简介:摘要目的观察恩替卡韦(博路定)联合抗乙型肝炎转移因子对慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)的影响。方法136例CHB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组68例为恩替卡韦(博路定)和抗乙型肝炎转移因子;对照组68例为单用恩替卡韦(博路定),疗程均为12个月,每3个月分别检测肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBVDNA。其中40例患者(每组20例)进行治疗前、后两次肝穿活检。结果在治疗12个月时,治疗组和对照组的HBVDNA差异有显著性意义,治疗组的HBVDNA表达量明显低于对照组,大部分患者肝组织病理有改善。结论恩替卡韦(博路定)联合抗乙型肝炎转移因子能在一定程度上提高治疗CHB的疗效,而其对HBVDNA的影响有待进一步的研究。
简介:摘要目的探讨多西他赛解救治疗紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者的的临床应用价值。方法回顾分析我院收治的80例紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者的临床资料,收治时段在2014年1月-2016年5月间;所有患者均实施多西他赛治疗,分析患者的耐药性、临床疗效、毒副反应以及生存情况等。结果①耐药性80例患者中,原发耐药率为40%,继发耐药率为80%;②治疗效果客观缓解率达到65.0%,临床获益率为87.5%;原发耐药和继发耐药无明显的差异性,(P>0.05);③毒副反应主要以IV级中性粒细胞减少以及III级白细胞计数为主;④生存情况原发耐药患者的PFS为(2.74±0.45)月,继发耐药患者显示为(5.72±1.32)月,具有差异性,(P<0.05)结论紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者经多西他赛解救治疗后,可获得较好的临床获益以及客观缓解效果,而原发耐药性患者对多西他赛治疗的反应差。
简介:摘要目的对比分析全脑放疗联合补充精确放疗与单纯全脑放疗对肺癌脑转移的临床疗效。方法收集我院2017年4月~2018年4月诊治的肺癌脑转移患者66例作为研究对象,以抛硬币的方式分为试验组与对照组,每组患者各33例。对照组患者采用单纯全脑放疗,试验组采用全脑放疗联合补充精确放疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示,试验组中有21例显效,9例有效,3例无效,总有效率为90.91%;对照组中有15例显效,8例有效,10例无效,总有效率为69.70%,试验组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05);通过对患者实施为期3年的随访发现,试验组患者的1年生存率为54.55%,中位生存期为(12.35±2.38)个月,对照组患者的1年生存率为24.24%,中位生存期为(9.42±2.11)个月,试验组1年生存率明显高于对照组(P<0.05),中位生存期明显长于对照组(P<0.05)。结论全脑放疗联合补充精确放疗对肺癌脑转移的临床疗效,能有效提高患者的治疗效果,值得在临床应用上推广。
简介:【摘要】 目的 探讨超声引导下导丝定位可疑淋巴结联合前哨淋巴结活检 (SLNB)在评估早期乳腺癌腋窝淋巴结转移中的价值。 方法 选取我院收治的乳腺癌患者,术前在超声引导下导丝定位可疑淋巴结,手术中行SLNB和超声定位的可疑淋巴结活检,对 SLN、可疑淋巴结分两组标本行病理诊断,比较两者评估乳腺癌腋窝淋巴结转移状态的差异。 结果 SLNB检出率为 93.5%,可疑淋巴结检出率为 99.3%。术后病理证实,腋窝淋巴结阴性 118例,腋窝淋巴结阳性 21例,其中 SLNB阳性 17例, SLNB联合可疑转移淋巴结活检阳性 21例。 SLNB有 4例假阴性,假阴性率 19.0%(4/21),敏感性 81.0%(17/21),准确率 96.9%(126/130)。 SLNB联合可疑淋巴结活检预测腋淋巴结状态未见假阴性,敏感性 100%(21/21),准确率 100%(139/139)。较单纯 SLNB, SLNB联合可疑淋 巴结活检能显著降低假阴性的发生,两种方法间有显著性差异 (P< 0.001。 结论 超声引导下导丝定位可疑淋巴结联合
简介:【摘要】目的:替吉奥与阿帕替尼单药二线治疗晚期胃癌伴肝转移的临床应用比较。方法:把我院从2019年1月开始,截止到2021年1月医治的
简介:摘要目的观察卡培他滨联合多西他赛化疗治疗转移性乳腺癌(MBC)的疗效、不良反应,探讨其护理方法。方法30例患者给予卡培他滨采用500mg,3次/d,连续口服第1~4天;多西他赛35mg/m2,静脉滴注持续1h,第1、8天给药;每21d重复。针对化疗出现的不良反应进行针对性护理。结果30例中CR3例,PR14例,SD7例,PD6例,RR为57%(17/30),DCR为80%(24/30)。不良反应为Ⅰ~Ⅱ度白细胞下降、关节肌肉酸痛及手足综合征,Ⅲ度不良反应少见,无Ⅳ度不良反应。结论卡培他滨联合多西他赛化疗治疗转移性乳腺癌,具有疗效好、副作用小及患者依从性高等优点。
简介:摘要目的探讨运用介入化疗加立体定向放疗治疗消化道肿瘤术后腹膜后淋巴结转移的价值。方法自2005年9月至2010年5月,在我院采用立体定向加介入治疗腹膜转移瘤50例,采用-腹腔动脉化疗,Seldinger技术穿刺股动脉,插入1.22-1.83mF的导丝,行腹腔动脉肿瘤供血支插管药物灌注化疗,鳞Ca给予顺铂60-80mg、丝裂霉素10-20mg、阿霉素60-80mg,腺Ca给予甲酰四氢叶酸钙300mg、氟尿嘧啶1000-1500mg、顺铂60-80mg、阿霉素60-80mg,TAI后或2次TAI间歇期给予立体定向放疗,根据病变大小和部位选用不同大小的准直器,80%以上的等剂量线包绕靶区,边缘剂量2-6Gy/次不等,隔日一次,常规外照射后补量4-6次,未行外照射者行8-15次。疗效评价采用国际抗Ca联盟制定的标准①完全缓解所见肿瘤病变完全消失并至少维持4周以上。结果50例中CR达30例,总有效率(CR+PR)为87%,1、2、3年生存率分别为54%(25/46)、46%(18/39)、33%(7/21)。结论采用介入化疗治疗结合立体定向放疗腹膜后转移瘤疗效高,缓解期长,副作用小,不失为腹膜后转移瘤首选的治疗方案之一。
简介:摘要目的评价替吉奥胶囊(S-1)单药或联合铂类治疗标准治疗失败后晚期结直肠癌(Colorectalcancer,CRC)患者的有效性及安全性。方法观察既往接受氟尿嘧啶或奥沙利铂或伊立替康的一二线化疗失败的46例转移性CRC患者,患者,接受S-1单药或联合铂类治疗。每2个周期评价疗效及毒副反应,并观察无进展生存期。结果43例可评价患者中PR4.7%(2/43),SD27.9%(12/43),PD67.4%(29/43)。可评估不良反应的46例患者最严重的不良反应为1例IV度骨髓抑制伴全消化道黏膜炎,其他严重不良反应包括骨髓抑制,黏膜炎等。随访至2015年4月,中位无进展生存期为4.5个月。结论S-1单药或联合铂类治疗标准治疗失败后晚期CRC,有一定的疗效,不良反应多为轻度,作为转移性CRC的三线化疗值得临床进一步探索。