简介:[Co3(1,2-S2C6H4)3(PPh3)3][CoBr3(DMF)].sol(1,sol=CHCl3,O(C2H5)2,H2O)wasobtainedfromthereactionofCoBr(PPh3)3withNa2(S2C6H4)inchloroform.TheCo3coreinthecationof1exhibitsametal-metalbondedisoscelestriangle,inwhichthetwolongerCo-CobondsarebothbridgedbyS2C6H4ligandsontwosidesofthetriangleplanerespectively,whilethebottomshortCo-CobondisbridgedbythethirdbidentateS2C6H4ligand.Aseriesofpolynu-clearcobaltclustercompoundswithphosphine,thiolateand/orsulphurligandswerepreparedbylowoxidationstateCo+withthiolatesinorganicsolvents.Thesetri-,tetra-,hexa-,heptanuclearclustercompounds1-8withvarioustypesofcrystalstructurescanbeviewedasthecondensedpolynuclearcobaltcomplexesthatthecobaltatomframeworkswithsulphurbridgedwerebuiltthroughthesmalltriangularunitsof[Co3S3nL3](n=1,2)withorwithout[CoL](L=PR3,Br,Cl,5-C5H5)fragments.
简介:Anovelflower-likehydratedmagnesiumcarbonatehydroxide,Mg_5(CO_3)_4(OH)_2·4H_2O,withmicro-structurecomposedofindividualthinnano-sheetswassynthesizedusingafacilesolutionroutewithouttheuseoftemplateororganicsurfactant.Reactiontimehasanimportanteffectonthefinalmorphologyoftheproduct.Themicro-structureandmorphologyofMg_5(CO_3)_4(OH)_2·4H_2OwerecharacterizedbymeansofX-raydiffractometry(XRD),field-emissionscanningelectronmicroscopy(FE-SEM).Brunauer-Emmett-Teller(BET)surfaceareasofthesampleswerealsomeasured.Theprobableformationmechanismofflower-likemicro-structurewasdiscussed.ItwasfoundthatMg_5(CO_3)_4(OH)_2·4H_2Owithflower-likemicro-structurewasanovelandefficientcatalystforthesynthesisofdiphenylcarbonate(DPC)bytransesterificationofdimethylcarbonate(DMC)withphenol.
简介:本文通过分析北岔沟门铅锌矿勘查区已知矿床(点)围岩、矿化蚀变岩及背景岩石硅酸盐13项分析数据及其样品粉末实测波谱数据,表明该区铅锌矿化围岩、蚀变岩石中氧化铁、氧化硫的含量远高于背景岩石中相应氧化物的含量。应用逐步回归、最小二乘回归方法建立了样品粉末WV-2高分遥感反射率与氧化铁+氧化硫含量高分遥感定量反演模型,二者间拟合系数为0.629,进而利用WV-2高分遥感数据反演了工作区内基岩出露区域氧化铁+氧化硫的含量,并对反演结果进行密度分割。结果表明:氧化铁+氧化硫含量在1—35%间时与工作区已知矿床(点)和野外检查结果较为一致。最后分析了氧化铁+氧化硫的地质意义,为该区地质找矿工作提供了新的方向和技术手段。
简介:用Co2(CO)8与CH3CSNH2反应制得产物Ⅰ,又用Na2Fe(CO)4与Ⅰ反应制得产物Ⅱ(Ⅰ:Co3(μ3-S)(CO)7(CH3CSNH),Ⅱ:Co2Fe(μ3-S)(CO)7(CH3CSNH).通过元素分析。IR、UV、1HNMR、MS表征并用X射线衍射法测得Ⅱ的单晶结构.该簇合物属三斜晶系、PT空间群,晶胞参数:a=0.9203(1),b=1.1296(2),c=1.1425(2)nm;α=116.40°(2),β=101.92°(2),γ=92.58°(1);z=2,V=1.2162nm3,Dc=1.698cm3,μ=21.89cm-1.结构分析表明,Co2FeS构三角锥分子骨架,所有CO均为端基配体,S1为面桥基配体,CH3CSNH为双齿配体,与Co、Fe形成五元环结构.
简介:摘要:针对CO2气保焊焊接飞溅较大、焊缝成形较差的工艺特点,研究了一种变结构闭环控制CO2气体保护逆变焊机,焊机对焊接电压、焊接电流实时采样,当熔滴短路过渡时,采用电流负反馈控制系统对短路过程焊接电流进行实时控制,从而减少了焊接飞溅;燃弧时,采用电压电流双闭环控制系统对燃弧过程焊接电压进行实时控制,从而改善了焊缝成形;电流负反馈控制系统和电压电流双闭环控制系统根据CO2弧焊电源输出(短路、燃弧)状态进行实时切换,实现了对短路过程焊接电流和燃弧过程焊接电压的实时控制。通过工艺试验对本文设计的逆变焊机进行了性能测试,测试结果表明变结构闭环控制CO2气体保护逆变焊机具有良好的控制性能。
简介:摘要:针对CO2气保焊焊接飞溅较大、焊缝成形较差的工艺特点,研究了一种变结构闭环控制CO2气体保护逆变焊机,焊机对焊接电压、焊接电流实时采样,当熔滴短路过渡时,采用电流负反馈控制系统对短路过程焊接电流进行实时控制,从而减少了焊接飞溅;燃弧时,采用电压电流双闭环控制系统对燃弧过程焊接电压进行实时控制,从而改善了焊缝成形;电流负反馈控制系统和电压电流双闭环控制系统根据CO2弧焊电源输出(短路、燃弧)状态进行实时切换,实现了对短路过程焊接电流和燃弧过程焊接电压的实时控制。通过工艺试验对本文设计的逆变焊机进行了性能测试,测试结果表明变结构闭环控制CO2气体保护逆变焊机具有良好的控制性能。
简介:本文合成了丙硫菌唑的关键中间体3,5-二氯-2-戊酮:将α-氯α-乙酰基-γ-丁内酯滴加到盐酸水溶液中,然后通过水蒸气蒸馏的方式得到了目标产物3,5-二氯-2-戊酮,收率为85.6%;为了降低能耗,减少污染,因此对该方法进行了优化,以α-氯-α-乙酰基-γ-丁内酯为原料,二氯乙烷为溶剂,通入氯化氢气体并加入相转移催化剂合成3,5-二氯-2-戊酮,回其收率为84.4%。
简介:Themonomericcobalt-phosphite-thiolatocomplex[Co(mpt)2{P(OCH3)3}2]BF4(Hmpt=2-mercaptothiazoline)hasbeenpreparedandcharacterizedbyX-raycrystallography.ThecomplexcrystallizesinthemonoclinicspacegroupC2/cwitha=0.8078(5),b=2.6020(18),c=1.2191(7)nm,β=99.38(1)°,V=2.528(3)nm3,andZ=4.Thestructurecomprisesdiscretecations[Co(mpt)2{P(OCH3)3}2.]+andanionsBF4-,inwhichthecobalt(Ⅲ)atomiscoordinatedtotwochelatempt-andtwoas-orientedmonodentateP(OCH3)3ligandsinahighlydistortedoctahedralgeometry.ThemostdistortedanglesareS(2)-Co(1)-S(2a)of162.23(10)°andN(1)-Co(1)-S(2)of71.47(13)°,thelatteriscausedbythegeometricconstraintofthebidentateligandmpt-.CyclicvoltammetryhasbeenusedtostudytheelectrochemicalbehaviorofthetitlecomplexontheRelectrodeinMeCNsolutionwith0.1mol·L-1ofBun4NBF4aselectrolyte.TheresultsindicatethatthetitlecomplexisunstableinMeCN.
简介:本文研究了以TiO2-Sb2O3/SO4^2-为催化剂,催化假性紫罗兰酮合成紫罗兰酮。探索了反应温度、反应时间、催化剂用量、溶剂用量等因素对环化反应的影响。最佳合成条件:6mL假性紫罗兰酮,催化剂用量为1.8g,溶剂用量为6mL,环化反应温度为30℃,反应时间为3.0h,紫罗兰酮产率约为70%。
简介:以2-(2-氯乙基)-5-氯-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮和相应的醇为原料在温和的反应条件下,经付一克烷基化、闭环、取代、消除、醚化五步反应合成了5种未见文献报道的新的2-(2-烷氧基乙烯基)-6-苯基-5-氯-3(2H)-哒嗪酮化合物,所有化合物均经IR、1HNMRx13CNMR和元素分析对其结构进行了表征。