾功能衰竭、肿瘤破裂等严重并发症。术后1个月，微球组患者的AFP阳性率和血清AFP浓度均低于碘油组，P＜0.05。结论：聚乙烯醇栓塞可载药微球介入疗法在中晚期肝癌治疗中疗效确切，促进肿瘤控制，且不良反应少，利于患者术后恢复，值得推广。

简介：摘要目的观察先天性心脏病合并肺动脉高压患者围术期应用微脂球前列腺素E1（Lipo-PGE1）对血流动力学和血气分析的影响。方法将65例先天性心脏病合并肺动脉高压患者随机分为治疗组和对照组，治疗组32例用Lipo-PGE1治疗，对照组33例用依那普利加硝普钠作常规治疗。对治疗前后血流动力学和血气分析各指标进行统计学分析比较。结果治疗组临床症状、平均肺动脉压、动脉氧分压及氧饱和度有明显改善，且明显优于对照组。结论Lipo-PGE1能显著降低平均肺动脉压，提高动脉氧分压及氧饱和度并显著改善临床症状，对先天性心脏病并肺动脉高压有较好的治疗效果。

简介：无