简介：索尼靠大智慧为T7赋予了小身材。金属与玻璃的完美结合造就了这个有史以来最酷、最小的全能摄影宝贝。

简介：【 摘要】 目的：研究 T7 肽抑制肝癌裸鼠肿瘤生长的作用机制。 方法： 1 ．建立 HepG 2 肝癌裸鼠移植瘤模型，随机分为对照组， T7 肽 (4.4mg/kg/d) 组， 5-FU(20 mg/kg) 组，每组 10 只 ， 连续干预 19 天 ， 观察 T7 肽对肿瘤生长的抑制作用。 2. 采用免疫组织化学法检测各组肿瘤组织 CD34 蛋白水平表达 。 结果： 5-FU 组， T7 肽组与对照组肿瘤重量比较差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两个给药组 IR 分别为 52.1% 、 36.6% 。对照组、 5-FU 组、 T7 肽组的 MVD 计数分别为 8.4±1.8 、 4.0±1.2 、 5.9±1.4 。 T7 肽组 MVD 与对照组相比，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： T7 肽可抑制 HepG 2 肝癌组织血管生成，从而抑制肝癌的生长，降低肿瘤重量和体积。

简介：【 摘要】 目的：探讨 Tumstatin 中具有抗血管生成活性的 T7 肽片段可能的调控靶蛋白，进一步研究 T7 肽抗肿瘤血管生成的机制。 方法： 1 ．建立 HepG 2 肝癌裸鼠移植瘤模型，随机分为对照组， T7 肽低剂量 (2.2mg/kg/d) 组， T7 肽高剂量组 (4.4mg/kg/d) 组， 5-FU(20 mg/kg) 组，每组 10 只。连续干预 21 天 , 观察 T7 肽对肿瘤生长的抑制作用。 2. 采用免疫组织化学法检测各组肿瘤组织 COX-2 蛋白水平表达 。 结果： 5-FU 组， T7 肽高、低剂量组与对照组肿瘤重量比较差异有统计学意义（ P<0.05 ）。三个给药组 IR 分别为 63.6% 、 50.6% 、 28.6% 。 T7 肽高、低剂量组中 COX-2 蛋白表达降低（ P<0.01 ）。 结论： T7 肽可抑制 HepG 2 肝癌组织中 COX-2 的表达，抑制肝癌的生长，降低肿瘤重量和体积。

简介：电子产品的更新换代速度真的是非常之快，不知道大家有没有见过最早的数码相机，和现在家用电脑一样大。再看看我们现在的数码相机，不论是数码单反或者长焦利剑，都越来越小巧。当然，最时尚的卡片机在这里无疑是最让朋友们爱不释手的小玩意。

简介：【 摘要】 目的：探讨 T7 肽增强 5- 氟尿嘧啶抑制肿瘤生长的机制。 方法： 1 ．建立 HepG 2 肝癌裸鼠移植瘤模型，随机分为对照组， 5-FU(20 mg/kg) 组，联合组（ T7 肽 +5-FU ）每组 10 只 , 连续干预 19 天 , 计算抑瘤率。 2. 采用免疫组织化学 SP 法检测各组肿瘤组织 HIF-1α 、 VEGF-A 蛋白水平表达 。 结果：联合组、 5-FU 组与对照组相比，肿瘤的生长明显抑制（ P<0.05 ），两个给药组 IR 分别为 65.4% 和 49.4% 。与对照组相比，联合组明显下调 HIF-1α 、 VEGF-A 蛋白的表达（ P<0.05 ）。 结论： T7 肽可增强 5- 氟尿嘧啶抑制肝癌移植瘤的生长，其机制可能与抑制肿瘤微环境中 HIF-1α 、 VEGF-A 蛋白的表达有关。

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简介：初看之下．这块显卡和之前的XFX讯景7600GT产品并无区别，同样的PCB和供电模块设计．唯一的不同就是显卡标签上的型号后缀。它使用Rivatuner察看管线．也还是7600GT标准的12管5顶点，当时我们还以为是送错了产品。可是在揭开显卡风扇之后我们才发现．核心的步进编号由之前的G73-GT-N—A2已经变为G73-GT—N—B1。也就是说，这块显卡所使用的核心．是当前最新的80nm颗粒。

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简介：利用HPLC法对长白山地区分布的7种鹅膏属真菌成熟子实体中的α-鹅膏毒肽(α-amanitin)、β-鹅膏毒肽(β-amanitin)和鬼笔毒肽(phalloidin)的含量进行了测定.结果表明:芥橙黄鹅膏(Amanitasubjunquillea)和橙黄鹅膏(Amanitaaff.citrina)中均含有3种毒素,其中芥橙黄鹅膏的α-鹅膏毒肽含量为2395.91μg/g、β-鹅膏毒肽含量为1653.75μg/g和鬼笔毒肽含量为405.26μg/g;橙黄鹅膏的分别为1121μg/g、4244μg/g和9442μg/g.芥橙黄鹅膏白色变种(Amanitasubjunquilleavar.abla)中含有β-鹅膏毒肽,其含量为614.00μg/g.其他5种鹅膏中均未检测到上述3种毒素.

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简介：摘要目的观察急性冠脉综合征（ACS）不同临床谱的血清脑钠肽（BNP）和肌钙蛋白T（TnT）的浓度变化及两者间关系。方法2012年10月至2013年7月入住黔东南州人民医院的ACS患者200例，ACS患者按临床谱不同分组，对比分析不同组别的BNP及TnT水平差异及二者关系。结果BNP及TnT水平均为ST段抬高心肌梗死（STEMI）组>非ST段抬高心肌梗死（NSTEMI）组>不稳定心绞痛（UA）组,组间比较均差异显著（p<0.000-0.017）,全组BNP及TnT水平呈显著正相关（r=0.328，p<0.001）。结论ACS患者血清BNP及TnT水平变化，可同步反映心肌坏死及心功能变化程度，对临床诊疗策略制定及预后评估可能有一定参考价值。

简介：摘要继电保护装置能反应电气设备的故障和不正常工作状态并自动迅速地、有选择地动作于断路器将故障设备从系统中切除，保证不故障设备继续正常运行，将事故限制在最小范围，提高系统运行的可靠性，最大限度地保证向用户安全、连续供电。本文对某电厂“2018年3月7日#2T区保护动作”事件进行分析。

简介：目的探讨丙型肝炎病毒高变区1模拟表位7肽在体外刺激免疫小鼠脾淋巴细胞后的细胞增殖情况。方法选用经7肽皮下多点免疫和脾内直接注射两种免疫途径的免疫小鼠,无菌条件下分离脾淋巴细胞后,实验组分为刺激组与未刺激组,刺激组脾细胞再经7肽刺激,应用单溶液细胞增殖检测法体外检测7肽对免疫小鼠脾淋巴细胞在不同浓度和不同培养时间点增殖的影响。结果体外7肽刺激免疫小鼠脾淋巴细胞后,刺激组的脾淋巴细胞增殖反应与未刺激组比较存在促进作用,与对照组比较出现了明显的增殖反应。结论丙型肝炎病毒高变区1合成肽在体外对免疫小鼠脾淋巴细胞具有一定的促增殖作用。

简介：摘要目的观察重组肿瘤抑素T42肽对人肝癌干细胞(liver cancer stem cells，LCSCs)体外血管生成及小鼠体内荷瘤能力的影响。方法培养人肝癌细胞系SMMC-7721，免疫磁珠法提取富集CD133+ (Cluster of Differentiation 133)肝癌干细胞LCSCs；构建稳定表达的LCSCs-Luc细胞系；人工合成T42肽。将LCSCs分为对照组、T42肽处理组和5-氟尿嘧啶组。体外血管形成实验检测3组LCSCs处理24 h后的成血管能力；建立免疫缺陷小鼠(中国科学院动物研究所)移植瘤模型(n＝9)，小动物活体成像检测成瘤能力；将9只成瘤小鼠分为3组(n＝3)，隔日注射生理盐水、T42肽(40 mmol/L)和5-氟尿嘧啶(40 mmol/L)，共注射7次，14 d后小动物活体成像检测3组小鼠的治疗作用。并记录瘤体体积变化。两组间比较予以t检验，不符合正态分布的予以单因素方差分析。结果与对照组比较，T42肽、5-氟尿嘧啶处理组LCSCs的体外血管生成数[(3.51±1.64)、(4.53±2.17)个]显著低于对照组[(11.50±2.07)个]，差异有统计学意义(t＝11.112、8.978，P<0.05)。T42肽、5-氟尿嘧啶处理4周后，小鼠LCSCs异位荷瘤的瘤体的光子通量[(1.53±0.35)×106光子/s/cm2、(1.87±0.31)×106光子/s/cm2]显著低于对照组[(4.23±0.15)×106光子/s/cm2]，差异有统计学意义(t＝12.213、12.004，P<0.05)。结论T42肽对LCSCs的体外血管生成能力及动物体内成瘤能力均有较强的抑制作用。

简介：摘要目的探讨2型糖尿病（T2DM）的治疗方法。方法选择我院2015年6月台组12月50例（T2DM门诊病人，按随机分配的原则分为观察组25人和对照组25人。观察组选用新药艾塞那肽治疗，对照组选择用胰岛素+噻唑烷二酮类治疗。结果观察组疗20例疗效显著，血糖水平控制在正常水平。5例血糖略有波动，加用甲双胍或噻唑烷二酮类联用后血糖控制在理想水平；对照组10例疗效稳定，血糖水平控制在理想水平，10例血糖水平控制不理想，5无效。结论艾塞那肽治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效显著高于胰岛素+噻唑烷二酮类治疗组。艾塞那肽治疗2型糖尿病（T2DM）能有效的控制血糖在理想水平并具有很好的改善脂肪的分解代谢，降低或减少脂肪肝的发生，减少腹型肥胖，并全面调节糖尿病患者的血脂紊乱的功效，是理想的治疗2型糖尿病（T2DM）的新型药物。

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