简介:Aim:Toidentifythegenesspecificallyexpressedinhumanadultandfetaltestesandspermatozoa.Methods:AhumantestiscDNAmicroarraywasestablished.ThenmRNAsofhumanadultandfetaltestisandspermatozoawerepurifiedandprobeswerepreparedbyareversetranscriptionreactionwithmRNAasthetemplate.Themicroarraywashybridizedwithprobesofadultandfetaltestesandspermatozoa.ThenucleicacidsequencesofdifferentiallyexpressedgenesweredeterminedandhomologiesweresearchedinthedatabasesofGenBank.Results:Anovelhumantestis-specificgene,PKH-T,wasidentifiedbyhybridizingadultandfetaltestisandspermatozoaprobeswithahumantestiscDNAmicroarray.ThecDNAofPKH-Twas1069bpinlength.ThecDNAsequenceofthisclonewasdepositedintheGenbank(AY303972)andPKH-TwasalsodeterminedasInterimGenSymbol(Unigene,HS.38041).PKH-TcontainedmostPKHconservedmotif.The239aminoacidsequencesdeducedfromthe719bpopenreadingframe(ORF)hadahomologywiththegenePKH(U89606).PKH-Twasspecificallyandstronglyexpressedinthetestis.ComparisonofthedifferentialexpressionsofPKHandPKH-Tintestesofdifferentdevelop-mentalstagesindicatedthatPKH-Twasexpressedintheadulttestisandspermatozoa,whilePKH,intheadult,fetalandagedtestes.PKH-ThadnoexpressioninthetestisofSertolicellonlyandpartiallyspermatogenicarrestpatients.Conclusion:PKH-Tisagenehighlyexpressedinadulthumantestisandspermatozoa.Itmayplayanimportantroleinspermatogenesisandcouldberelatedtomaleinfertility.
简介:目的探讨慢性肾功能衰竭(CRF)患者C反应蛋白(CRP)测定的临床意义。方法测定124例CRF患者的CRP、血清白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)、血清肌酐(SCr);记录血压和Hb稳定上升时。重组人促红细胞生成素(EPO)的用量。比较CRP升高组与CRP正常组患者上述参数的变化。结果CRF患者中20.9%CRP升高,升高组的年龄、EPO的用量和收缩压均明显高于CRP正常患者(P<0.001),而Alb、Hb则明显降低(P<0.001)。低白蛋白血症在CRP正常和升高患者中所占比例分别为17.4%、80%。结论CRF患者普遍存在慢性炎症,并参与CRF患者的低白蛋白血症、贫血和高血压的发生,也是EPO抵抗的原因之一。
简介:瞄准:评估基因不稳定性11肥沃并且25个不肥沃的人。方法:姊妹染色半体交换(SCE)的方法论被用于外部血淋巴细胞的文化,并且SCEss的层次作为genotoxicity的一个量的索引被分析,分别地作为细胞毒性和cytostaticity的质的索引与有丝分裂的索引(MI)和增长的价值一起评估索引(优先级)。genotoxic和反肿瘤的代理人,丝裂霉素C(MMC),和咖啡因(CAF)--DNA的两个著名禁止者修理机制--在一次尝试被使用在不肥沃的人导致染色体不稳定性,以便更容易在DNA上检测可能的位于\O下面损坏。结果:我们的实验说明了那与肥沃的相比,不肥沃的人在同时暴露于MMC和CAF以后在外部血淋巴细胞表明了统计上重要的DNA不稳定性。结论:当前的学习生动地证明在可能贡献一个损害繁殖能力的发展的不肥沃的人有基因不稳定性。
简介:肾性贫血是慢性肾衰竭(CRF)中最常见的临床表现之一,对其常采用促红细胞生成素(EPO)治疗。当应用足量EPO治疗后,仍不能达到贫血治疗的目标值时称为EPO抵抗。炎症是造成EPO抵抗的一个常见原因。C-反应蛋白(CRP)是一个敏感的能反映体内微炎症状态的急性时相蛋白,本文观察CRP与肾性贫血治疗的关系。
简介:瞄准:与精子缺乏因素区域c(AZFc)在台湾决定不肥沃的人的删除连接删除并且评估遗传型/显型关联。方法:从460个不肥沃的人的GenomicDNA被检验。细菌的人工的染色体克隆被用来验证聚合酶链反应的精确性。AZFc区域的删除连接被标注顺序的地点和基因特定的标记的分析决定。结果:包括BPY2,CDY1和DAZ基因,完全的AZFc删除在24个人被识别。近似断点在sY1197和sY1192之间被聚类,并且远侧的断点在sY1054和sY1125之间被聚类在几乎24个人之一。有完全的AZFc删除的人的阴囊的显型从oligozoospermia变化了,到低亚硫酸钠精子发生,到成熟停止。结论:我们在台湾人口与AZFc的一致删除连接识别了一组不肥沃的人。尽管有在AZFc区域的这个同类的基因缺点,没有清楚的遗传型/显型关联能被表明。
简介:1病例患者,男,63岁,农民,主诉1月前因劳累后,出现两下肢浮肿,无发热、皮疹、咽痛、关节痛及腰痛,在当地医院作"青霉素”及对症治疗无效,且浮肿加重.1周来,发现尿色混浊,呈泡沫状,无排尿痛,经尿常规检查尿蛋白++++,拟诊肾病,收住入院.查体T36.9℃,P84次/min,R20次/min,BP177/74mmHg.神清,呼吸平稳,颜面无明显浮肿,巩膜皮肤未见黄染,未见出血点及瘀点,浅表淋巴结未及,咽不充血,扁桃体不肿大.心律整,未闻及病理性杂音.两肺音清.腹平软,肝脾肋下未及.肾区三联症(-),两下肢中度凹陷性水肿.神经系统未引出病理性反射.化验:血常规WBC5.7×109/L,N0.724,L0.276,Hb9.2g/dl,PLT191×103/μL.尿常规Pro+++,RBC+,24h尿蛋白定量6.62g,尿电泳为非选择性蛋白尿,尿al-微球蛋白22.74mg/L.
简介:目的:观察采用氟沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:42例早期糖尿病患者血糖控制稳定后随机分为两组(各21例),对照组采用氯沙坦(50mg/d)治疗,治疗组采用氯沙坦(50mg/d)与胰激肽原酶(120u/d)联合治疗,疗程共12周。观察治疗12周后各纽患者的平均动脉压(MAP)、尿白蛋白(Alb)、尿球蛋白(β2-MG)、尿糖蛋白(Tm)、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)、血糖、血脂及血清胰岛素变化。结果:两组患者治疗前后血糖、血总胆固醇、血甘油三酯、血清胰岛素未见明显变化,两组患者治疗后MAP、血清Scr和BUN、尿白蛋白、尿球蛋白、尿糖蛋白显著下降(P〈0.05),治疗组尿Alb、β2-MG、THP下降更为明显,治疗过程中未出现明显不良反应。结论:氯沙坦与胰激肽原酶联合治疗可显著改善早期糖尿病患者尿蛋白的排出,是治疗早期糖尿病肾病的有效方法。
简介:目的比较血清胱抑素C(CystatinC)及血清肌酐(SCr)诊断儿童肾功能损害的敏感性。方法对136例儿童肾脏病患者分别测定CystatinC,SCr及内生肌酐清除率(Ccr),以校正的Ccr值将患儿分为4组。A组62例,Ccr≥80ml·mim^-1·(1.73m^2)^-1;B组33例,Ccr50-79ml·mim^-1·(1.73m^2)^-1;C组30例,Ccr30~49ml·mim^-1·(1.73m^2)^-1;D组11例,Ccr<30ml·mim^-1·(1.73m^2)^-1。CystatinC采用颗粒增强散射比浊法测定。以Ccr<80ml·mim^-1·(1.73m^2)^-1为肾功能减退,比较CystatinC与SCr检测肾功能损害的敏感性、特异性和准确性,以及该两项指标与Ccr的相关性。结果Ccr与上述两项指标均呈负相关。CystatinC与Ccr的相关性优于SCr与Ccr的相关性,且CystatinC的敏感性和准确性较佳。结论CystatinC发现肾功能损害敏感性好,准确度高,适用于患儿肾功能监测。
简介:瞄准:在微容器密度(MVD)和脉管的内皮生长的表情调查差别,并且在MVD之中探索关联在前列腺癌症(PCa)之间的因素(VEGF),VEGF-C和VEGFreceptor-3(VEGFR-3)纸巾和邻近的良性的纸巾,Jewett-Whitmore阶段,格利森分数和在PCa的前进的VEGF,VEGF-C和VEGFR-3的表情。方法:免疫组织化学的途径被采用在癌症区域和71个主要职业人员静电干扰腺癌标本的外部良性的区域检测CD34,VEGF,VEGF-C和VEGFR-3的表情。统计分析然后被执行根据试验性并且诊所数据。结果:都显著地与邻近的良性的上皮(P<0.01)相比在恶意的上皮/癌症房间在VEGF,VEGF-C和VEGFR-3的调整表情上面被发现。当在肿瘤区域(P<0.01)比较VEGF-C或VEGFR-3的表示时,在阶段D的病人在阶段A,B或C比病人有一个显著地更高的分数。另外,重要关联在Jewett-Whitmore阶段和VEGF-C之间被观察(r=0.738,P<0.01),临床的阶段和VEGFR-3(r=0.410,P<0.01),VEGF-C和格利森分数(r=0.401,P<0.01),VEGFR-3和格利森分数(r=0.581,P<0.001)并且MVD和VEGF(r=0.492,P<0.001)。结论:VEGF和VEGF-C的增加的表情仔细与PCa的前进被联系。为PCa前进的增加的VEGF表示的主要贡献到过起来调整MVD,它维持了肿瘤织物的生长优点。然而,VEGF-C和VEGFR-3的增加的表情的主要角色是提高lymphangiogenesis并且提供一条主要小径让癌症房间传播。