简介：摘要目的探究阿德福韦酯以及替比夫定治疗慢性乙肝的临床治疗效果。方法随机选取我院在2013年2月到2014年2月期间接收治疗的120例慢性乙肝患者，将这120例患者随机的分为实验组和对照组，实验组60例患者在治疗过程中使用的是阿德福韦酯以及替比夫定的治疗方法，对照组60例患者在治疗过程中使用的是阿德福韦酯治疗方法，治疗后对患者的治疗效果进行评价并在治疗后3个月、6个月和12个月随机访问患者的病情发展。结果在治疗后，实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果，同时在随访期间，实验组患者的各项指标均优于对照组患者的各项指标（P＜0.05），具有统计学意义。结论对于慢性乙肝的治疗使用阿德福韦酯以及替比夫定有着较好的治疗效果，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的分析阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的效果。方法选取我院乙肝肝硬化患者一共(98例)，患者收取时间在2015年10月1日—2016年7月2日，将乙肝肝硬化患者(98例)随机分为观察组、对照组，观察组49例患者-实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，对照组49例患者-实施阿德福韦酯治疗。结果观察组乙肝肝硬化患者随访12个月的肝性脑病发生率4.08%、消化道出血发生率4.08%低于对照组患者（P＜0.05），观察组乙肝肝硬化患者的INR（1.31±0.10)、ALB（38.07±3.79)g/L、TBIL指标（32.15±5.15)umol/L与对照组具有显著差异（P＜0.05）。结论通过对乙肝肝硬化患者实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，取得显著效果，能促进患者较快康复，值得应用。

简介：摘要目的探究对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者应用阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗的临床效果。方法选自本院2011年-2013年收治耐药慢性乙型肝炎患者100例，以随机数字表的方式将其分为对照组与观察组，每组各有患者50例。对照组患者采取常规治疗措施并应用阿德福韦酯，观察组患者在常规治疗基础上应用阿德福韦酯联合拉米夫定，对比2组患者各项临床指标。结果在治疗48个星期后，观察组患者HBVDNA的转阴率为70.0%，对照组患者HBVDNA的转阴率为34.0%，两者对比具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者HbeAg/抗HBe转化率为28.0%，对照组患者HbeAg/抗HBe转化率为6.0%，两者对比具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率为72.0%，对照组患者ALT复常率为34.0%，对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论对耐药慢性乙型肝炎患者应用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，相对于单纯应用阿德福韦酯治疗具有更好的临床疗效，且患者接受治疗后不会出现严重不良反应，具有安全高效的优点，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究阿德福韦酯与拉米夫定联合用于乙肝肝硬化的价值。方法：2019年5月-2021年4月本科接诊乙肝肝硬化病患86例，随机均分2组。研究组用阿德福韦酯和拉米夫定，对照组用阿德福韦酯。对比肝功能等指标。结果：针对天冬氨酸氨基转移酶与丙氨酸氨基转移酶水平，研究组分别是（

简介：

简介：【 摘要】 ：目的 观察分析 恩替卡韦与 阿德福韦酯联用治疗 乙肝肝硬化患者的临床效果 。方法 选取我院 2018 年 7 月至 2019 年 6 月收治的乙肝肝硬化患者 80 例为本次的研究对象 ，随机将其 分为相同例数的两组：治疗 组和对照组，每组患者各有 40 例。其中，对照组给予阿德福韦酯治疗，治疗 组采用 恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗。比较 两组患者的 临床治疗效果以及 治疗前后总胆红素（ TBIL）、天冬氨酸转氨酶（ AST）、丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、白蛋白（ ALB）水平变化。结果 治疗组患者的治疗总有效率明显高于对照组（ 92.50% VS 75.00% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后 TBIL 、 AST 、 ALT 、水平均明显降低， ALB 水平均明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗组患者治疗后 TBIL 、 AST 、 ALT 、水平低于对照组， ALB 水平高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 乙肝肝硬化患者联用 恩替卡韦与 阿德福韦酯治疗取得的 临床效果显著，患者 肝功能得到显著改善 ，具有临床大力推广应用的价值 。

简介：摘要目的探讨并分析恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗e抗原阳性慢性乙肝的临床效果及应用价值。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法抽取2017年1月至2018年12月中国人民解放军联勤保障部队第989中心医院收治的失代偿期乙肝肝硬化患者80例，按照药物治疗方式分为阿德福韦酯联合恩替卡韦治疗组(联合组，44例)和阿德福韦酯单药治疗组(对照组，36例)。比较两组患者治疗效果，治疗过程中死亡情况及不良反应发生率，血清乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、丙氨酸氨基转移酶( ALT)、总胆红素( TBIL)含量变化，随访情况。结果治疗48周后，联合组治疗有效率为93.18%，对照组治疗有效率为72.22%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组48周的治疗过程中均未见死亡病例。治疗期间两组药物不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较，对照组和联合组治疗48周后血清HBV DNA、HBeAg、ALT、TBIL含量降低，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗48周后，与对照组比较，联合组血清HBV DNA、HBeAg、ALT、TBIL含量降低，差异有统计学意义(P<0.05)。两组随访1年死亡率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论ADV和ETV联合用药治疗失代偿期乙肝肝硬化临床效果较好，能降低血清HBV DNA、HBeAg、ALT、TBIL含量，抑制病毒复制，改善肝功能，减少并发症，降低病死率，安全性较高。

简介：摘要目的探析对阿德福韦酯治疗欠佳慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韦优化后临床治疗效果。方法回顾分析我院46例阿德福韦酯疗效欠佳慢性乙型肝炎患者临床治疗资料并将其纳入本次观察，同时将其分成观察组与对照组进行相关比较，两组各23例。观察组患者接受联合治疗（阿德福韦酯+恩替卡韦），对照组患者仅接受阿德福韦酯单独治疗,分别于治疗12周、24周时对两组患者HBVDNA转阴率、ALT复常率、HBeAg血清转化率等指标进行检测，同时进行比较。结果分别于治疗第12周、24周进行相关指标检测，随着治疗时间的延长，患者HBVDNA转阴率逐渐升高，观察组转阴率显著高于对照组（P<0.01）；ALT复常率观察组为34.78%与78.26%，对照组为13.04%与56.52%，可以看出观察组明显高于对照组（P<0.01）；两组HBeAg转阴率有升高趋势，通过比较观察组显著优于对照组（P<0.05）。结论恩替卡韦优化治疗阿德福韦酯治疗欠佳慢性乙型肝炎患者治疗效果明显，有效促进各指标恢复正常水平，临床可推广使用。

简介：摘要目的就阿德福韦酯对乙型肝炎肝硬化患者的治疗效果进行研究。方法选取我院2013年3月～2016年3月收治的100例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，采用随机分组的方式分为观察组和对照组，两组各有患者50例，其中对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上配合阿德福韦酯进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组患者的总有效率为94.0%，对照组患者的总有效率为76.0%，观察组与对照组治疗效果的比较差异显著（P＜0.05），两组间的差异具有统计学意义。结论阿德福韦酯对乙型肝炎肝硬化患者的治疗能取得较好的治疗效果，并且不良反应少，值得在今后的临床应用中推广。

简介：目的探讨阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法入选的80例失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,观察组患者同时给予阿德福韦酯。连续治疗48周。观察两组患者治疗12周、治疗24周和治疗48周的HBV-DNA转阴情况;记录两组患者治疗1年后的死亡情况。结果观察组治疗12周、治疗24周和治疗48周的HBV-DNA转阴率均高于对照组同期的HBV-DNA转阴率,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗2年后的病死率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效显著,有助于HBV-DNA转阴,降低病死率。

简介：摘要目的探究丹参注射液联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化临床效果.方法选取我院自２０１２年７月至２０１４年７月收治的９８例乙肝肝硬化患者作为研究对象,将其按照入院顺序随机的均分为观察组和对照组两组,观察组在常规治疗的基础上采用丹参注射液联合阿德福韦酯治疗,对照组在常规治疗的基础上采用单纯阿德福韦酯治疗,对比两组治疗后的临床疗效.结果治疗后观察组的ALT、AST、ALB、TBiL及PLT等指标均优于对照组,P＜０．０５,具有统计学意义;治疗后观察组的HA、PⅢP两项指标均较治疗前有所降低,同时均低于治疗后的对照组,差异具有显著意义,P＜０．０５.结论丹参注射液联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化疗效显著,为见明显副反应,值得临床应用.关键词丹参注射液;阿德福韦酯;乙肝肝硬化ClinicaleffectobservationhepatitisbcirrhosistreatedbysalviamiltiorrhizainjectioncombinedwithadefovirdipivoxilAbstractObjectiveToexploretheclinicaleffectofhepatitisbcirrhosistreatedbysalviamiltiorrhizainjectioncombinedwithadefovirdipivoxil．Methods９８caseswithhepatitisbcirrhosis,whichadmittedinourhospitalduringJuly２０１２－July２０１４,wereselectedastheresearchobjectanddividedintotheobservaＧtiongroupandthecontrolgroup,accordingtotherandomdivideinhospitalorder．Theobservationgroupwasgiventhesalviamiltiorrhizainjectioncombinedwithadefovirdipivoxilonthebasisofconventionaltreatment,whilethecontrolgroupwasgivensingleadefovirdipivoxilonthebasisofconventionaltreatment．Theclinicalefficaciesaftertreatmentofthetwogroupswerecompared．ConclusionAftertreatment,theALT,AST,ALB,TBiLandPLTindicatorsoftheobservaＧtiongroupwerebetterthanthecontrolgroup,thedifferencewassignificantstatisticallysignificant(p＜０．０５)．HA,PⅢPindicatorsoftheobservationgroupafＧtertreatmentwerelowerthanthatbeforetreatment,atthesametimethatwerelowerthanthecontrolgroupaftertreatment,thedifferencewassignificantstatisＧticallysignificant(p＜０．０５)．ConclusionSalviamiltiorrhizainjectioncombinedwithadefovirdipivoxilhasanobviouseffectforhepatitisbcirrhosis,withoutobviＧousadKveeryseworredasctions,worthyofclinicalapplication．Salviamiltiorrhizainjection;Adefovirdipivoxil;Hepatitisbcirrhosis中图分类号R９４４．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１３２－０２

简介：摘要目的观察基层医院应用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎中的疗效。方法将近年来到我院接受治疗的50例慢性乙型肝炎患者为研究的对象，随机的分为对照组和观察组两组，每一组有25例。其中对照组25例服用常规药物进行护肝，观察组45例在此基础上给予阿德福韦酯治疗。观察这两组对象在治疗前后的肝功能变化以及血清HBVDNA转阴情况。结果观察组患者的肝功能变化明显的优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05)。观察组血清HBVDNA转阴率明显，对照组无明显变化，差异有统计学意义（P<0.05)。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著，能够有效的遏制病情的恶化，值得基层医院临床推广和使用。

简介：摘要目的研究国产阿德福韦酯(优贺丁)治疗慢性乙型病毒性肝炎患者48周的疗效和安全性。方法选取慢性乙型病毒性肝炎患者74例,治疗组38例,给予国产阿德福韦酯(优贺丁)10mg/d口服,对照组36例,给予进口阿德福韦酯(贺维力)10mg/d口服,疗程均为48周。观察两组病毒学及生化学应答率、HBsAg与HBeAg阴转率及HBeAg/抗HBe转换率。结果对照组与治疗组在12周、24周、48周时病毒学应答率,生化学应答率、HBsAg阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率均无显著性差异（P〉0.05）。安全性方面，研究期间两组血清肌酐水平相比无显著性差异（P〉0.05）。结论优贺丁治疗慢性乙型病毒性肝炎患者48周与贺维力同样有效和安全。

简介：摘要目的研究分析阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果以及安全性。方法选取我院于2009年4月至2012年4月收治的80例患者的临床资料，将其随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组患者在综合治疗的基础上给予每日20mg的阿德福韦酯进行治疗，对照组患者只进行常规综合治疗，两组患者均治疗两个月，对比两组患者临床效果以及临床不良反应。结果治疗组患者肝组织学的改善率为52.5%，对照组患者改善率为27.5%，治疗组患者由基线值下降4.31log10拷贝/ml，对照组患者下降0.54log10拷贝/ml，对比P＜0.001，有显著统计学意义；治疗组患者HBeAg的血清转换率为15.0%，对照组为5.0%。治疗组患者HBeAg的阴转率为27.5%，对照组为7.5%，治疗组ALT的复常率为30.0%，对照组为15.0%，对比P＜0.01，有显著统计学意义。治疗组患者临床不良反应发生情况优于对照组，对比P＜0.01，有显著统计学意义。结论阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果显著，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的研究分析阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年1～8月住院治疗的活动性代偿期乙肝肝硬化患者100例，将其临床资料进行回顾性分析，并根据用药方法不同随机分为观察组与对照组，每组50例，两组均予以改善肝功能、抗纤维化、降酶、纠正水和电解质及酸碱平衡、给予营养等对症支持治疗；对照组予拉米夫定100mg，1次/d，观察组同时予阿德福韦酯10mg，1次/d，两组均连用12个月。观察并比较两组患者的临床疗效及两组患者治疗前后谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血清白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）及肝脏Child-Pugh评分的变化情况、两组患者治疗前后Child-Pugh分级评分。结果观察组的总有效率为92.00%，对照组的总有效率为70.00%，两组疗效比较，差异存在统计学意义（92.00%vs70.00%，P<0.05）。观察组与对照组治疗后的Child-Pugh分级评分分别较治疗前显著降低，且观察组的Child-Pugh分级评分显著低于对照组（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的ALT、AST、TBIL分别较治疗前显著降低，两组ALB水平治疗后分别较治疗前显著升高，且观察组治疗后的ALT、AST、TBIL及ALB水平较对照组改善更显著（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化可以提高疗效，改善患者的肝功能及临床症状，值得推广和应用。

简介：摘要目的分析拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将于2015年8月-2016年9月收治的68例慢性乙型肝炎患者分为2组，分别为接受单一拉米夫定治疗的对照组与接受拉米夫定联合阿德福韦酯治疗的治疗组，对比2组疗效情况。结果治疗组血清HBV-DNA转阴率、血清HBeAg/HBeAb转换率以及丙氨酸氨基转移酶复常率均分别明显高于对照组（P<0.05）；2组均无明显不良反应。结论针对慢性乙型肝炎患者，对其采取拉米夫定联合阿德福韦酯治疗的效果明显优于单一采取拉米夫定治疗，同时无明显不良反应，值得临床上推广及应用。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化疗效。方法将70例此类患者随机分为治疗组和对照组各35例，对照组采用常规疗法，治疗组采用阿德福韦酯治疗。结果治疗组患者的肝功能各项指标（丙氨酸转氨酶、胆红素总量、白蛋白以及凝血酶原时间）恢复情况分别是（38.09±18.17）U/L、（32.40±12.13）umol/L、（37.49±6.17）g/L以及（14.79±1.97）s，和对照组的肝功能各项指标结果对比存在显著性差异（P<0.05）。结论活动性代偿期乙肝肝硬化患者采用阿德福韦酯治疗后，患者的肝功能各项指标明显好转，同时其HBV-DNA阴转率效果较高，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法40例慢性乙型重型肝炎患者随机将22例分为治疗组和18例为对照组，两组均给予基础治疗，治疗组加用口服阿德福韦酯10mg/d。每2周检测肝功能、凝血酶原时间，每4周检测血清HBV-DNA。结果加用阿德福韦酯的治疗组与对照组比较血清生化各项指标下降明显，差异有显著性（P<0.05）；治疗组存活20例(90.9%)，对照组存活10例(55.6%)；治疗组与对照组比较阴转率差异有显著性（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎可改善肝功能，缓解病情，降低病死率。

简介：摘要目的探讨对乙肝肝硬化患者予以阿德福韦酯联合拉米夫定治疗的效果。方法纳入时间为2018年1月到2019年1月，纳入70例来我院就诊的乙肝肝硬化患者，依据计算机表法分组，各35例。对参照组行拉米夫定治疗，对实验组行阿德福韦酯联合拉米夫定治疗。检验2组患者的不良反应发生情况、肝功能指标以及Child-Pugh评分。结果实验组患者的肝功能指标以及Child-Pugh评分相比于参照组较高，组间差异显著（p＜0.05）；实验组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率8.57%（3/35）低于参照组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率28.57%（10/35），组间差异显著（p＜0.05）。结论对乙肝肝硬化患者予以阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，其肝功能指标得到明显改善。