简介：摘要：目的：在重症肺炎疾病治疗中，分别应用美罗培南和亚胺培南西司他丁钠，探讨两种药物的治疗效果，并评价其用药安全性。方法：本次研究所选择的病人均为重症肺炎，从2021年1月开始研究，临床试验经过1年时间，共62例，在分组时以入院时间为依据，根据前后顺序平均分为对照组（亚胺培南西司他丁钠治疗）与实验组（美罗培南治疗），各31例，比较临床指标。结果：以实验组为参考对象，无论是治疗有效率，还是在不良反应情况方面，与对照组相比，整体情况更为良好，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在重症肺炎病人群体中，应用美罗培南，可以让病人的血气情况得到有效改善，治疗效果相比之下更为明显，且安全性较高。因此，建议推广应用。

简介：摘要：目的：探究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者通过布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗的效果。方法：从2022年2月～2023年4月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者74例作为研究重点人群，分为对照组（37）、观察组（37）两个组别，分别通过布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，对比两组肺功能水平、生活质量及炎症因子水平。结果：观察组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及FEV1/FVC均优于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）；观察组治疗后生活质量优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，可有效改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能水平，减轻炎症反应，提高生活质量，值得推广。

简介：【摘要】：目的：分析他克莫司临床治疗开展中加强药物监测及合理用药的意义。方法：抽选2021年1月至2022年3月期间我院收治以他克莫司开展治疗的80例患者为样本，随对其开展血药浓度的监测，对正常范围的临床治疗效果及异常结果开展分析。结果：80例患者血药浓度高于20ng/m有3例，占比为3.75%，低于5ng/ml计有45例，占比为56.25%，处于正常范围计有32例，占比为40.00%。发生不良反应患者有14例，发生率为17.5%，但随着药量减少或是停药，反应逐渐消失。结论：患者用药后的血药浓度可能和日常饮食、联合用药、使用剂量、个体差异等相关，因此用药时需分析患者的机体状况及用药史，依据药物监测结果及时调整用药剂量，保证用药的合理性。

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘的治疗效果。方法：在我院随机选取2022年1月至12月治疗的50例支气管哮喘患者作为本次的研究对象，将其分为对照组25例，研究组25例，给予对照组患者实施常规的治疗方式，研究组则采用孟鲁司特钠联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：对于本次研究结果表示，研究组患者在治疗后的总有效（90%）明显比对照组患者的总有效（70%）；研究组患者在治疗前后的肺部功能情况评分明显优于对照组患者的情况评分。两组患者之间的差异呈现统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法：随机选取我院于2021年12月-2022年12月收治的支气管哮喘患者100例，按照随机分组分为联合组（50例，布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠）与对照组（50例，布地奈德福莫特罗吸入剂）。最后对两组患者的肺功能与咳嗽症状进行对比。结果：布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠对于患者的肺功能以及咳嗽的缓解比布地奈德福莫特罗吸入剂的效果更好，两组数据对比具有差异性与统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠可以更好改善患者的肺功能，减缓患者咳嗽症状，因此具有良好的临床应用价值。

简介：摘要：目的：探讨罗沙司他胶囊治疗血液透析患者肾性贫血的效果。方法回顾性分析2021年11月至2022年11月在医院血液透析中心规律随访的血液透析患者38例，患者接受促红细胞生成素注射液半年后调整为口服罗沙司他胶囊半年。用药前、予促红细胞生成素注射液半年后、服用罗沙司他胶囊半年后各检测1次血红蛋白（Hb）、白蛋白（ALB）和C反应蛋白（CRP），每3个月测一次转铁蛋白饱和度（TS）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白（TRF）、总胆固醇（TC），并对比三组各项指标的差异。结果所有患者治疗前后的SF、TS、CRP等差异无统计学意义（P>0.05），服用罗沙司他后TC水平下降，与未用药前比较，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的 本文观察血液透析贫血患者干预中罗沙司他应用效果。方法 我院收治于2019年10月10日～2022年8月30日血液透析贫血患者86例为研究观察对象，将患者依据信封法分两组，对照组（常规红细胞生成素治疗）、实验组（罗沙司他治疗），观察两组血红蛋白指标、铁代谢情况、不良反应发生率。结果 实验组治疗后血红蛋白、红细胞、红细胞比容水平高于对照组，实验组转铁蛋白、血清铁蛋白水平高于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异不显著（P＞0.05）。结论 针对血液透析贫血患者治疗中可以选择使用罗沙司他，改善患者血红蛋白、铁代谢情况，治疗较为安全，可推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探究他克莫司乳膏在湿疹治疗中的应用价值。方法：2021年8月到2022年12月，以医院门诊治疗的80例慢性湿疹患者为研究对象，按照随机数字表法分组，每组有40例。对照组采用常规方案治疗，观察组联用他克莫司乳膏治疗，比较两组治疗效果和症状评分。结果：观察组治疗有效率大于对照组（P＜0.05）。治疗前两组五项症状评分比较无差异（P＞0.05），治疗后观察组五项症状评分低于对照组（P＜0.05）。结论：慢性湿疹应用他克莫司乳膏治疗，可提高治疗效果，改善临床症状，值得临床推广普及。

简介：【摘要】目的：对糜烂型口腔扁平苔癣患者临床治疗中他克莫司软膏的应用方法与效果进行探究。方法：选择2022年5月至2023年5月40例糜烂型口腔扁平苔癣患者参与本次研究，根据治疗方案差异，将患者分为参照组与实验组，每组均20例，分别实施2%利多卡因联合曲安奈德治疗方案、他克莫司软膏治疗方案。对两组患者本次治疗效果、免疫功能指标、复发率及不良反应发生率进行对比。结果：实验组患者本次治疗总有效率为（19/20）95.0%，高于参照组患者本次治疗总有效率（14/20）70.0%；实验组患者CD3 、CD4 /CD8 水平均高于参照组患者；实验组患者复发率及不良反应发生率均低于参照组患者，P＜0.05。结论：在糜烂型口腔扁平苔癣患者临床治疗中，可应用他克莫司软膏，疗效显著，安全性高，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨对血液透析肾性贫血患者实施罗沙司他治疗干预的效果。方法：抽取2022年5月-2022年11月期间到我院行血液透析治疗的52例肾性贫血患者作为研究对象，随机做有效分组处理，分为对照组和观察组。对照组患者实施重组人促红素治疗，观察组实施罗沙司他治疗，之后对两组患者治疗效果进行对比分析。结果：观察组患者血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积 （HCT）及铁代谢指标均优于对照组（P＜0.05）；观察组患者治疗效果高于对照组（P＜0.05）。结论：在血液透析肾性贫血患者中实施罗沙司他治疗，可改善血红蛋白水平及铁代谢指标，其治疗效果十分显著。

简介：摘要：旅居康养是经济社会发展到一定高度时人们所追求的一种健康生活方式。传统民居是在农耕文明背景下人与自然渐进式的适应结果，客观反映着当下健康生活方式。本文在对司莫拉佤族地区的传统佤族民居历史、人文、自然资源、气候等研析基础上，结合佤族传统民居现状，分析其自然生态适应性营造经验和智慧，在旅居康养背景下探讨司莫拉佤族民居的生态适应策略,以期改造传统居住环境的同时，推动生态建筑发展,发扬传统民居的适应性生态智慧。

简介：摘要目的研究维持性腹膜透析(PD)患者的残余肾功能(RRF)对罗沙司他治疗效果的影响。方法选取2019年12月至2020年12月本院应用罗沙司他治疗肾性贫血的146例维持性PD患者，分为无RRF组[RRF< 2 mL·(min·1.73 m2)－1，75例]和有RRF组[RRF≥2 mL·(min·1.73 m2)－1，71例]。比较两组患者治疗12周后的血红蛋白(Hb)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白蛋白、转铁蛋白饱和度(TS)、铁蛋白以及Hb达标率。采用logistic回归分析Hb达标率的影响因素，采用受试者工作特征(ROC)曲线分析RRF预测罗沙司他治疗后Hb达标率的价值。结果治疗12周后，两组患者的Hb均较治疗前明显升高(均P<0.001)。有RRF组患者治疗后的Hb和Hb达标率均高于无RRF组(119.99 g/L vs. 100.31 g/L、74.6% vs. 21.3%，均P<0.001)。两组患者的hs-CRP、白蛋白、TS、铁蛋白指标比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。单因素logistic回归分析结果表明：RRF、尿量、治疗前Hb与罗沙司他治疗后的Hb达标率均有相关性(均P<0.05)；多因素logistic回归分析结果表明：RRF(OR＝3.169，95%CI：2.098~4.787)、治疗前Hb(OR＝1.061，95%CI：1.027~1.096)是罗沙司他治疗后Hb达标率的独立影响因素(均P<0.001)。ROC曲线分析结果表明：RRF预测Hb达标率的曲线下面积是0.861，截点值为2 mL·(min·1.73 m2)－1时，灵敏度为0.768，特异度为0.766。结论保护RRF和尿量有利于维持性PD患者应用罗沙司他后Hb达标。PD患者应用罗沙司他治疗早期需加强监测Hb，尤其是保留RRF患者，及时调整罗沙司他的治疗方案，合理控制肾性贫血。

简介：【摘要】目的：探讨咪喹莫特联合他扎罗汀治疗扁平疣的效果。方法：将2021年01月-2022年02月本院收治的102例扁平疣患者随机分为对照组（n=51）和观察组（n=51），对照组应用咪喹莫特治疗，观察组联合应用咪喹莫特与他扎罗汀治疗，比较两组起效及痊愈时间、治疗总有效率、复发率。结果：观察组起效及痊愈时间较对照组均明显缩短（P＜0.05）；观察组治疗总有效率较对照组明显升高，复发率较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：在扁平疣治疗中联合应用咪喹莫特与他扎罗汀，起效快，疗效显著，且复发率低，值得推广。

简介：摘要：目的：探究莫匹罗星软膏联合丁酸氢化可的松软膏治疗湿疹的价值。方法：于2021年10月-2022年10月，选择我院收治的400例湿疹患者进行研究，采用随机分组法分成对照组与实验组，每组患者的人数均为200例。给予对照组莫匹罗星软膏治疗，实验组莫匹罗星软膏联合丁酸氢化可的松软膏治疗。结果：实验组的临床效果显著，与对照组相比（P＜0.05）。结论：在湿疹患者的临床治疗中联合使用莫匹罗星软膏与丁酸氢化可的松软膏治疗，能够获得良好的治疗效果，促进患者康复。

简介：【摘要】目的 探讨脑梗死后抑郁患者治疗中，艾司西酞普兰的治疗效果。方法 基于对照实验形式下，截取我院2021年7月-2022年7月收治66例脑梗死后抑郁患者为观察对象；按照随机颜色求抽取法均分为人数相等的2组，1组为应用帕罗西汀治疗的传统组（n=33），1组为应用艾司西酞普兰治疗的探究组（n=33）；观察、比较2组治疗效果。结果 传统组、探究组治疗后HAMD评分均较治疗前明显降低；且对比传统组，探究组治疗后2周的HAMD评分显著更低（P

简介：【摘要】本研究旨在评价艾司西酞普兰片治疗慢性主观性头晕的疗效和安全性。共纳入100例CSD患者，随机分为治疗组50例和对照组50例，治疗组患者口服艾司西酞普兰片，对照组患者口服安慰剂。结果显示，治疗组总有效率为80%，明显高于对照组的40%（P

简介：【摘要】目的：探究罗沙司他治疗初始血液透析患者肾性贫血临床疗效。方法：2021年7月到2022年12月，以初始血液透析并发肾性贫血患者60例为对象，随机分为对照组、观察组，分别提供人促红素注射液、罗沙司他胶囊治疗。结果：观察组治疗总有效率大于对照组（P＜0.05），治疗后观察组贫血指标水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：初始血液透析患者发生肾性贫血后应用罗沙司他胶囊治疗，可提高临床疗效，改善贫血指标。

简介：摘要：目的：分析对抑郁障碍患者通过合用艾司西酞普兰及行为激活疗法的治疗价值。方法：对照组为艾司西酞普兰治疗，观察组联合应用艾司西酞普兰及行为激活疗法治疗。结果：施治前 HAMD抑郁评分2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比HAMD抑郁评分为观察组较低P＜0.05。结论：对抑郁障碍患者合用艾司西酞普兰及行为激活疗法能够取得更为满意的临床疗效，有助于更好的改善患者的抑郁症状。

简介：【摘要】目的 对比艾司西酞普兰与文拉法辛治疗焦虑症的效果。方法 选取2022年5月至2023年5月间于我院接受治疗的72例焦虑症患者作为研究对象，将患者随机分为A组与B组，各36例。A组给予艾司西配普兰治疗，B组给予文拉法辛治疗。统计并比较两组疗效，记录两组治疗前、治疗1周、2周、4周的SAS评分情况，以及不良反应发生率。结果 A组的总有效率为94.44%，B组的总有效率为91.67%，两组差异较小，无统计学意义（P>0.05）；两组治疗前的SAS评分无差异（P>0.05），A组治疗1周、2周后的SAS评分低于B组（P<0.05），两组治疗4周后的SAS评分无差异（P>0.05）；A组患者不良反应发生率为2.78%，低于B组的19.44%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 艾司西酝普兰与文拉法辛皆可用于焦虑症的治疗，两者疗效无甚差异，但艾司西酞普兰较文拉法辛起效快，其不良反应少，具有安全性。