简介:摘要琥珀酸脱氢酶(succinatedehydrogenase,SDH)是一种多聚酶,位于线粒体内膜,不仅催化琥珀酸盐氧化为延胡索酸,也参与呼吸链中电子转运。本文综述了SDH缺陷型肿瘤的研究进展。
简介:摘要目的H型高血压患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床疗效及安全性。方法将150例H型高血压患者分为观察组(予以马来酸依那普利叶酸片治疗,n=75)和对照组(予以马来酸依那普利片治疗,n=75),对比两组不同时间血压、血浆同型半胱氨酸含量、脑卒中发生率。结果观察组血压、血浆同型半胱氨酸改善程度明显优于对照组,数据对比存在显著性差异,P<0.05;数据对比具有统计学意义,P<0.05。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果显著,有效降低血压及同型半胱氨酸、有效预防和降低了患者脑卒中发生率,值得推广。
简介:摘要目的观察氨甲环酸明胶海绵在下颌阻生齿拔除术后预防干槽症的临床疗效方法以2015年3月以来到我院口腔门诊拔除下颌阻生齿患者120颗(例)。所有研究对象近一周内均无急性冠周炎发作史,拔牙后随机分为2组研究组(A)60颗(例),拔牙后拔牙窝内放入氨甲环酸明胶海绵;对照组(B)60颗(例),拔牙后拔牙窝内不放任何东西。术后第3天、第7天和第14天复诊,安排专人评估拔牙创愈合情况;结果研究组有4例发生干槽症,发生率为6.7%;对照组有9例发生干槽症,发生率为15%,差异有统计学意义(P<0.05);结论氨甲环酸明胶海绵用于下颌阻生齿拔除术后预防干槽症的发生,有较好临床效果。
简介:摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的临床效果。方法以2012年1月~2015年1月本院收治的180例儿童肺炎患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,给予对照组患儿头孢呋辛钠进行治疗,给予观察组患儿阿莫西林克拉维酸钾进行治疗,对比分析两组患儿临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.8%,对照组治疗总有效率为84.4%,两组相比,观察组明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患儿退热、咳嗽、啰音消失、扁桃体及咽部充血消失时间均少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;两组患儿不良反应发生率对比无显著性差异(P>0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎有较好临床效果,不良反应发生率低,值得在临床上进行深入研究和推广。
简介:摘要目的探讨马来酸曲美布汀联合氟哌吨美利曲辛(黛力新)、胶体酒石酸铋胶囊治疗肠易激综合征临床疗效。方法选择390例肠易激综合征患者,随机分为两组,对照组190例单用马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d;治疗组200例马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d,黛力新1片口服,2次/d(早、中饭后),胶体酒石酸铋胶囊165mg口服,3次/d。治疗4周后观察疗效及抑郁焦虑症状评分比较。结果治疗组及对照组的总有效率分别为94%,78%,差异显著(P<0.05);经4周治疗后对组照SDS及HAMD评分有所下降,但无统计学差异(P>0.05);治疗组SDS及HAMD显著下降(P<0.01)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新、胶体酒石酸铋胶囊治疗肠易激综合征能改善患者精神状态,减轻焦虑抑郁情绪,消除或减轻患者消化道症状,具有较好的临床疗效。
简介:摘要目的建立用高效液相色谱仪代替氨基酸分析仪测定18AA-III中半胱氨酸含量的方法。方法通过系统适用性试验回收试验,线性试验,重复性试验,溶液稳定性试验验证Pico_Tag方法能准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量;并分别采用Pico_Tag方法与柱后衍生氨基酸分析方法(使用仪器氨基酸分析仪)对3批试制样品中半胱氨酸进行含量测定。结果该方法回收率、线性和重复性良好,溶液稳定;两种方法测定半胱氨酸的含量没有明显差异。结论本法能代替柱后衍生氨基酸分析方法准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量。
简介:摘要目的含葡萄酸亚铁成分口服液具有改善营养性贫血的保健功能,成分中含有丰富的葡萄糖酸亚铁、微生物B12和叶酸等,本文探讨含葡萄酸亚铁成分口服液在改善营养性贫血的同时是否具有排铅功能。方法60只昆明种雄性小鼠,按体重随机分为空白对照组、模型对照组、6.67mL/Kg•BW、13.3mL/Kg•BW、20.00mL/Kg•BW剂量组,每组12只。实验开始后,空白对照组小鼠饮用去离子水,模型对照组及各剂量组小鼠饮用0.2%醋酸铅去离子水溶液,各剂量组灌胃给予不同剂量的含葡萄酸亚铁成分口服液,空白对照组、模型对照组灌胃给予同体积的去离子水,灌胃量按0.2ml/10gBW计算,各组小鼠自由摄食,实验30天后,小鼠摘眼球取血,颈椎脱臼处死取股骨、肝组织测定铅含量。结论依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)[1],结果显示,各剂量组股骨铅和肝组织铅含量与模型对照组比较,差异无显著性(P>0.05),由此可见,含葡萄酸亚铁成分口服液促进排铅动物实验结果阴性。
简介:摘要目的探讨灯盏花素联合复方氨基酸治疗眩晕症的临床疗效。方法选择2014年5月~2016年5月在我院进行治疗的38例眩晕症患者做为观察对象,随机将38例患者分成两组,治疗组与对照组,每组19例,治疗组采取灯盏花素联合复方氨基酸进行治疗,对照组采取灯盏花素进行治疗,两组患者都以15天为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的症状缓解时间。患者出院后对两组患者进行3个月的随访,比较两组患者的复方率。结果治疗组症状缓解的平均时间为72.5±5.8小时,对照组症状缓解的平均时间为79.7±7.9小时,治疗组的症状缓解的平均时间明显低于对照组,t=10.2791,P<0.01,有统计学意义。两组患者都完成3个的随访,治疗组3个月内复发率为1/19(5.26%),对照组3个月内复发率为4/19(21.05%),治疗组的复方率明显低于对照组(P<0.01),χ2=9.775,有统计学意义。结论灯盏花素联合氨基酸治疗眩晕症缓解时间短,治疗后短期复方率低,有在临床推广的价值。
简介:摘要目的观察藻酸双酯钠治疗糖尿病无菌性腹泻的治疗效果。方法将80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),所有患者在进行对比治疗之前先进行磺脲类和(或)胰岛素药物治疗,同时进行糖尿病饮食控制,再患者血糖控制良好并稳定1周后对各组患者开始进行对比治疗,治疗组在基础治疗上,给予藻酸双酯钠片100mg口服,3次/d,共14D;对照组基础治疗相同,思密达(蒙脱石散),1袋口服,3次/d,共14d。并纠正水电解质与酸碱平衡紊乱;对比分析两组疗效。结果治疗组疗效显著优于对照组(80%vs.57.5%,P<0.05)。结论PSS治疗糖尿病无菌性腹泻疗效是满意的,且无明显的副作用,具有较好的临床应用价值,值得临床推广应用。