简介：目的建立高效液相色谱法测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定阿德福韦酯的含量,流动相：乙腈-水（含1%三乙胺,磷酸二氢钾50mmol/L,磷酸调pH至3.0）（40∶60）;检测波长：260nm;流速：1.0ml/min;柱温：室温。结果阿德福韦酯浓度在4.04～50.50μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.77%,RSD为0.24%。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性良好,可用于阿德福韦酯片中阿德福韦酯的含量测定。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型肝炎HBeAg阳性的疗效。方法将入选病例随机分为联合治疗组（治疗组）和阿德福韦酯组（对照组），对照组给予阿德福韦酯10mg/d，治疗组在阿德福韦酯基础上，联合中药辨证分型治疗，每日一剂，水煎浓缩成100ml的袋装液2袋，分二次口服，连用6个月。复查肝功能、HBeAg、HBV—DNA，并观察症状、体征变化。结果联合治疗组总有效率为83.6%，HBeAg转阴率为39.3%;HBV—DNA转阴率为29.5%；对照组总有效率为64%，HBeAg转阴率为14.75%,HBV—DNA转阴率为9.8%。结论阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型肝炎HBeAg阳性患者，疗效较单用阿德福韦酯更加显著（P＜0.05）。

简介：摘要目的研究和分析阿德福韦酯治疗慢性乙肝临床治疗效果。方法本次临床治疗研究主要选取了２０１３年１月－２０１４年１月期间，在本院接受治疗的２４例慢性乙肝患者作为临床治疗研究的对象，给予患者阿德福韦酯进行治疗，并在治疗后的６个月、１２个月检查患者的ＨｂｅＡｇ、ＨｂｓＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＡＬＴ变化情况。结果治疗１２个月后，患者的ＨｂｅＡｇ、ＨｂｓＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率比治疗６个月期间产生了明显好转，ＡＬＴ复常率明显上升，治疗１２个月和治疗６个月期间，患者的身体情况具有显著的差异（Ｐ＜００５）。结论阿德福韦酯治疗慢性乙肝具有良好的临床治疗效果，患者的身体恢复情况较为理想，值得在临床治疗中广泛推广和应用。

简介：摘要目的;探讨阿德福韦酯在慢性乙肝患者中的应用效果。方法选取我院2014年3月~2015年2月收治的慢性乙肝患者52例，随机分为常规组与观察组，每组均26例。常规组患者采用拉米夫定常规治疗方式，观察组患者采用阿德福韦酯治疗，48周后，对比两组患者的HBV-DNA、HBeAg、HbsAg转阴率和ALT复长率，观察两组患者的不良反应发生情况。结果观察组患者的HbeAg、HbsAg和HBV—DNA转阴率和ALT复长率均明显高于对照组，而不良反应发生情况则明显低于对照组，两组比较，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论慢性乙肝患者采用阿德福韦酯治疗48周后，HbeAg、HbsAg和HBV—DNA的转阴情况均比较明显，而ALT复常率也显著提高，患者的肝功能状况明显改善，生存质量有较大的提高。

简介：摘要目的探究在拉夫定耐药患者治疗中应用拉米夫定联合阿德福韦酯与阿德福韦酯单药治疗的临床疗效。方法抽取2013年8月--2014年8月在我院就诊的64例拉夫定耐药慢性乙型肝炎患者进行临床研究，随机分为治疗组和对照组。治疗组接受拉米夫定联合阿德福韦酯治疗，对照组接受阿德福韦酯单药治疗，观察两组患者的临床疗效与不良反应。结果经治疗后，治疗组的临床疗效明显高于对照组，具有统计学差异（P<0.05）。结论在拉夫定耐药患者治疗中应用拉米夫定联合阿德福韦酯具有良好的临床疗效，有效减少耐药性，具有较高的安全性。

简介：摘要目的分析阿德福韦酯治疗慢性乙肝临床效果。方法将2016年6月到2017年6月于本院接受诊治的52例慢性乙肝患者视为分析对象，且将其随机分组观察组与参照组（n=26）。为两组患者均应用替比夫定治疗，观察组在此基础上联合应用阿德福韦酯治疗，比较两组患者的HBeAg、HBV-DNA平均含量及患者用药后淋巴细胞亚群情况。结果相较于参照组患者，观察组患者的HBeAg、HBV-DNA平均含量相对较低，组间差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。同时，观察组患者用药后CD3+与CD4+水平相对较高，数据对比差异显著（P＜0.05）。结论阿德福韦酯治疗慢性乙肝的临床效果比较理想，能够在发挥药物作用效果的同时，保证患者用药安全性，药物应用价值较高。

简介：

简介：摘要目的对采用阿德福韦酯对患有慢性乙肝的患者进行治疗的临床效果进行比较分析。方法抽取80例在我院就诊的患有慢性乙型肝炎的临床确诊患者病例，将其分为A、B两组，平均每组40例。A组患者采用α-干扰素进行治疗；B组患者采用阿德福韦酯进行治疗。对两组患者在治疗过程总的ALT变化情况、HBV标志物变化情况、肝组织学的部分变化情况进行比较分析。结果B组患者的ALT的升高率与A组患者进行比较，其有效率明显高出很多，有显著的统计学差异（P<0.05）；该组患者的HBV转阴率比A组高出很多，有显著的统计学差异（P<0.05）。结论采用阿德福韦酯对患有慢性乙肝的患者进行治疗的临床效果十分明显，患者在治疗的过程中不会出现比较严重的并发症和不良反应现象，可以做为今后临床对该类患者进行治疗的首选方法。

简介：摘要1例50岁男性患者因慢性乙型肝炎接受阿德福韦酯（10 mg/d）治疗。7年后患者出现全身多处骨痛，逐渐加重，活动受限。经X线、CT和磁共振检查发现左侧第8肋、右侧第7肋中段陈旧性骨折，右股骨颈骨折。实验室检查发现血肌酐111 μmol/L，血磷0.41 mmol/L，碱性磷酸酶216 U/L。骨密度检查示第1~4腰椎、股骨颈和全髋骨骨质疏松。诊断为阿德福韦酯导致的低磷性骨软化症，停用阿德福韦酯，改用恩替卡韦，同时给予口服补磷。2个月后复查，患者症状改善；6个月后，患者骨痛基本消失，碱性磷酸酶、血肌酐和血磷均恢复正常。

简介：

简介：摘要目的了解阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法回顾性分析我院2011年12月至2013年12月收治的36例慢性乙型肝炎患者的临床资料，予以10mg阿德福韦酯治疗，于48周后分析乙型肝炎E抗原(HBeAg)血清转换率、阴转率及血清丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、乙型肝炎病毒(HBV-DNA)阴转率变化。结果持续治疗第4周后，患者ALT复常率相对较低,HBeAg、HBV-DNA血清学无显著变化；于24周后，HBV-DNA阴转率、ALT复常率、HBeAg血清转换率显著上升，于48周后,三项指标升高显著。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者疗效颇佳,可显著改善患者肝脏炎症,值得临床推广。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法选择2010年6月～2011年6月本院收治的慢性乙型肝炎患者98例，将其随机分为观察组和对照组各49例，对照组患者给予双环醇片100mg/d，熊去氧胆酸胶囊250mg/d，均1天1次，连用6个月；观察组患者在对照组治疗的基础上给予阿德福韦酯10mg/d，1天1次，连用6个月。疗程结束后比较两组患者的临床疗效，观察肝功能指标改善情况及药物不良反应。结果疗程结束后，观察组总有效率为90.77％，显著高于对照组的72.31％，两组差异有统计学意义（χ2=5.796，P＜0.05）。观察组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清白蛋白（ALB）、血清总胆红素（TBiL）恢复状况均优于对照组，差异均有统计学意义（P均＜0.05）。疗程结束后两组均未出现肝、肾功能恶化及其他不良反应，不良反应差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著，肝功能状况恢复良好，无明显不良反应发生，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究分析臭氧联合阿德福韦酯胶囊治疗乙型肝炎临床疗效。方法选取本院2010-2011年收治的乙型肝炎患者96例，根据患者选择分为对照组与观察组，对照组单独口服阿德福韦酯胶囊。观察组进行臭氧自血回输疗法和臭氧直肠灌注法联合阿德福韦酯胶囊治疗，治疗4个月，比较两组患者临床疗效。结果观察组联合应答率12.5%，观察组为20.8%两组之间比较，观察组明显高于对照组其差异明显具有统计学意义（P<0.05）;对照组ALT复常率18.8%，观察组为27.1%，观察组明显高于对照组，其差异明显具有统计学意义（P<0.05）。结论臭氧联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎临床效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的临床观察阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法自2007年5月～2011年11月我院门诊、住院部收治的慢性乙型肝炎肝硬化患者中随机挑选120例，分为观察组、对照组两组，每组60例。对照组予以常规综合疗法（保肝、对症、支持等），观察组在对照组的基础上加阿德福韦酯10mg,po，qd。以6个月为1个疗程。结果观察组显效26例，有效30例，无效4例，总有效率为93.33%；对照组显效20例，有效26例，无效14例，总有效率为76.67%。观察组临床疗效明显优于对照组，以上数据有统计学意义（P＜0.05）。结论阿德福韦酯可有效改善乙型肝炎肝硬化患者的体征、症状、肝脏功能，降低LN、HA、PC-Ⅲ、PC-Ⅳ效果明显，临床值得推广。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯治疗乙型肝炎的临床疗效及其安全性。方法回顾性分析我院2006年6月～2012年1月收治的乙型肝炎患者100例例临床资料，随机分为研究组(100例)和对照组(100例)，对照组应用甘草酸二铵注射液，降酶保肝基础治疗；治疗组在对照组的基础上加用阿德福韦酯10mg，1次/d，口服，疗程均为24周。观察两组在用药后HBeAg、HBV-DNA、ALT变化情况。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义，P<0.05；治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清白蛋白（ALB）、血清总胆红素（TBiL）恢复状况均优于对照组，差异均有统计学意义（P均＜0.05）；治疗过程中两组不良反应事件发生率比较，差异无统计学意义，P>0.05；不良反应较轻，均未出现因不良反应停药患者。结论阿德福韦酯治疗慢性乙肝，抑制HBV-DNA的疗效明显，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组50例慢性乙型肝炎服用阿德福韦酯治疗。结果治疗组慢性乙型肝炎ALT变化与对照组比较有明显改善。结论口服阿德福韦酯用于治疗慢性乙型肝炎抗病毒治疗，防止肝纤维化，临床应用安全。

简介：摘要目的比较恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙肝的效果。方法将我院2016年7月—2018年7月收治的90例慢性乙肝患者根据用药的不同分为恩替卡韦组（给予恩替卡韦治疗）与阿德福韦酯组（给予阿德福韦酯治疗），比较两组的疗效与安全性。结果恩替卡韦组的HBeAg转阴率、治疗有效率及不良反应发生率分别为97.78%、95.56%、4.44%，显著优于阿德福韦酯组的84.44%、82.22%、20.00%，差异显著（P＜0.05）；恩替卡韦组的ALT指标显著高于阿德福韦酯组，差异显著（P＜0.05）。结论对慢性乙肝在常规保肝治疗同时辅助于恩替卡韦治疗，疗效与安全性高于阿德福韦酯，值得临床应用。

简介：

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯治疗失代偿乙肝肝硬化的临床疗效。方法选择2009年1～10月在我院治疗的80例失代偿乙肝肝硬化患者，随机分为对照组和治疗组，各40例，对照组用常规方法治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用阿德福韦酯，比较两组患者的肝功能变化、HBV-DNA阴转率及Child-Pugh分级情况。结果治疗后治疗组在血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、白蛋白（ALB）、胆碱酯酶（CHE）四项指标上均好于对照组，且两组之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组HBV-DNA阴转率和Child-Pugh分级比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿德福韦酯可以有效改善患者肝功能，安全性好，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的研究阿德福韦酯在治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效，并分析其可行性。方法选取我院消化内科40例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者，将其随机分为对照组和治疗组每组各20人，对照组进行常规的保肝、利尿治疗；治疗组在对照组治疗的基础上使用抗病毒药物阿德福韦酯（口服）；然后定期观察患者的的血清HBV-DNA转阴率及各项生化指标。结果治疗组血清HBV-DNA的持续转阴率高于对照组（P＜0.05），各项生化指标明显好转。结论口服阿德福韦酯可明显抑制HBV-DNA复制，治疗乙型肝炎肝硬化具有良好的治疗效果，值得在实际临床中进行推广。