简介：中图分类号Ｒ５４４文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－００７３－０１摘要目的评价阿米替林在肠易激综合症（ＩＢＳ）临床治疗中的疗效。方法对３３例肠易激综合症患者在给与马来酸曲美布汀０．１ｇ，每天３次，治疗组在此基础上给与阿米替林２５ｍｇ，每晚１次，治疗４周，进行随访，观察其疗效进行对比。结论阿米替林在基础治疗的前提下，可有效提高患者的治疗效果。

简介：摘要目的比较米氮平与西酞普兰、阿米替林治疗抑郁症的疗效、副反应。方法将120例抑郁症患者随机分为3组，分别给于米氮平、西酞普兰、阿米替林治疗4周。采用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）、副反应量表（TESS）,在治疗前，1、2、4周末分别评定疗效、副反应。结果米氮平组在第1周末即显效，HAMD评分与治疗前以及与另两组比较差异有显著性(P＜0.05，P＜0.01)，而另两组与治疗前比较尚无差异性（P＞0.05）。在第2周末差异较治疗前更显著(P＜0.01)，而且仍然与另两组差异有显著性(P＜0.05)。至第4周末三组与治疗前比较差异均极有显著性(P＜0.01)，但三组间比较无差异性。阿米替林组锥体外系及抗胆碱能副反应最高，消化系统和精神和神经系统副反应西酞普兰组最高。结论米氮平治疗抑郁症比阿米替林及西酞普兰起效较快，副反应较少。

简介：摘要对我院住院和门诊抑郁障碍病人进行艾司西酞普兰与阿米替林随机对照研究，用HAMDCGI和TESS评定疗效和副反应，结果显示艾司西酞普兰疗效与阿米替林相当，但其有副反应小、耐受性好及安全性高的特点。

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简介：摘要目的探讨观察精神抑郁症患者分别采用阿米替林以及帕罗西汀治疗的有效性。方法选取我院抑郁症患者74例按照随机分配法分为实验组（应用帕罗西汀治疗）和对照组（应用阿米替林治疗），将两组患者治疗前后HAMD评分情况以及临床治疗疗效进行对比分析。结果两组患者治疗后4周、6周、8周HAMD评分均明显低于治疗前，但是实验组患者治疗8周后HAMD评分显著低于对照组（P<0.05）。实验组、对照组患者临床治疗总有效率分别为81.1%、51.4%，实验组治疗效果明显高于对照组（P<0.05）。结论精神抑郁症患者采用帕罗西汀治疗的临床效果显著优于阿米替林，可有效改善患者的临床症状，值得推广。

简介：摘要目的比较度洛西汀肠溶胶囊与阿米替林片治疗首发抑郁症的疗效、不良反应。方法共有１００名抑郁症患者，均为精神科住院患者，符合ＩＣＤ－１０中首次抑郁症或者抑郁发作诊断标准，随机分为两组，各５０例，分别服用度洛西汀和阿米替林治疗，疗程４周，采用ＨＡＭＤ、不良反应量表（ＴＥＳＳ）在治疗前和治疗后第１、２、４周末分别评定疗效、不良反应。结果在１，２，４周末，度洛西汀组有效率分别为８％，２７％，７２％，阿米替林组有效率分别为５％，１８％，５３％，两组疗效有统计学差异（Ｐ＜０．０５），度洛西汀组与阿米替林组治疗４周副反应发生率为１２％、２６％，两者之间有统计学意义（Ｐ＜０．０５）结论度洛西汀肠溶胶囊与阿米替林片比较起效较快，不良反应少。

简介：艺术评论对身体维度的阐释，往往停留于身体图像被视线分割的单向度，林天苗的作品也难以避免，或许她女性身体为原型的雕塑和摄影成为这些阐释的借口。

简介：中图分类号Ｒ４７文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０１６９－０１摘要目的探讨注射用阿替普酶溶栓治疗的急性脑梗死患者的护理体会。方法现对我院２０１２年１０月～２０１３年９月收治的１０例急性脑梗死患者采用阿替普酶早期静脉溶栓治疗，溶栓过程中采取综合护理措施，密切观察病情、正确实施给药，结果成功６例，死亡１列，放弃３例。

简介：甲磺酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制剂新药,主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶的活性,阻断血管内皮生长因子（VEGF）与其受体结合后的信号转导通路,从而强效抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤作用。上市前的一系列临床研究表明阿帕替尼具有一定的客观有效性和明显的生存获益,严重不良反应的发生率低,患者耐受性良好,已于2014年10月17日经国家食品药品管理监督总局（CFDA）批准作为国家1.1类新药上市,用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌三线及三线以上治疗。为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼,中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者,根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况,参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验,共同讨论,多次修改,最终形成了本共识,以供临床医师参考。

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简介：考古学家回家了．收拾起他们的黑白棒棒。一切都测量过。他们丢下他们的线像吐出的丝网。古罗马遗址的挖掘现场坑穴大开仰躺着．像一个被强奸的女人遗弃在旷野里。全都在露天。尽管她没有尖叫。

简介：一个阿拉伯牧羊人在锡安山上寻找他的山羊一个阿拉伯牧羊人在锡安山上寻找他的山羊而我在对面的山上寻找我年幼的孩子。

简介：摘要目的评价重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将76例发病4.5小时内的急性脑梗死患者为研究对象，分成治疗组和对照组，各38例病人，对照组予以常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用阿替普酶静脉溶栓。在治疗前和治疗后6小时、24小时和1周分别进行神经功能缺损评分及日常生活能力评估。结果治疗组神经功能缺损评分及日常生活能力评估在治疗后6小时、24小时和1周均优于对照组，２组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿替普酶治疗急性脑梗死可改善神经功能缺损，提高日常生活能力，疗效确切。

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简介：摘要目的分析高血压行氨氯地平与替米沙坦联合治疗的效果。方法回顾性分析2014年4月-2015年4月本院收治的70例高血压患者资料，按不同治疗方法分为两组（各35例），对照组行氨氯地平治疗，观察组行氨氯地平与替米沙坦联合治疗，对比两组疗效与不良反应。结果观察组总有效率97.14%比对照组62.85%高，且不良反应5.71%低于对照组37.14%，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论高血压患者行氨氯地平与替米沙坦联合治疗的效果显著，可改善其临床症状，并减少不良反应。

简介：摘要目的探讨阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽的有效性和安全性。方法选择医院2014年1月～2014年12月收治的90例慢性咳嗽患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组单独给予阿斯美治疗，观察组在此基础上联用酮替芬，比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组45例患者，23例临床控制，14例显效，总有效率为95.56%；对照组45例患者，20例临床控制，10例显效，总有效率82.22%。观察组总有效率高于对照组P<0.05）;观察组45例患者不良反应发生率为8.89%；对照组45例患者不良反应发生率为11.11%。停药后症状均消失。两组相较差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽临床效果显著，不良反应小，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨阿替普酶治疗中高危肺栓塞的临床疗效。方法选取我院2014年6月～2015年9月收治的中高危肺栓塞患者42例为研究对象，随机均分为两组，即对照组和观察组，对照组采取尿激酶治疗，观察组采取阿替普酶治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组的临床治疗总有效率为95.24%明显高于对照组的临床治疗总有效率71.42%，两组患者的总有效率差异显著，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论采用阿替普酶治疗中高危肺栓塞疗效显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的为了进一步提高滤泡性淋巴瘤的临床治疗效果，对比和分析应用硼替佐米联合化疗的有效性及毒副反应情况。方法按照随机双盲对照原则抽取于２００８年１月至２０１４年１月在我院肿瘤科实施治疗的１０６例滤泡性淋巴瘤患者作为研究对象并分为观察组和对照组各５３例，其中对照组患者采用单药利妥昔单抗方案进行治疗，而观察组患者采对照组方案的基础上加用硼替佐米，观察两组患者采取不同化疗方案临床总有效率和毒副反应发生率。结果经过对比发现，对照组患者的临床治疗效果明显低于观察组患者，且两组比较差异具有统计学意义（Ｐ＜００５）。结论对于滤泡性淋巴瘤在给予利妥昔单抗单药方案化疗的同时辅以硼替佐米治疗，除了提高治疗效果外还能够显著降低化疗药物的毒副反应发生率，值得推荐。

简介：摘要目的对硝苯地平与替米沙坦联用治疗高血压的临床疗效进行分析。方法选取我院于2012年5月-2015年5月诊治高血压患者74例，随机分为两组，对照组36例单独应用硝苯地平治疗，观察组38例给予硝苯地平与替米沙坦联合治疗，对比两组治疗效果与不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率显著低于对照组，治疗后患者收缩压与舒张压显著低于对照组（p<0.05）。