简介:目的应用转录组技术,对UVA照射后的白念珠菌菌丝及生物膜进行基因表达分析.方法体外构建白念珠菌(ATCC90028)生物膜,采用UVA-LED抗菌设备(复旦大学光电所制,波长365nm,强度13mW/cm2,频率100Hz),照射白念珠菌生物膜5min、10min、15min,对照组不光照.用转录组技术分析UVA实验组和对照组之间差异表达的基因,进行GO、KEGG遗传差异富集分析.结果UVA光照组相对于对照组有大量差异表达基因,核糖体合成RIO2基因、氨基糖和核苷糖代谢相关基因MCR1、CBR1、内质网蛋白加工途径相关基因SHP1显著上调;RNA降解途径相关基因MPP6和细胞内吞作用相关基因CHMP6显著下调.结论UVA直接或间接调节白念珠菌菌丝及生物膜相关生理代谢途径,参与诱发细胞凋亡过程.
简介:摘要:目的 对泌尿系统感染的患者进行微生物检验,分析检验结果中病原菌的分布情况以及药敏实验情况。方法 对2020年3月至2021年3月在本院泌尿科诊治120例泌尿系统感染患者行微生物检验,回顾性分析检验结果。结果120例患者的尿液样本经细菌培养共培养出菌株119例,占比最高的为革兰阴性菌63.03%(75/119),且革兰阴性菌中的主要病原菌种类为大肠埃希菌,占比72.00%(54/75)。革兰阳性菌在119例菌株中的占比为23.53%(28/119),且革兰阳性菌中的主要病原菌种类为粪肠球菌,占比为53.57%(15/28)。假丝酵母菌在119例菌株中占13.44%(16/119),主要病原菌为白假丝酵母菌,占比81.25%(13/16)。药敏实验显示,不同的病原菌对不同抗生素的敏感性不同。结论 维生素检验能够明确泌尿系统感染患者的病原菌种类,据此可以选择适合的抗生素治疗及预防,保障治疗效果,降低感染率。
简介:【摘要】目的 研究大肠埃希菌的微生物检验方法,并分析其临床价值。方法 本次总计纳入18例大肠埃希菌微生物检验样本,接受送检时间在2020年7月—2021年7月。检验样本规范接受大肠埃希菌微生物检验,并对结果进行分析研究,评价临床价值。结果 送检的18份样本中,检出大肠埃希菌为10例,检验结果和实际检查结果一致。 Mac A平板上大肠埃希菌具体形态特点为:菌落多为鲜艳桃红色,仅有少数为微红,且菌落中心颜色较深。细菌形态为扁平圆形。表面光滑湿润,且边缘整体度较高。结论 严格依据2015版本《中国药典》中大肠埃希菌微生物检查方法开展微生物检验,可获得准确结果,进而为临床提供准确依据,指导临床治疗,提升治疗有效性,临床价值较高。
简介:摘要:在实验室环境下,被培育的微生物数量仅为大自然中细菌总量的1%以上,这极大影响着人类对99%以上未知细菌的了解和使用程度,但研究结果显示,所有“不可培养的微生物”是能够被研究和使用的,而没有经过单纯培育的细菌才是对未知细菌的研究重点。细菌的组学研究可以通过各种培育材料和方法长时间的培育,以及通过对细胞基质辅助激光解吸与电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)和16S核糖体RNA(rRNA)的检测可以通过大规模识别各种细菌,,并对在动物疫病防控过程中使用动物体内产甲烷菌培养组学技术的可能性作出了研究。而作为一个全新的研究方法,微生物产甲烷菌培养组学技术和其他研究技术间的互补机制也逐渐形成了中国兽医专业微生物学研究开发中的新重点,虽然目前该群培组学技术仍面临着某些不完善的技术问题。