简介：摘要目的分析肺炎支原体感染咽拭子快速培养的临床价值。方法我院2015年7月至2017年6月诊治的180例疑似肺炎支原体感染患儿分别进行肺炎支原体快速培养及MP-IgM检测，分析患儿MP感染不同年龄和病程的分布情况，比较咽拭子快速培养和MP-IgM检测的阳性率。结果MP-IgM检测、咽拭子快速培养的阳性率分别为25.0%和22.8%（P＞0.05）。患儿MP感染不同年龄的MP-IgM检测阳性率存在差异（P＜0.05），年龄≤1岁和2-6岁的咽拭子快速培养阳性率存在差异（P＜0.05）；病程≤7d患儿咽拭子快速培养阳性率高（P＜0.05），病程＞7d患儿MP-IgM检测阳性率高（P＜0.05）。结论咽拭子快速培养的操作简便、安全性可靠，用于肺炎支原体感染的早期诊断具有一定价值。

简介：

简介：目的：探讨手足口病（HFMD）患JLN拭子病毒水平及其临床意义。方法：对39例HFMD患儿采集咽拭子（其中19例于恢复期采集咽拭子复查），以荧光定量RT—PCR方法检测病毒负荷量并做对比分析：用描述性流行病学方法对实验室确诊病例进行流行病学特征分析。结果：本组病例均为肠道病毒71型（EV71）检测阳性，其中合并甲型流感病毒、冠状病毒感染各1例，副流感病毒感染4例。急性期患儿EV71病毒负荷水平明显升高，恢复期病毒水平显著下降，8例恢复期患儿病毒检测阴性。结论：2010年秋冬季佛山地区儿童HFMD病原以EV71为主，在流行季节可出现流感病毒及其他呼吸道病毒混合感染。咽拭子荧光定量RT—PCR检测是儿童手足口病病原学诊断的快速有效手段。HFMD临床表现轻重与患儿咽部EV71病毒负荷量无相关性，患病早期病毒呈高水平表达，抗病毒治疗宜尽早实施。

简介：摘要： 目的：探究在核酸口咽拭子标本采集中将舒适护理方法进行应用对标本采集质量控制的影响效果。方法： 在我院展开研究，时间为 2021 年 7 月——2021 年 10 月期间，均为我院非发热患者核酸采样点接受核酸口咽拭子标本采集的人员，共有 5648 例，对人员进行管理护理，将选取的 5648 例患者分为两组，给予不同干预，对比分析不同护理方法对患者的影响效果。结果： 与对照组儿童进行 比较，实验组儿童家属的满意度更高，采集失败率更低，各项数据均与对照组形成显著差异，表示为 P＜0.05，实验组效果更好。 结论：将舒适护理方法应用在核酸口咽拭子标本采集工作中， 其效 果显著，有利于提高标本采集成功率，促进患者满意度。

简介：【摘要】 目的 探究舒适护理干预在核酸咽拭子标本采集质控中对采集者与受采者的影响。方法 将2021年3月至2022年3月间来我院进行新冠核酸检测的受采者（n=96）通过随机数字表法分为对照组（n=48）与实验组（n=48）。对照组在核酸咽拭子标本采集质控中实施常规护理，实验组在对照组基础上增加舒适护理干预，观察两组核酸咽拭子标本采集失败情况及受采者满意度。结果 实验组核酸咽拭子标本采集失败率为2.08%低于对照组16.67%，P

简介：摘要：本研究是面向自闭症患者核酸检测棒棒糖咽拭子设计研究，即通过设计一款核酸检测棒棒糖来替代咽拭子采集到咽部分泌物，旨在解决传统的口咽拭子为自闭症患者带来诸多不便的问题。该核酸检测咽试子利用棒棒糖的外形，结合机体吞咽活动，从而完成咽拭子的采集的目的。本研究对慢性咽炎患者进行采样测试实验，根据实验结果对咽拭子进行改善。另外，该咽拭子在存放条件方面的研究略有不足，未来还会对此进行进一步探究。

简介：【摘要】目的：讨论舒适护理干预对核酸口咽拭子样本采集质量管理的影响。方法：本研究于2021年3月至2021年4月在我院行口咽拭子的患儿家属共100人，将100名受检者分为2组，对照组（50人）、舒适组（50人），给予不同的干预措施，对比不同护理方式在标本采集质控中的应用价值。结果：与对照组对比，研究组受检者对护理满意率更高（96%），采集失败率更低（2.00%），各项数据与对照组对比（84%、14%）都有显著性（P ＜0.05)，差异明显。结论：舒适护理在核酸口咽拭子样本采集质控中的应用效果明显，有益于样本采集的成功率和患者满意率提升。

简介：【摘要】 目的 检测新型冠状病毒肺炎（ novel coronavirus pneumonia， COVID-19）病例的咽拭子及粪便样本的携带病毒状态，初步观察 2019新型冠状病毒在机体不同系统的状态、变化，对影响其变化的因素进行分析。方法 回顾性分析昆明市第三人民医院 2020年 1月 24日起至 2020年 3月 17日在我院隔离治疗的 COVID-19确诊患者，收集性别、年龄、吸烟史、白细胞计数、血沉速率、 CD4+、 CD8+、 CD3+T及 CD4+/CD8+值，分析上述因素与咽拭子样本及粪便样本核酸转阴时间的关系。将确诊的 35例患者分为咽拭子 (+)/粪便 (+)及咽拭子 (+)/粪便 (-）两组进行对比，分析两组样本核酸表达之间的差异。 结果：性别、年龄、吸烟史、白细胞计数、血沉速率、

简介：摘要目的咽拭子培养淋球菌在临床上应用越来越普遍，但阳性率偏低，本文尝试探索提高阳性率的简易方法。方法收集本院2012年5月至2013年4月期间在本科进行咽拭子淋球菌培养的37份标本，用四种混抗浓度不同的TM平板同时培养，对所得结果进行统计分析。结果分析表明，四种混抗浓度提高一倍，阳性率虽然无明显增加，但杂菌明显受抑制，更加容易找到疑似淋球菌菌落，在性病门诊中有一定应用价值。

简介：摘要目的探讨改良新型冠状病毒核酸检测鼻咽拭子采样方法的临床应用效果。方法本研究涉及时间范围为2020年1月14日—3月1日，2月24日开始采用卧位法＋防护面屏采集鼻咽拭子，在此之前均采用坐位法采集鼻咽拭子。患者均为疑似/确诊新型冠状病毒感染患者，2月19日开始入院，之前在院外采集鼻咽拭子。(1)34名鼻咽拭子采集操作者符合本研究入选标准，对其进行回顾性队列研究。按鼻咽拭子采集方法分组，武汉泰康同济医院16名操作者(男15名、女1名，年龄34～49岁)采用卧位法配合防护面屏，纳入卧位法＋防护面屏组，采集标本时，患者平卧，佩戴鼻咽拭子采样专用防护面屏，颈部稍过伸，面部转向操作者对侧10°左右；18名操作者采用传统的坐位法，纳入坐位法组，其中陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院12名、武汉江夏方舱医院1名、武汉大学人民医院东院区5名，男2名、女16名，年龄25～49岁。自制问卷调查2组操作者自评患者配合度及恶心、呛咳、喷嚏、挣扎发生率，单次采样操作时间，对操作的恐惧感、自感暴露风险程度。(2)选择于武汉泰康同济医院先后接受坐位法、卧位法＋防护面屏采集鼻咽拭子且有完整核酸检测结果的65例患者(男22例、女43例，年龄25～91岁)，统计其分别采用2种方法采集鼻咽拭子的核酸检测阳性率。(3)选择(2)中的能准确表达自己感觉的41例患者(男12例、女29例，年龄27～83岁)，调查其在接受2种方法进行样本采集过程中的舒适度。(4)选择(2)中经坐位法采集鼻咽拭子核酸检测结果持续阴性(连续≥2次)患者34例(男10例、女24例，年龄25～83岁)，统计其经卧位法＋防护面屏采集鼻咽拭子的核酸检测阳性率，即阴性转阳性率。对数据行Wilcoxon符号秩检验、t检验、χ2检验。结果(1)卧位法＋防护面屏组操作者自评患者配合度评分显著高于坐位法组(Z＝－4.928，P<0.01)，操作者自评患者恶心、呛咳、喷嚏和挣扎发生率以及对操作的恐惧感和自感暴露风险程度评分显著低于坐位法组(Z＝－5.071、－5.046、－4.095、－4.397、－4.174、－5.049，P<0.01)，单次采样操作时间显著长于坐位法组(t＝223.17，P<0.01)。(2)65例患者经卧位法＋防护面屏采集鼻咽拭子的核酸检测阳性率为60.00%(39/65)，明显高于坐位法的41.54%(27/65)，χ2＝4.432，P<0.05。(3)41例患者经卧位法＋防护面屏采集鼻咽拭子的舒适度评分显著高于坐位法(Z＝－5.319，P<0.01)。(4)坐位法采集鼻咽拭子核酸检测持续阴性的34例患者，采用卧位法＋防护面屏采集鼻咽拭子后核酸检测阴性转阳性率为26.47%(9/34)。结论相较于传统坐位法，采用卧位法联合防护面屏采集鼻咽拭子行新型冠状病毒核酸检测可显著改善患者舒适度，降低操作者的暴露风险，在一定程度上减少检测结果假阴性，可能有助于减少出院患者假性"复阳"现象，值得推广。

简介：摘要： [目的 ]分析研究改良新型冠状病毒核酸检测鼻咽拭子采样方法的应用效果 。 [方法 ]选取 42 例我院收治的疑似或确诊新型冠状病毒感染患者，所有患者均进行鼻咽拭子采样，同时选取 26 名操作者，其中 13 名操作者采用坐位法采样（对照组），另 13 名操作者采用卧位法联合防护面屏采样（研究组） 。 比较两组的临床效果 。 [结果 ]对照组采样操作时间显著短于研究组，但检测阳性率显著低于研究组；且对照组患者的喷嚏、恶心、挣扎和呛咳的发生率均显著高于研究组。 [结论 ] 改良新型冠状病毒核酸检测鼻咽拭子采样方法的应用效果较为显著，可以提高患者的舒适度，且提高阳性检出率。

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简介：摘要：[目的] 探讨大规模人群新型冠状病毒肺炎儿童咽拭子采集技巧，提高儿童咽拭子采集依从性,从而提高采集效率和准确性。

简介：【摘要】目的 分析改良新型冠状病毒核酸检测鼻咽拭子采样方法的临床应用效果 。方法 选取本院 2019 年 -2020 年期间收治 的 27 例新型冠状病毒肺炎 患者 进行此次研究，所有患者分别接受鼻咽拭子采样法检测，以及痰标本 RT-PCR 法检测 。比较两种采样方法的检测效果 。结果 两种采样方法均有较好的检测准确性，结果无显著差异（ P ＞ 0.05 ） 。 结论 改良新型冠状病毒核酸检测鼻咽拭子采样方法在临床中的应用取得了较好的效果，其诊断的准确性和痰标本 RT-PCR 法检测处于相同水平 ， 具有推广价值。

简介：摘要：目的：探讨改良新冠状病毒核酸检测鼻咽拭子采样方法的临床应用效果；方法：选取2020年1月～2021年1月60例新冠肺炎患者进行回顾性分析，按照其核酸检测的采样方法，将其分为研究组和对照组，每组各30例，研究组患者接受鼻拭子进行采样，对照组患者接受咽拭子进行采样，观察并对比两组患者新冠病毒检测阳性率；结果：研究组患者阳性显著高于对照组患者（P

简介：摘要 目的 减少咽拭子采集过程中病毒飞沫对医务人员面部的污染。方法 对普通病房空气流向进行监测 结果 患者无论是卧位是坐位还是站立，采集者的位置是与患者相对且头稍移向左或右，并与床头或床尾平行或与患者分别站立于门的两侧最安全，受正面的污染最少。结论 采集 1600多份咽拭子，无 1例感染

简介：摘要目的探讨咽拭子肺炎支原体培养在老年呼吸道感染中的治疗意义。方法将我院收治的116例疑诊老年呼吸道感染患者作为研究对象，对所有患者分别实施咽拭子肺炎支原体培养和MP-IgM检测并观察临床结果。结果116例疑诊老年呼吸道感染患者确诊31例，男16例，女15例；咽拭子培养阳性47（40.52%）例，第一次MP-IgM检测阳性13（11.21%）例，第二次MP-IgM检测阳性17（14.66%）例。咽拭子培养阳性有27例和确诊病例一直，符合率为87.1%，第一次MP-IgM检测阳性有13例和确诊病例一致，符合率为41.9%，咽拭子培养在呼吸系统疾病患者中的早期诊断率比MP-IgM检测高45.2%。结论咽拭子肺炎支原体培养在老年呼吸道感染中中的早期诊断率明显优于MP-IgM检测，对肺炎支原体的治疗具有积极意义，值得在临床中推广应用。

简介：【摘 要】目的：为判断新型冠状病毒肺炎患者咽拭子与痰标本核酸检测结果作为新型冠状病毒肺炎患者治疗期间的可靠依据作进一步研究，为临床应用提供有效参考依据。方法：回顾性分析2020年2月-2022年4月期间采集新型冠状病毒肺炎患者的咽拭子标本与痰标本，共计收集到60例患者标本。比较咽拭子与痰标本的核酸检测阳性率。结果：统计研究结果表明，采集的

简介： 【摘要】：目的：观探在核酸咽拭子标本采集的质控管理过程中应用舒适护理所能获得的临床效益及满意度。 方法：本次研究总计入组500名接受核酸咽拭子标本采集的人群，依据时间先后顺序，将介于2021年7月至2021年12月间的250名受检者归入对照组，另外250名介于2022年1月至2022年6月间入组的受检者归入观察组，分别对其实施常规护理及舒适护理，并比较两组的标本采集失败率与护理满意度。 结果：观察组的标本采集失败率明显低于对照组，护理总满意度明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论：针对接受核酸咽拭子标本采集的受检者，在其质控管理期间开展舒适护理可更好降低其标本采集的失败概率，同时更有利于提高受检者的护理满意度，值得大力推广。