简介：摘要：紫杉醇以其独特的抗癌作用机制及显著的疗效，被认为是近十几年来天然抗癌药物研究领域最重大的发现。由于紫杉醇在红豆杉树皮中含量极低，提取精制困难等原因，导致紫杉醇纯品价格昂贵。因此完善紫杉醇的提取纯化工艺，降低生产成本，对保障人类健康都具有重要的意义。本文对紫杉醇提取纯化工艺的研究进展进行了探讨。

简介：紫杉醇（paclitaxel,商品名：taxol）是从太平洋红豆杉树皮中发现的一种具有抗肿瘤活性的成分,1971年DrWall和DrWani[1]用核磁共振技术和单晶X-衍射确定了紫杉醇的化学结构。但是由于紫杉醇在树皮中的含量很低，且结构复杂，使研究一度停止。直到1979年SusanHorwitz报道了紫杉醇具有独特的促进微管蛋白聚合，使微管不易解聚的机制后，才掀起了对紫杉醇的研究热潮。

简介：摘要目的探析紫杉醇对肿瘤患者不良反应的护理方法及临床护理效果。方法选取2013年9月~2014年5月我院收治的78例肿瘤患者为研究资料，按照数字随机分组，将其分为对照组和观察组，每组39例。对照组患者给予肿瘤科常规护理，观察组患者给予护理干预，对两组患者的临床护理效果进行对比分析。结果观察组患者的不良反应发生率为5.13%，对照组患者的不良反应发生率为25.64%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的焦虑、抑郁评分优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在肿瘤患者使用紫杉醇化疗的过程中实施护理干预可降低不良反应发生率，缓解患者的焦虑抑郁情绪，提升患者满意度，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨紫杉醇治疗恶性肿瘤临床观察与护理。方法回顾性分析60例恶性肿瘤患者应用紫杉醇联合化疗的临床资料,观察化疗药物的毒副作用,总结紫杉醇临床应用特点。结果骨髓抑制100%,胃肠道反应90.0%,肌肉关节疼痛50.2%,100%患者存在不同程度的脱发;52.9%患者发生周围神经毒性;3.8%患者发生轻度肾功损害;无1例发生过敏反应。

简介：目前，上海交通大学的研究人员成功开发出一种利用酶催化半合成紫杉醇的工艺技术。

简介：紫杉醇是从紫杉树皮中分离出的一种新型抗肿瘤药物，其化学结构新颖，作用机理独特，它可以特异地结合于微管，导致微管聚合成团块和成束，抑制微管网的正常重组。临床研究表明紫杉醇对人卵巢癌，乳腺癌及黑色素瘤具有一定疗效，为观察紫杉醇对化疗失败的晚期肿瘤的疗效，我们对18例应用常规化疗失败的患者改用紫杉醇为主的方案治疗，现将结果报告如下：

简介：摘要目的观察紫杉醇联合卡铂方案化疗的急性和亚急性毒副反应，探讨减轻化疗毒副反应，提高化疗护理质量的心得体会。方法经病理或细胞学诊断的240例恶性肿瘤患者，化疗前均由高年资专科护士行深静脉穿刺置管，口服地塞米松预防过敏，化疗中安置心电监护仪，观察患者的生命体征，及急性和亚急性毒副反应，化疗后随访患者，观察其长期毒副反应。结果主要急性和亚急性毒副反应为胃肠道反应，占71.87%，其中Ⅰ～Ⅱ度恶心、呕吐22例，Ⅲ度1例；亚急性毒副反应为骨髓抑制占81.25%，其中Ⅰ～Ⅱ度25例，Ⅲ度1例；其脱发238例，发生率100%，均为Ⅰ～Ⅱ度；神经血管毒性21例占65.62%，所有病例均无过敏反应发生。结论化疗前、化疗期间及化疗后期的有效护理可以明显减轻化疗毒副反应、减少患者痛苦，提高患者治疗的依从性。

简介：摘要：综述了微生物发酵生产紫杉醇的主要研究进展，包括产紫杉醇的内生真菌的生物多样性、真菌细胞发酵生产紫杉醇的优势，同时也对如何改良内生真菌菌种性能和优化培养基组成及培养条件以提升其产紫杉醇的能力，作出了较为全面的综述。

简介：目的：比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇（普通紫杉醇）在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性。方法：计算机检索中国知识资源总库（CNKI）、中文科技期刊数据库（VIP）、中国学术期刊数据库（万方数据）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Embase、CochraneLibrary中有关白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌的随机对照试验（RCT）,检索时间范围均为建库至2017年3月。2名研究者按照Cochrane偏倚风险评价标准独立筛选文献、提取数据、交叉核对及质量评价后,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果：白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌共纳入9个RCT,共计2726例患者。meta分析结果提示,白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的总缓解率较高（OR=2.00,95%CI：1.28-3.13,P〈0.01）,差异有统计学意义;总生存时间的差异无统计学意义（P〉0.05）。在安全性方面,白蛋白结合型紫杉醇引起的疲倦（OR=1.42,95%CI：1.17-1.72,P〈0.01）,腹泻（OR=1.33,95%CI：1.08-1.64,P〈0.01）比溶剂型紫杉醇发生更多,差异均具有统计学意义。而不良反应如白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少,感觉神经毒性,恶心,脱发,感染的发生率,二者却并无显著性差异（P〉0.05）。结论：采用白蛋白结合型紫杉醇较溶剂型紫杉醇所取得的乳腺癌疗效显著,安全性也较好。

简介：前列腺癌是发生于男性前列腺组织中的恶性肿瘤,近年来我国前列腺癌发病率迅速上升。本文以前列腺癌细胞PC-3细胞株为主要研究对象,联合姜黄素类似物E10和多西紫杉醇作用于前列腺癌细胞,比较其与单独给药的作用效果。结果显示低剂量的姜黄素类似物E10与低剂量的多西紫杉醇联合使用,比两种药物单独高剂量使用更能有效地抑制前列腺癌细胞生长,核转录因子NF-κB信号传导通路和Erk1/2传导通路具有协同作用的机制。研究结果表明联合姜黄素类似物E10和多西紫杉醇对抑制前列腺癌细胞具有一定的协同效应。

简介：摘要目的分析多西紫杉醇在治疗进展期胃癌患者中的临床药物疗效和药物安全性。方法随机选择2014年1月-2015年6月间，在我院实施化疗的120例进展期胃癌患者为研究对象，随机分成两组，对照组采用EAP方案，观察组在此基础上联合使用多西紫杉醇，化疗8-18个周期，比较两组患者的临床药物疗效，和用药的安全性。结果观察组药物治疗总有效率为53.33%，对照组总有效率为36.67%，经统计学比较存在显著差异性（P＜0.05）；观察组药物不良反应发生例次为135，不良反应发生率为34.77%，对照组药物不良反应发生例次为98，不良反应发生率为33.06%，经统计学比较，显示无显著差异性（P＞0.05）。结论我们认为多西紫杉醇对进展期胃癌患者的癌细胞生长、裂变具有一定的抑制、杀灭能力，而对机体毒副反应轻；对进展期胃癌化疗患者的治疗中的生活质量和治疗信心均有一定的保护和促进作用，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2013年10月至2016年10月收治的晚期胃癌患者30例，随机分为两组，各15例。对照组采用奥沙利铂、醛氢叶酸钙及5-氟尿嘧啶化疗治疗，观察组采用多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗，观察并记录两组治疗有效率、化疗后1年、2年生存率及毒副反应发生率情况。结果观察组治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组化疗后1年、2年生存率均高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组恶心呕吐、脱发发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组骨髓抑制、血小板减少、肝功能异常和血色素降低发生率与对照组相比，无明显差异（P＞0.05）。结论多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌可明显提高治疗有效率，提升化疗后生存率，且毒副反应较少，具有较高临床价值。

简介：摘要目的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）采取消癌平联合多西紫杉醇治疗的疗效。方法选取80例于2011年2月至2013年2月期间我院接收的NSCLC患者，将其平分为对照组与实验组，两组均给予多西紫杉醇治疗，实验组加用消癌平治疗，观察两组疗效。结果两组患者在临床有效率上比较无明显差异（P>0.05），但实验组在疾病控制率上明显优于对照组（P<0.05）；在白细胞及血小板降低、恶心呕吐副作用上，实验组明显低于对照组（P<0.05）。结论NSCLC患者采取消癌平联合多西紫杉醇化疗，疗效明显，可显著降低化疗毒副作用，值得推广。

简介：摘要目的观察国产多西紫杉醇(docetaxel艾素)联合顺铂(DDP)方案（DP方案）治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法对经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者38例，采用DP方案化疗多西紫杉醇35mg/m2，静脉滴入1h，d1和d8，用多西紫杉醇24h前口服地塞米松7.5mg，2次/d，连服3d；DDP80mg/m2，静脉滴入，d2和d3，21d为1个周期，至少2个周期评价疗效。结果在38例中完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)13例，无变化(NC)16例，进展(PD)8例，总有效率(RR)为36.8%。其中初治组有效率为52.3%(11/21)，有1例CR；复治组有效率为17.6%(3/17)，无CR病例，中位生存期为11mo，两组差异有统计学意义（P<0.05）。疾病进展时间为5.9mo，1a生存率及2a生存率分别为44.7%和23.7%。毒副反应主要为骨髓抑制、消化系统反应。大部分患者为Ⅰ或Ⅱ度，耐受性较好。结论多西紫杉醇联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效较好、毒副反应轻且耐受好。

简介：目的研究多烯紫杉醇在乳腺癌患者体内的药代动力学。方法10例乳腺癌患者采用多烯紫杉醇75mg·m~（-2）静脉滴注1h化疗,在化疗后不同时间采集血液标本,用HPLC法测定多烯紫杉醇血药浓度,用DAS3.0软件计算药代动力学参数。结果多烯紫杉醇的血浆药物峰浓度Cmax均值为（3.345±1.05）mg·L~（-1）,血药浓度-时间曲线下面积AUC0~12h均值为（3.247±0.91）mg·h·L~（-1）,消除半衰期t1/2均值为（9.602±3.72）h,清除率CL均值为（18.718±3.84）L/（h·m）-2。药动学参数在患者个体间存在较大差异。结论多烯紫杉醇在乳腺癌患者体内的药代动力学存在较大个体差异,提示在临床用药时需要监测多烯紫杉醇的血药浓度,进行个体化给药。

简介：摘要目的观察S1联合低剂量多西紫杉醇治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法我院2012年01月-2013年10月共20例进展期胃癌，行s160mg口服bidd1-14天，多西紫杉醇针40mg/m2静脉滴注d1治疗，21天重复。2周期评价疗效。结果全组都可评价疗效，中位os12.2月，PFS5个月，疾病控制率（CR+PR+SD）达40%。主要不良反应为1-2级中性粒细胞减少及1级胃肠反应。结论S1联合低剂量多西紫杉醇治疗进展期胃癌有效、安全。可作为进展期胃癌的治疗选择。

简介：摘要目的探讨分析消癌平联合多西紫杉醇二线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法选取我院收治的36例一线化疗失败需要做二线治疗的晚期NSCLC患者的临床资料。结果治疗组患者临床总有效率为27.7%，高于对照组11.1%，但无明显差异（P>0.05）。治疗组患者疾病控制率为66.7%，高于对照组33.3%，不良反应发生率为44.4%，显著低于对照组66.7%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论消癌平联合多西紫杉醇二线治疗晚期NSCLC临床疗效较为显著，能有效提高患者生存质量，值得应用推广。

简介：

简介：【摘要】目的：观察周疗法紫杉醇脂质体联合方案和普通紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用比较分析。方法：将在我院就诊，近期（2019年01月—2020年01月时期）收治晚期胃癌患者总计60例，随机数字法进行分组每组各30例患者。选取其中30例实施普通紫杉醇联合方案治疗设置为对照组，另选取30例实施周疗法紫杉醇脂质体联合方案设置为试验组。对照两组患者治疗后的疗效、毒副作用。结果：试验组患者治疗后总有效率（60.00%）高于对照组（33.33%），且受益率（93.33%）高于对照组（70.00%）。试验组毒副作用均在Ⅱ级以内，且总发生率30.00%，而对照组患者5级毒副作用均有发生，总发生率93.33%，试验组高于对照组，差异（P

简介：【摘要】目的：分析白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗复发性卵巢癌近期疗效与安全性。方法：随机抽取 2015年 8月至 2016年 8月收治的复发性卵巢癌患者 87例，分为 E组（ n=44）和 F组（ n=43）。 F组白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗， E组进行紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗。对比 E、 F两组的治疗效果以及不良反应发生率。结果：相对于 F组的治疗效果（ 18.6%）， E组的（ 38.6%）较高， P<0.05，具备一定的统计学意义；相对于 F组的不良事件发生率（ 30.2%）， E组的（ 6.8%）较低， P<0.05，具备一定的统计学意义。结论：紫杉醇脂质体与奈达铂联合治疗复发性卵巢癌，取得的效果显著，患者的不良反应发生率极低，值得借鉴和支持。