简介:摘要螺旋霉素生产过程中,反萃取温度和pH等参数对螺旋霉素成品中Ⅱ、Ⅲ组分含量的影响,在反萃取工序做了大量试验,特别是对反萃取的不同反萃取温度、反萃取最佳pH值等方面做了大量对照试验,总结出一些提高SPM成品Ⅱ、Ⅲ组分含量的工艺改进方法,为以后提高SPM成品质量的研究提供了试验数据和理论基础。
简介:摘要将分散液相微萃取与高效液相色谱技术相结合,建立了水果样品中除虫脲、灭幼脲和氟铃脲残留农药分析的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行优化。萃取条件选定为在5.0mL水果样品溶液中迅速加入60.0μL萃取剂四氯化碳和1.0mL乙腈分散剂,分散均匀后以3200rmin-1离心5min,四氯化碳沉积到试管底部,取尽吹干用流动相复溶后高效液相色谱测定。3种杀虫剂的检出限在0.5~1.5μg·kg-1(S/N=31)之间;线性范围为10~160μg·kg-1;相关系数在0.9981~0.9988之间;平均添加回收率在83.0%~94.7%之间;相对标准偏差小于6.1%。本方法已成功应用于实际水果样品中3种残留农药的测定,方法的准确度、精密度和灵敏度均达到农残分析要求。
简介:【摘要】:目的 观察分析联合应用 乙酰螺旋霉素与口泰漱口液治疗牙龈出血患者的临床效果,为临床上选择合理的药物提供依据。方法 将 我院 2018 年 1 月至 2018 年 12 月收治的牙龈出血患者 104 例 采用随机数字表法分为两组:对照组( n=52 ) 和研究组( n=52 ) 。对照组患者应用乙酰螺旋霉素片进行治疗,研究组联合应用乙酰螺旋霉素片与口泰漱口液进行治疗。观察比较两组患者临床疗效以及治疗满意度。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 96.15% ,明显高于对照组的 82.69% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组患者的治疗满意度为 98.08% ,明显高于对照组的 80.77% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 乙酰螺旋霉素与口泰漱口液联合应用治疗牙龈出血患者可以取得满意的临床疗效,从而提供患者的治疗满意度,临床推广应用的价值较高。
简介:摘要目的观察分析联合应用乙酰螺旋霉素与口泰漱口液治疗牙龈出血患者的临床效果,为临床上选择合理的药物提供依据。方法将我院2018年1月至2018年12月收治的牙龈出血患者104例采用随机数字表法分为两组对照组(n=52)和研究组(n=52)。对照组患者应用乙酰螺旋霉素片进行治疗,研究组联合应用乙酰螺旋霉素片与口泰漱口液进行治疗。观察比较两组患者临床疗效以及治疗满意度。结果研究组患者的临床治疗总有效率为96.15%,明显高于对照组的82.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗满意度为98.08%,明显高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰螺旋霉素与口泰漱口液联合应用治疗牙龈出血患者可以取得满意的临床疗效,从而提供患者的治疗满意度,临床推广应用的价值较高。
简介:摘要目的观察分析乙酰螺旋霉素联合口泰漱口液治疗牙龈出血的临床效果。方法选取我院2017年7月至2018年6月收治的92例牙龈出血患者作为本次的研究分析,采用随机数字表法将其分为对照组和联合组,每组46例患者。对照组单独应用乙酰螺旋霉素片治疗,联合组在对照组治疗方法的基础上联合口泰漱口液治疗。观察比较两组患者临床疗效和满意度。结果联合组患者的临床治疗总有效率为95.65%,明显高于对照组的80.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的满意度为93.48%,明显高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用乙酰螺旋霉素与口泰漱口液治疗牙龈出血患者的临床效果显著,患者的满意度显著提高,临床推广应用的价值较高。
简介:本文采用一种新颖的低温富集液液萃取法对苦瓜中的挥发性成分进行了提取,采用气相色谱质谱联用(GasChromatography-MassSpectrometer,GC-MS)的检测技术结合保留指数对苦瓜中的挥发性成分进行定性分析,共鉴定出酯类物质1种、黄酮类物质1种、烯烃类物质2种、醛类物质3种、醇类物质3种、羧酸类物质4种,烷烃类物质10种共24种物质,其中棕榈酸、硬脂酸和十八烯含量较高分别占36.68%、12.82%和13.46%。与常温液液萃取结果相比较,低温条件下共萃取出14种特有物质,包括烷烃类(10.16%)、烯烃类(14.8%)、醛类(2.08%)、醇类(0.51%)、酯类(1.95%)和酸类(49.92%),这些成分大多为高沸点物质。因此,低温萃取可选择性富集难挥发性物质,具有较好的应用价值。
简介:目的建立单步萃取反相高效液相色谱法测定人全血中环孢素A(CsA)浓度.方法采用反相高效液相色谱法,罗通定为内标,YWG-C18色谱柱,乙腈-甲醇-水-异丙醇(30∶10∶60∶1.5)为流动相,流速1.0ml/min,柱温70℃,检测波长210nm.结果CsA全血浓度在52.60~1052.00ng·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996,最低检测浓度为20ng·ml-1,平均回收率96.33%,日内和日间RSD均低于5%.结论本法简便灵敏、准确可靠、经济,可用于临床人体器官移植术后全血中CsA浓度的监测.