简介：建立GC-MS/MS测定血液中巴比妥类安眠药物的分析方法。方法通过固相萃取提取并富集血液样品中常见巴比妥类安眠药物,采用离子阱二级质谱定性并定量检测其含量,并优化萃取溶液pH值与气相色谱/二级质谱联用分析条件,对巴比妥类安眠药物进行定量分析。结果巴比妥类安眠药物检出限为0.04μg/mL～0.10μg/mL,回收率为80.3%～92.6%。结论该方法高效、简单,灵敏度高,可用于血液中巴比妥类安眠药物同时定性定量检测。

简介：目的：建立砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯的含量测定方法。方法：采用HP-5MS石英毛管柱，氦气为载气，100℃～180℃程序升温；质谱为检测器，选择性检测m／z136的离子；样品采用无水乙醇超声提取，外标法计算乙酸龙脑酯的含量。结果：乙酸龙脑酯在0．1036～0．6216mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=6）；平均回收率（n=6）为97．37％，RSD为0．88％；检测限为10pg。结论：本法简便、快速、灵敏度高，结果准确可靠，可用于砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯含量的控制。

简介：摘 要：本文构建多种OPEs液液萃取与GC-MS/MS结合方法，同时选择内标法开展定量处理。本方法提取溶剂选择乙酸乙酯，基于优化条件，其定量限在0.1ug/kg—1.4ug/kg范围内，检出限在0.031ug/kg—0.4ug/kg范围内。该方法精准、快速、简便，在酒中OPEs检测方面具有良好适用性。

简介：摘要为提高蔬菜的产量和口感，人们在蔬菜的种植过程中不科学地使用农药，导致农药在蔬菜中的残留问题越来越复杂，对环境和消费者的身体健康均造成了一定的影响。因此为改善环境污染问题，保障消费者的正常生活，建立一种简便、高效、精准、可靠的农药残留检测技术是必不可少的。本文采用气相色谱-质谱联用（GC-MS/MS）方法对大白菜中的联苯菊酯、氟胺氰菊酯、氟氯氰菊酯等九种农药的残留进行分析研究，建立了蔬菜中九种农药的多残留GC-MS/MS检测方法，使用峰面积进行定量分析，保留时间定性分析。实验结果表明，九种农药的添加试剂浓度为0.006μg/mL时的平均回收率在75.34~93.15%；添加试剂浓度为0.054μg/mL时的平均回收率在82.37~99.23%；添加试剂浓度为0.50μg/mL的平均回收率在89.23~118.26%。实验表明，该方法适用于蔬菜中农药多残留的检测。

简介：本文根据美国INFICON公司HAPSITE便携式GC-MS的性能特点,结合国家环境空气的标准浓度限值要求,分析了采用便携式GC-MS检测空气中低浓度苯系物的准确度。

简介：采用同时蒸馏萃取法提取北苍术中的挥发油,通过GC-MS对其化学成分进行分析。挥发油中含有51个化合物,鉴定出49个。挥发油中呋喃二烯含量最多,其次是马兜铃酮和α-蒎烯。

简介：【摘要】目的 用气相色谱-质谱联用仪对柴银退热凝胶及其中所含柴胡、金银花、薄荷、葛根挥发油的有效成分进行分析，为质量评定和凝胶产业化生产提供支持。方法 采用水蒸气蒸馏法提取柴银退热凝胶及四味药物的挥发油，经甲醇稀释定容，再用无水硫酸钠脱水。运用GC-MS进行成分分析、结合光谱库检索，对药材中的色谱峰进行归属，并采用色谱峰面积归一法计算每个成分的相对百分比。结果 从中药柴银退热凝胶及其组成药味的挥发性成分中共鉴别出118种成分，其中DL-薄荷醇（57.57%）相对量最高。通过色谱峰的药材归属，已将113个色谱峰归属到对应药物，占鉴别总峰的95.76%。结论 使用GC-MS法对柴银退热凝胶挥发油进行分析，为其退热成分的研究和质量把控提供参考。

简介：

简介：摘要：随着我国科技的飞速发展，GC-MS在环境检测中的应用备受关注。为探究笔尖单瓣茉莉花和对照种双瓣茉莉花开放阶段香气的动态变化以及二者间差异，采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱（headspacesolid-phasemicroextraction-gaschromatography-massspectrometry，HS-SPME-GC-MS）联用仪，对笔尖单瓣茉莉花和双瓣茉莉花不同开放阶段的香气成分进行分析。结果表明，苯乙醛、邻氨基苯甲酸甲酯、苯甲酸甲酯、α-法尼烯、乙酸苄酯等香气成分是茉莉花的主要香气组分。笔尖单瓣茉莉花开放过程中β-苯乙酸乙酯、邻氨基苯甲酸甲酯、α-石竹烯、α-法尼烯等香气成分含量显著增加，双瓣茉莉花开放过程中乙酸苄酯、顺-3-己烯基苯甲酸酯、苯甲酸苄酯等香气成分含量显著增加，上述香气成分含量呈现先上升后下降的趋势。此外，本研究结果发现，苯甲醛、苯乙醛和β-苯乙酸乙酯等香气成分为笔尖单瓣茉莉花香气较为鲜灵清香的关键物质，而苯甲酸己酯、顺-3-己烯基苯甲酸酯和α-法尼烯等香气成分是赋予双瓣茉莉花浓郁花香的关键物质。本研究为笔尖单瓣茉莉在茉莉花茶生产中应用提供了依据。

简介：采用气相色谱-质谱联用法,选用毛细管气相色谱柱H-5MS（5%henylMethylSilox-ane,30.0m×250.0μm×0.25μm）,程序升温方法：初始温度50℃,以10℃.min-1速率升至100℃,保持10min,再以5℃.min-1速率升至200℃,保持5min。薄荷酮在0.00517～0.1034mg.mL-1之间呈良好的线性关系（r=0.9999）;胡薄荷酮在0.0372～0.744mg.mL-1之间呈良好的线性关系（r=0.9991）。薄荷酮回收率为98.0%,RSD（%）=1.696;胡薄荷酮回收率为99.4%,RSD（%）=2.469。

简介：

简介：对气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）和行业标准SH/T0741-2004汽油中烃族组成测定法（多维气相色谱法）在仪器结构、分析原理、分析过程等方面进行比较,并通过实例用GC-MS验证市售汽油组分,得出采用GC-MS分析汽油组分要比行业标准SH/T0741-2004实用、方便、快捷、准确.

简介：【摘要】目的：分析GC-MS/MS法测定药品中N-亚硝胺类化合物的含量。方法：选择甲醇作为提取试剂，通过气相色谱质谱法测定药品中N-亚硝胺类化合物含量，主要为药品中 N-亚硝胺类化合物的痕量检测提供科学数据。结果：本次检验药品中不含N-亚硝胺类化合物，NDEA、NDMA、NDIPA的平行加标回收率为最大为114.6%，最低91.5%，相对标准偏差：0.975%～3.02%（n=6）。结论：GC-MS/MS法操作方便，能够为药品中N-亚硝胺类化合物含量分析提供科学依据，可推行。

简介：Asthekeypointinsexhormoneanalysis,samplepre-treatmenttechnologyhasattractedscientists’attentionallovertheworld,andthedevelopmenttrendofsamplepreparationforwardedtofasterandmoreefficienttechnologies.Takingeconomicandenvironmentalconcernsintoaccount,subcriticalfluidextractionasafasterandmoreefficientmethodhasstoodoutasasamplepre-treatmenttechnology.Thisnewextractiontechnologycanovercometheshortcomingsofsupercriticalfluidandachievehigherextractionefficiencyatrelativelylowpressuresandtemperatures.Inthisexperiment,asimple,sensitiveandefficientmethodhasbeendevelopedforthedeterminationofdiethylstilbestrol（DES）infishtissueusingsubcritical1,1,1,2-tetrafluoroethane（R134a）extractionincombinationwithgaschromatography-massspectrometry（GC-MS）.Afterextraction,freezing-lipidfiltrationwasutilizedtoremovefattyco-extract.FurtherpurificationstepswereperformedwithC18andNH2solidphaseextraction（SPE）.Finally,theanalytewasderivedbyheptafluorobutyricanhydride（HFBA）,followedbyGC-MSanalysis.Responsesurfacemethodology（RSM）wasemployedtooptimizingtheextractioncondition,andtheoptimizedwasasfollows:extractionpressure,4.3MPa;extractiontemperature,26℃;amountofco-solventvolume,4.7mL.Underthiscondition,ataspikedlevelof1,5,10μgkg-1,themeanrecoveryofDESwasmorethan90%withrelativestandarddeviations（RSDs）lessthan10%.Finally,thedevelopedmethodhasbeensuccessfullyusedtoanalyzingtherealsamples.

简介：为定性鉴别两种药食兼用芳香调味蔬菜（生姜和香菜）的挥发油成分,并对其进行抑菌活性研究,该实验采用同时蒸馏萃取法（SimultaneousDistillationExtraction,SDE）提取挥发油,利用气质联用仪定性分析其化学成分,并进行抑菌活性检测.分析结果表明：生姜和香菜挥发油的主要成分分别为姜烯（24.41%）、环氧乙烷（29.10%）;香菜和生姜挥发油均具有抑菌作用,且生姜油抗金黄色葡萄球菌的活性是香菜的3.57倍;香菜挥发油可抑制根霉生长,但生姜油无此活性.

简介：用气体色层分离法鉴定热带竹笋溶剂抽取物的成分这种方法是不存在的。为了调查和利用加纳龙头竹和黄金间碧竹的营养和生物医学价值，采用索氏抽取法和超声波技术及不同极性的溶剂对两种竹子干嫩笋提取物进行预处理。用GC．MS分析其化学成分，并与毛竹的化学成分进行对比。从龙头竹的节间用超声波技术发现了正已烷，主要为辛烷、2-甲基茶和1，1-联二环已烷。他们的保存时间为5．01，19．86和20．75min，其匹配质量分别为90％，90％和91％。还发现了甲醇，主要由2种化学成分构成，他们是二甲苯和邻苯二甲酸二异丁酯，其保持时间为5．89和30．16min，但其匹配质量比正已烷的匹配质量大（分别为97％和94％）。利用索氏抽取法发现，黄金间碧竹具有丰富的6，10，14-三甲基一十五烷-2-酮，其保存时间为30．10min，匹配质量为98％。它具有抗菌性，而龙头竹的特性显示不具有安全的使用价值。目前，热带竹不能作为生物医学材料或蔬菜来利用，然而，可以加强研究，充分开发其食用价值。

简介：本研究以贵州省黔东南自治州黎平县野生亮叶含笑为研究对象。采用水蒸气蒸馏法对亮叶含笑的8种不同器官（即一年生叶,一年生茎,两年生茎,花瓣,雄蕊,雌蕊,苞片,假种皮）进行精油提取,并使用GC-MS与峰面积归一化法分离、分析其化学成分与相对含量。结果表明：亮叶含笑8种器官的精油中共检测出52种化合物,大多属于倍半萜类,有部分单萜类和萜类含氧的衍生物,属于酸酯类的化合物。亮叶含笑叶一年生中含有14种化合物;一年生茎含有16种化合物;两年生茎含有14种化合物;假种皮含有19种化合物;花含有24种化合物;苞片含有16种化合物。不同的器官的精油化合物的种类存在一定差异。

简介：目的：应用GC-Ms分析决明子挥发油的化学成分，比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取方法所萃取决明子挥发油的化学成分。方法：分别采用水蒸气法和超临界CO2萃取法提取决明子中的挥发性成分，气谱-质谱联用（GC-MS）测定和分析其化学组分。结果：超临界CO2萃取法得率高于水蒸气法得率，其决明子挥发油在保持较高的亚油酸和油酸含量同时含有更多其他成分。结论：超临界CO2萃取法适于提取决明子挥发油。

简介：摘要目的研究贵州乌姜的挥发性成分。方法利用水蒸气蒸馏法对乌姜(ZingiberlinyunenseD.Fang.)进行挥发油提取并用气相色谱-质谱联用法对其进行测定，结合计算机检索技术对挥发油中化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果分离并鉴别出32个化学成分，占总挥发油的92.629%。其中含量相对较大的成分有picurzerenone(表莪术呋喃酮)19.687%、β-Pinene(β-蒎烯)7.322%、1,8-Cineole(1,8-桉叶素)12.203%、L-Camphor(左旋樟脑)10.438%、Germacrone(吉马酮)10.916%。结论本文首次采用气相色谱-质谱联用法对乌姜中的挥发性成分进行研究。

简介：主要对DS2消毒GB体系进行了研究，确定了样品的处理步骤，用GC-MS对消毒产物进行了检测，并对该处理方法进行了加标回收率的测定．采用的处理方法检测到主要消毒产物时，DS2中加入GB的最低量为：5．1μg／ml(S／N>3)；采用建立的方法对DS2中加入消毒产物甲基膦酸异丙基2-甲氧基乙基酯标样回收，回收率都大于50％，RSD<6％．