简介:摘要:本文针对医疗资源不平衡和就医难的问题,提出了建设导诊服务平台的解决方案。通过调查和分析两家医院的数据,了解就医难问题的成因。在创新驱动的思维方式下,倡导“病人省心,家属放心”的就医方式,并提出陪诊服务作为解决方案。本项目名为“O2O”时代下的全方位智能化导诊服务平台,旨在通过智能导诊和陪诊师服务帮助患者快速找到合适的医院并提供全程陪伴服务。
简介:摘要:本文阐述了《色谱与波谱学》课程学习的基础性、广泛性与重要性,分析了传统教学过程中存在的思政教育内容不足问题,提出以“超星学习通”为平台,将思政教育贯穿《色谱与波谱学》教学全过程,实现“O2O”模式下专业课程与课程思政的有机融合。
简介:摘要:在社会经济快速发展的背景下,带动多种行业迎来了新的挑战与机遇,将多个企业运营模式朝向以互联网计算机平台为主要载体的开始发展。社会经济的迅速崛起,也展现了社会群众的人文价值不断提高,群众的生活节奏更加紧张,多数工作者为了将更多的时间投身于自己的事业、学习领域中,关于个人饮食,普遍选择线上点外卖的形式,有效促进餐饮外卖行业的发展。在此过程中,衍生出O2O餐饮外卖服务模式,本文基于此,展开针对餐饮外卖行业的发展建议相关研究。
简介:基于国外定向凝固氧化物/氧化物共晶复合陶瓷的晶体生长动力学行为的研究成果,阐述其动力学机制,分析动力学因素对微观结构形态的影响,探讨晶体生长热力学、动力学行为与微观结构形态之间的关系,同时结合以燃烧合成、快速凝固技术制备的新型高强韧A12O3/ZrO2(Y2O3)共晶复合陶瓷,探讨共晶复合陶瓷在快速凝固条件下的晶体生长动力学行为。结合定向凝固与快速凝固两种晶体生长机制,得知过冷度、凝固界面前沿的温度梯度是影响晶体生长方式的重要因素,且受二者决定的凝固速率(即晶体生长速率)则决定材料的最终微观结构与形态。
简介:ThesplittingofpotentialenergylevelsforgroundstateX2ΠgofOx2(x=+1,1)underspin–orbitcoupling(SOC)hasbeencalculatedbyusingthespin–orbit(SO)multi-configurationquasi-degenerateperturbationtheory(SO-MCQDPT).TheirMurrell–Sorbie(M–S)potentialfunctionsaregained,andthenthespectroscopicconstantsforelectronicstates2Π1/2and2Π3/2arederivedfromtheM–Sfunction.TheverticalexcitationenergiesforOx2(x=+1,1)areν[O+12(2Π3/2→X2Π1/2)]=195.652cm1,andν[O12(2Π1/2→X2Π3/2)]=182.568cm1,respectively.Allthespectroscopicdataforelectronicstates2Π1/2and2Π3/2aregivenforthefirsttime.
简介:1内容分析从全国各地中考试卷已出现的有关图像信息类试题来看,在难度分布上呈两极化现象。一类是作为基础知识考查,主要以综合题中的一些铺垫问题为主,如求有关图像上点的坐标,求有关函数的解析式等;另一类是作为选拔型试题,在试卷中起区分作用,主要以填空或选择题的压轴题形式出现。前一类问题,只要学生具备基本的函数知识,按部就班,按照“由已知到可知”方式思考,基本都能获得结果,后一类问题,往往对学生提出较高要求,要求学生对函数及其性质有深刻领悟,有时甚至要求学生具备一定的解题策略或数学直觉才能解决。这类问题是中考的一个热点,也是教学的一个难点。
简介:0.5%Pt-K/γ-Al2O3catalystsforthesynthesisofo-phenylphenol(OPP)fromo-cyclohexenyl-cyclohexanone(dimer)dehydrogenationwerepreparedbymeansofatwosubsequentimpregnationmethod.Theeffectsofcatalystpreparationparameters,suchasKpromoters,calcination,andreductionconditions,wereinvestigated.TheresultsshowedthattheadditionofK2SO4toPt/γ-Al2O3catalystnotablypromotedtheselectivityofOPP,anditsoptimumcontentwasfoundtobe6%inmassfraction.ThehigheractivitywasobtainedwhenPt/γ-Al2O3catalystwascalcinedinnitrogenatmosphereat400―500°Candthenreducedatthesametemperaturefor3hinhydrogenatmosphere.TheconversionofthedimerandtheselectivityofOPPwerealwaysabove99%and90%,respectively,over0.5%Pt-6%K2SO4/γ-Al2O3catalystduringthepilotscaletestof8000h.
简介:ZrO_2-SnO_2-TiO_2(ZST)系统陶艺的微波电介质性质作为Sb_2O_5掺杂物的数量的功能被学习。与0-0的增加。5%Sb_2O_5(臼齿的比率),有Sb~(5+)离子的Ti~(4+)离子的替换减少了sintering温度并且由于氧空缺的减小增加了优秀因素Q。当Sb~(5+)的数量进一步增加了时(超过0.5%)。Q被增加电子浓度减少。当与0.5%Sb_2O_5做的系统是在为6h的1150℃的sintered时,相对的绝缘的经常的ε,Qf_0,和反响的频率(TCF)的温度系数是38.46,44500GHz,20.0x10~(-6)/℃,分别地,在6GHz。
简介:
简介:石墨和ZrB2–SiC的氧化行为修改了石墨合成在1×105Pa空气和0.2×105PaO2。氧化测试在一个感应的加热炉子被进行。这二材料的氧化跟随了线性率法律。在2100°C的石墨和C–ZrB2–SiC的坚定的半径损失率在1×105−2和1.05×10−2%/s>Pa空气,和3.23×10−2和2.21×10在0.2×105−2%/s>PaO2,分别地。ZrB2并且原文如此的加入显著地减少了石墨的氧化率因为在氧化期间在样品表面上形成的氧化物规模在减少暴露的表面区域帮助在下面底层。在有一样的氧的二不同气氛部分压力,石墨和C–ZrB2–SiC在0.2×105PaO2比在1×105Pa空气。氧化为石墨和C–ZrB2–SiC的控制率的步被建议分别地是通过边界层并且通过在氧化物规模的毛孔的氧的里面的散开。一个模型基于散开理论被建立在他们的氧化行为上讨论全部的煤气的压力的效果。
简介:对原漂白工艺与改进的H2O2漂白工艺进行了实验室对比,结果表明,后者的漂白效果要远优于前者。但调整后的H2O2漂白工艺对工厂未充分洗涤的次氯酸盐(H段)漂白浆没有漂白效果。添加乙二胺四乙酸二钠盐(EDTANa2)的螯合效果与乙二胺四乙酸四钠盐(EDTANa4)的相当,但它们都优于DTPA。当EDTANa2(用量0.1%)与三聚磷酸钠(用量0.1%)复配物作为H2O2漂白的螯合剂时,H2O2对未充分洗涤H段漂浆的漂白效果明显,添加少量的尿素与双氰胺,H2O2漂白效果不提高。浆料筛分结果表明,芦苇浆末端H2O2漂白前的细小组分来自于原浆,H2O2漂白前浆料中细小组分(过200目)的含量对H2O2漂白效率影响较大,当细小组分含量大于5%时,H2O2漂白后未洗浆的白度较低。对原浆中的细小组分进行显微镜观察可知,细小组分中大部分是非纤维细胞,其中有80%左右(面积)的是尘埃,20%左右是杂细胞或细小纤维。
简介:Twofamiliesofcatalysts,basedonPdnanoparticlessupportedonceramicasymmetrictubularaluminamembranes,arestudiesinthedirectsynthesisofH_2O_2.TheyarepreparedbydepositingPdintwoways:(i)reductionwithN_2H_4inanultrasonicbathand(ii)byimpregnation-deposition.Thefirstpreparationleadstolargerparticles,withaveragesizeofaround11nm,whilethesecondpreparationleadstosmallerparticles,withaveragesizearound4nm.Thecatalyticmembranesweretestedasprepared,afterthermaltreatmentinairandafterfurtherpre-reductionwithH_2inmild(100℃)conditions.SampleswerecharacterizedbyTEM,CO-chemisorptionmonitoredbyDRIFTSmethodandTPR,whilecatalytictestshavebeenperformedinasemi-batchrecirculationmembranereactor.Experimentalcatalyticresultswereanalysedusingtwokineticsmodelstoderivethereactionconstantsfortheparallelandconsecutivereactionsofthekineticnetwork.SmallerparticlesofPdshowlowerselectivityduetothehigherrateofparallelcombustion,evenifthebetterdispersionofPdandthushighermetalsurfaceareainthesampleleadtoaproductivityinH_2O_2similarorevenhigherthanthesamplewiththelargerPdparticles.IndependentlyonthepresenceofsmallerorlargerPdnanoparticles,anoxidationtreatmentleadstoasignificantenhancementintheproductivity,althoughthecatalystprogressivelyreducesduringthecatalyticprocess.Theinhibitionoftheparallelcombustionreaction(towater)inducedfromthecalcinationtreatmentremainsafterthein-situreductionoftheoxidizedPdspeciesformedduringthepre-treatment.Thisislikelyduetotheeliminationofdefectsiteswhichdissociativelyactivateoxygen,andtentativelyattributedtoPdsitesabletogivethree-andfour-foldcoordinationofCO.