简介:摘要 : 实验动物是个复杂的有机体,个体间存在差异,不像物理化学实验能够精细定量,实验过程中有很多关键要素需要控制。对于胰岛素生物活性检测和效价检测除了饲养环境因素的控制、动物质量的选择、样品的精确稀释、人员操作的准确规范外,实验的一些关键时间点也必须控制好。
简介:【摘要】目的:探讨中心静脉导管相关血流感染关键节点的护理研究。方法:选取2021年01月-2022年06月在我院住院的经外周静脉置入的中心静脉PICC导管的患者240例,随机分为3组,每组各80例,分为对照组、电子计时器组以及沙漏计时器组:观察三组患者相关血流感染的发生率和满意度评价指标。结果:沙漏计时器组血流感染发生率(0.00%)更低; 对比差异具有统计学意义(x2 =10.5165,P<0.05)。沙漏计时器组患者的满意度(100.00%)更高,对比差异具有统计学意义(x2=13.4923,P<0.05)。沙漏计时器组患者的依从性(100.00%)更高,对比差异具有统计学意义(x2=9.4529,P<0.05)。沙漏计时器组患者的细菌数量(1.25%)更少,对比差异具有统计学意义(x2=11.0648,P<0.05)。结论:医院要加强预防导管相关性血流感染的护理干预,有效促进患者尽快出院,减轻患者的医疗支出,降低患者的死亡风险,,具有推广应用价值。
简介:目的探讨肝移植围手术期血小板的调控方法.方法我院在1999.3~2005.3行原位肝移植30例,其中肝硬化、门脉高压症并脾亢者24例为脾亢组,无脾亢者6例为非脾亢组;脾亢组按预定目标输注血小板及凝血因子,依监测结果调整;非脾亢组依据术中、术后出血量及监测结果输注血小板及凝血因子.结果脾亢组术中出血量,术后出血器官或部位总数,出血次数,出血总量均显著多于非脾亢组.术前ld非脾亢组与脾亢组输注血小板后的血小板计数无显著差异.而术后l~lOd前者明显高于后者.结论非脾亢组围手术期术中、术后血小板调控目标以(50~150)×109/L之间为宜.脾亢组血小板调控目标以输注应以(100~200)×109/L之间为宜.1及24小时血小板计数增加校正值(CCI)监测结果为调整依据.
简介:脊椎动物骨骼的形态与大小因功能各异而相差悬殊,但多数骨骼却是以相同的生长方式-软骨内成骨-长成的.位于骨骺与骨干交界处的软骨生长板(growthplate)-即骺板(epiphysealplate)-不断增生、增厚,间质发生钙化,软骨细胞凋亡,继而新骨沉积,形成骨干的纵向生长.在幼年时期,软骨的增生、退化与新骨生成的速率保持平衡,从而保证了在骨干长度增加的同时,生长板能够保持一定的厚度.当软骨生长板发育到成熟阶段,软骨增殖与成骨活性中止,生长板完全被骨化,骨的纵向生长也随之停止.因此,软骨生长板调节控制骨的纵向生长速度与骨的最终长度.骨的生长与分化受局部因素(如骨形态发生蛋白、成纤维细胞生长因子、胰岛素样生长因子等)与全身因素(如生长激素、性激素、甲状腺素等)的调控.本文就近年来局部因素对软骨生长板基因调控机制的研究进展进行综述.
简介:造血干细胞是一类具有自我更新和多向分化为各种血细胞潜能的一类干细胞,是目前研究最为透彻、临床应用最为成熟的成体干细胞。造血干细胞的功能与其代谢调控密切相关,其代谢状态主要表现为:居住在骨髓低氧微环境中,依赖糖酵解进行能量代谢,保持低活性氧水平;Hif-1、FoxO3、ATM、PTPMT1等蛋白维持造血干细胞处于低氧状态,并使其免受活性氧损伤;此外,糖代谢相关酶、谷氨酰胺、脂肪酸氧化、嘌呤、氨基酸代谢等也在造血干细胞代谢调控中起到了重要作用。本文就造血干细胞代谢调控机制的研究进展进行综述,重点叙述氧化代谢调控、糖代谢水平、嘌呤代谢和氨基代谢的相关机制。
简介:目的探讨不同麻醉方法调控气腹所致应激反应的程度,为临床选择合理的麻醉方法。方法将90例腹腔镜气腹病人随机分为3组:硬膜外组(A组),全麻组(B组),全麻复合硬膜外组(C组)。观察记录麻醉前、气腹前、气腹后20min、放气后20min血液中肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、肝脏分泌的急性反应蛋白(CRP)浓度,同时常规监测MAP、HR、SPO2。结果三组患者中气腹时A组和B组的应激反应显著增强(P<0.05),且与C组比较差异有显著性(P<0.05),表现为E、NE、CRP在气腹后20min明显升高(P<0.05),而C组病人在气腹前后则无明显变化。结论气腹对机体呼吸、循环和内环境干扰导致应激反应显著增强,而全麻复合硬膜外阻滞可明显降低气腹所致的应激反应,是气腹下腹腔镜手术较好的麻醉方法。
简介:CD22是主要在成熟B淋巴细胞表达的Ⅰ型跨膜蛋白,在B细胞信号传导中起重要作用.CD22作为B细胞受体(BCR)的一个共受体,通过抗原引起CD22与BCR交联,触发CD22磷酸化,主要使下游信号蛋白去磷酸化和失活,抑制BCR信号传导.CD22表达或功能受损均能影响BCR信号传导,从而影响B细胞数量和功能,最终导致自身免疫性疾病的发生.对CD22功能及调控的研究,有助于更深入的理解自身免疫性疾病的发病机制,并为该类疾病的靶向治疗提供理论基础.本文就CD22的结构和表达、CD22配体、BCR和跨膜信号的调控、CD22对B细胞的作用及CD22与自身免疫性疾病进行综述.