简介：目的研究天南星的HPLC指纹图谱。采用HPLC法检测HPLC图谱。色谱柱DiamosilC18（250mm×4.6mm，5μｍ）；流动相0.05mol/L醋酸铵醋酸缓冲液（pH6.5，A）-乙腈（B），梯度洗脱程序见表2；检测波长254nm；流速1mL/min；进样量10μＬ；柱温30℃。以精氨酸为参照，绘制10批药材样品的HPLC图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012版）进行相似度评价，确定共有峰。结果10批天南星样品的HPLC图谱有16个共有峰，相似度均大于0.90；经验证，10批天南星样品的HPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。结论该指纹图谱结果可用于天南星的质量评价，该研究可为进一步开发利用提供参考。

简介：目的：建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法。方法：乙醇为溶剂，ODS色谱柱，甲醇：0．1％二乙胺：冰醋酸(40：60：4)为流动相，在275nm波长处测定。结果：在0．1～1．0mg·ml^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998(n=6)。平均回收率为：99．7％，RSD=0．57％(n=6)。结论：本法操作简便，准确，重现性好。

简介：藻类产生的微囊藻毒素可诱发肝癌。采用高效液相色谱法对饮用水进行监测可快速准确的检测到微囊藻毒素，避免其对人类产生危害。

简介：摘要目的对制何首乌进行质量控制。方法采用HPLC法测定制何首乌的含量。HPLC条件为色谱柱SunFireTMC18（5μm4.6×150mm）Columm；流动相乙腈-水（2575）作为流动相；检测波长为320nm。柱温30℃。结果HPLC测定制何首乌在0.408μg～4.488μg范围内呈良好线性关系。结论该方法简便易行，重现性好，可用于制何首乌的质量控制。

简介：摘要：为解决传统窄带方案模块传输效率低下，带宽窄，易受干扰，抗冲击性弱等问题，提出基于HPLC模块的智能电表深化应用，通过现场试点引用，开展实践活动，探索高频采集、停上电事件上报、台区相位识别、远程升级、通信模块ID管理方面挖掘智能电表的潜力，提高计量和采集业务的精益化管理水平，为各种系统应用提供高效准备的数据支撑，深化大数据应用，提升供电服务水平，改善营商环境，提升用户获得感和美誉度，践行企业服务宗旨。

简介：目的建立HPLC法测定止咳合剂中吗啡的含量。方法色谱柱：WondaSilC18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调pH至2.5）-乙腈（90∶10）;流速：1.0ml·min-1;检测波长：220nm;柱温：30℃;进样量10μl。结果吗啡在0.525~42.0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.97%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便准确,重复性好,能够用于止咳合剂中吗啡的含量测定和质量控制。

简介：摘要：目的：建立小承气汤物质基准高效液相色谱法，指纹图谱结合化学模式识别方法分析质量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 m），流动相甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0~60 min，20%~90%A；60~70 min，90%~100%A），流速1 mL·min-1，柱温25℃，检测波长254 nm。结果：建立了小乘气汤物质基准的HPLC指纹图谱，确定了31个共有峰对共有风进行药材归属，通过对比指认了18个成分，15批小乘气汤物质基准的指纹图谱与对照图谱相似度均大于0.92。结论：建立的指纹图谱分析方法具有较高的灵敏度和稳定性，数据来源可靠，能够对小承气碳物质基准整体化学成分特征进行体现，可作为该经典名方复制制剂质量标准的参考依据。

简介：

简介：目的建立反相高效液相色谱法同时测定复方多塞平乳膏中盐酸多塞平、醋酸曲安奈德含量的方法.方法色谱柱为NUCLEODURC18,流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶1,以醋酸调pH值至6.4),检测波长240nm,采用外标法定量.结果盐酸多塞平、醋酸曲安奈德的线性范围分别为25～400μg@mL-1(r＝0.9994)和0.5～8μg@mL-1(r＝0.9999),回收率分别为99.7%和99.2%,RSD分别为0.8%(n＝6)和0.6%(n＝6).结论本法简便、灵敏、准确,适于该复方制剂中两种成分同时测定.

简介：为了探究UV～C照射处理对蓝莓不同发育期果实的酚类物质及相关酶活的影响，以品种北陆为试材，辐照时间分别为5，10，15min，以不照射为对照。

简介：摘要在包装印刷产业中，软包装凹版印刷污染最大，溶剂型凹版油墨含有大量的甲苯、甲醛、甲醇等有毒有害的挥发性有机物，对环境污染严重，危及操作者的身体健康。除溶剂挥发外，印刷生产中墨层还需红外加热才能干燥，能耗大，同时溶剂的大量挥发也会造成印刷网点的塌陷，印刷精细图案存在困难无溶剂软包装凹版印刷工艺先进，环保节能，可以取代传统溶剂型印刷，从源头上解决软包装凹印企业的VOCs治理难题，促进产业转型升级。

简介：　　平流层臭氧浓度的降低直接导致到达地表的太阳紫外UV-B辐射增强,为探明UV-B辐射强度改变对土壤-冬小麦系统碳氮转化的影响,本研究采用室内盆栽实验的方法.……

简介：银电影(Ag)和有厚度~的silvergold电影(AgAu)15nm在通过热蒸发的Bk7眼镜上是涂的。在做5.2%的黄金以后，Ag电影的谷物尺寸从13.6把nm归结为9.1nm，也，表面粗糙从1.45nm减少到0.94nm。一盏紫外灯被用作照耀光来源在空气加速腐蚀过程。当AgAu电影更不降级时，在17h以后，照耀，纯银电影表面拐弯黑暗，和发射度从350把nm归结为500nm，几乎微不足道的在紫外放射以后。另外的X光光电子光谱学和原子力量显微图数据被提供显示出电影和他们的表面形态学的原子内容。小谷物尺寸和合金电影的高收拾行李密度在空气与氧阻止银的反应，这被建议，它导致AgAu电影的高稳定性。

简介：武藏野涂料公司和从事产品研发的香川化学品公司首次成功开发了水性UV固化涂料，并将制订销售策略，预期使其成为该公司的拳头产品。这种新型涂料将降低以往UV固化涂料的环境负荷，可用于手机及其它移动设备塑料外壳的表面防护。该公司是在以往分子设计的基础上，通过在涂料的每一组份中引入水分散性官能团来实现水性UV固化的。该工艺理想地降低了涂料中对环境有危害的组份，如有机溶剂的含量。为了防护手机壳表面并改善其外观，通常要在其上涂覆厚度10～20μm的快速固化UV树脂薄膜。但目前市售产品含挥发性有机物，会危害环境。由于塑料的斥水性，在其上均匀涂覆水性涂料薄膜很困难。该公司通过优化乳液粒子大小、粒径分布及光聚合引发剂，控制成膜时的流动性解决了这一问题。

简介：摘要：在包装印刷产业中，软包装凹版印刷污染最大，溶剂型凹版油墨含有大量的甲苯、甲醛、甲醇等有毒有害的挥发性有机物，对环境污染严重，危及操作者的身体健康。除溶剂挥发外，印刷生产中墨层还需红外加热才能干燥，能耗大，同时溶剂的大量挥发也会造成印刷网点的塌陷，印刷精细图案存在困难无溶剂软包装凹版印刷工艺先进，环保节能，可以取代传统溶剂型印刷，从源头上解决软包装凹印企业的 VOCs治理难题，促进产业转型升级。

简介：放射的转移模型模拟被用来调查erythemal紫外(EUV)由分开的修正因素紫外A并且UV-B光谱范围。修正因素被定义为改变扑灭的数量和特征并且散布材料引起的EUV的比率。EUV修正因素(CFEUV)为紫外A[CFEUV(A)]并且UV-B[CFEUV(B)]被变化在全部的臭氧，喷雾器和云的光深度，和太阳的天顶角度影响。CFEUV(A)和CFEUV(B)之间的差别也作为太阳的天顶角度，喷雾器和云的光深度，和全部的臭氧的功能被估计。CFEUV(A)和CFEUV(B)之间的差别为不同太阳的天顶角度和喷雾器和云的光深度在所有模拟为云为喷雾器从5.0%～25.0%，并且从9.5%～2.0%。CFEUV的衰落的率每统一光深度在之间紫外A并且UV-B为一样的喷雾器和云条件在多达20%不同。为全部的臭氧，因为，在CFEUV(A)的变化在CFEUV(B)与那相比是可以忽略的有效光谱臭氧吸收乐队的范围。另外，CFEUV的敏感由于在表面的变化调节(即，表面反照率和表面高度)被在这研究使用模型也估计。为在表面反照率的变化，CFEUV的敏感每0.1反照率变化是2.9%-4.1%，取决于喷雾器或云的数量。为在表面高度的变化，CFEUV(B)的敏感是两次CFEUV(A)的，因为光深度在更短的波长显著地增加了的瑞利。

简介：Fe2O3solwiththeparticlediameterof3-5nmwasflocculatedbytheadditionofSDS,andtheflocculateformedwasredispersedbythefurtheradditionofthatsurfactant.ThusthesurfactantbilayerwasformedonthesurfaceofFe2O3.Theemulsionpolymerizationofstyrene(St)adsolubilizedonthesurfactantadsorbedbilayerwascarriedoutbyinitiatorpotassiumpersulfate(KPS).TheUV-Visandsurfacephotovoltagespectra(SPS)indicatethattheFe2O3particleswereencapsulatedinpolystyrene(PSt)successfully.

简介：

简介：摘要目的建立以高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤浓度的方法。方法采用Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)的色谱柱；流动相乙腈—0.3%磷酸（1585，V/V，用三乙胺调pH2.5）；紫外检测波长为302nm;柱温40℃;流速0.8mL•min-1。结果MTX在0.1～100.0μg•mL-1质量浓度内线性关系良好，Y=0.2+30174X，r=0.9994；MTX低、中、高(0.25μg•mL-1、12.50μg•mL-1、100.00μg•mL-1)3种浓度的平均回收率分别为104.0%、102.3%、102.5%。日内、日间RSD均<3%，最低血清检测浓度50ng•mL-1。结论高效液相色谱法测定甲氨喋呤的血药浓度灵敏度高，结果准确可靠，操作简便，能满足MTX血清浓度的测定。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定香菊片中迷迭香酸的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以甲醇-0.1%三氟乙酸（4258）为流动相；检测波长为330nm；流速1.2ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果迷迭香酸在0.652～9.2245mg/ml范围内有良好的线性关系,迷迭香酸平均回收率100.19%，RSD为1.2%%。结论本法操作简便、快速、结果准确，可用于香菊片中迷迭香酸的质量控制。