简介:采用溶胶喷雾干燥-煅烧还原方法制备超细/纳米W-La2O3复合粉末,将粉末压制成形后在1950℃烧结,制备La2O3弥散强化钨合金,检测合金的密度与强度,并采用SEM对超细粉末形貌、合金的组织结构、断口形貌进行分析,结果表明:随La2O3加入量增加,粉末颗粒显著细化,W-0.7%La2O3复合粉末的粒径仅为0.1μm;制备的W-La2O3超细/纳米复合粉末具有很高的烧结活性,烧结后,合金最高相对密度达到99.1%;La2O3均匀弥散分布于钨晶界,抑制钨合金的晶粒长大,提高材料的强度,W-0.7%La2O3合金中钨平均晶粒尺寸仅为8.7μm,抗弯强度达到548MPa;合金的断裂形式表现为穿晶-沿晶共有的复合断裂形式。
简介:摘要目的从辐照160Gd2O3靶料中提取中子反应产物161Tb,以实现国产化制备161Tb。方法利用中国绵阳研究堆(CMRR)对160Gd2O3靶料进行中子辐照,经过破靶、溶样、镧系(LN)树脂柱分离纯化、二甘醇酰胺(DGA)柱溶液置换等流程,得到无载体161Tb产品。采用γ能谱纯度、金属杂质含量、比活度、放化纯、放射性浓度等关键指标对161Tb产品进行质量检测与控制。结果单次制备可得到33.4 GBq 161TbCl3,放射性浓度为16.8 GBq/ml,核纯度≥99.9%,放化纯为99.2%,金属杂质含量满足拟定标准,比活度为6.02×1017 Bq/mol。与1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-D-苯丙氨酸1-酪氨酸3-苏氨酸8-奥曲肽(DOTATATE)标记后0、72 h的放化纯分别为100%、95.8%。结论利用LN树脂进行无载体161Tb的制备,具有分离性能高、单次载量高等优势,为国内161Tb标记药物的研发提供良好的核素保障。
简介:以PEG20000为表面活性剂在撞击流反应器中制备La2O3超细粉体的前驱体十水草酸镧(La2(C2O4)3.10H2O)。在室温至900°C下研究La2(C2O4)3.10H2O的热分解过程,通过FTIR和DSC-TG对其反应中间物及最终固体产物进行分析。结果表明,该热分解过程由5个连续的反应阶段组成。采用Flynn-Wall-Ozawa(FWO)和Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)法对活化能E进行求取,结果显示E值随着α的变化而变化,说明草酸镧的分解为复杂的热分解过程。采用多元非线性回归分析法对动力学方程和相关动力学参数进行拟合,得到动力学模型为G(α)=[1-(1+α)1/3]2。采用该动力学模型求得的活化能平均值与采用FWO法和KAS法计算而得的活化能平均值十分接近,其拟合曲线与样品的热重分析曲线吻合。
简介:作为一类环境友好的绿色溶剂或催化剂,离子液体得到了化学工作者们的广泛关注。本文就几种最常见的1-丁基-3-甲基咪唑类离子液体[Bmim]C1、[Bmim]BF4、[Bmim]PF6和[Bmim][Co(CO)4]进行了合成,并通过红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征。考察了它们在常见有机溶剂中的溶解性,为其以后的实际应用奠定了基础。
简介:EXAFS研究FeCl3溶液中Fe^3+的区域环境结构随溶液浓度的变化,Fe^3+的径向结构函数表明,随着FeCl3溶液的浓度降低,第一配位峰的距离逐渐缩短。当溶液浓度从3.0mol/L降到0.2mol/L时,配位距离减小0.014nm,但振幅峰强度以0.8mol/L浓度为最小,其强度比浓的或稀的FeCl3浓度的低约30%。结构参数拟合结果表明,0.2mol/LFeCl3稀溶液中Fe^3+的近邻配位为6个H2O的O原子形成八面体配位;3.0mol/LFeCl3溶液中Fe^3+的近邻配位为2个Cl^-和4个H2O中的O原子。0.8mol/LFeCl3溶液中Fe^3+的近邻配位有1个Cl^-和5个O原子。其结构无序相对较大,是Cl^-与O组成的扭曲八面体配位。
简介:轴承用铜钢复合双金属板样品经硝酸、盐酸溶解后,以铑为内标,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)仪测定试料溶液中待测元素特征谱线的强度,通过内标标准曲线法计算出试料中镧、铈量,轴承用铜钢复合双金属板1^#、2^#样品的精密度(RSD)为0.98%~1.1%,加标回收率为97.0%~105%,说明方法准确、可靠。
简介:本文采用镧-茜素络合光度法研究矿石中氟的含量。矿石样品经碱熔后,氟离子与大部分的金属离子分离,溶于溶液中,取适量的含氟样品溶液,采用镧-茜素络合分光光度法检测,通过控制变量法来确定检测方法的最优条件和检测范围,结果表明,方法的最佳检测条件是:在波长620nm下检测,显色介质为水-丙酮溶液,其中丙酮的用量占总体积的20°/。,氟试剂的用量2.50mL,缓冲溶液的用量1.00mL,硝酸镧的用量为3.00mL,常温下显色30min,该法的检测下限为4.53pg/L,方法工作曲线的线性相关系数为0.999,符合检测所需的要求。
简介:摘要随着时代的发展和科研技术水平的提高,我们国家在冶金工业方面已经取得了非常好的成绩,高纯稀土低镧钼合金的研发与应用正在逐步开展起来,该合金的制备只要是使用一定量的粉末,通过冶金工艺来制备相应的不同体积分数的稀土氧化镧颗粒掺杂的鉬合金。稀土元素镧在钼合金中的使用能够大大的提高钼的性能,所以为了有效的研究镧在钼合金中的应用形式以及变化形式,将采用一定的办法将固定的形式加入到二氧化镧中,并且制备出掺杂镧钼的合金。本文将首先分析现阶段稀土元素镧的应用情况,然后分析对目前掺杂稀土元素的的钼合金的研究进展,并且继续阐述钼合金的制备工艺以及强韧化的机理研究,最终提出对高纯度的稀土低镧在钼合金中的研究和应用。
简介:InordertoimprovetheelectrochemicalcyclestabilityofLa-Mg-Nisystem(PuNi3-type)hydrogenstoragealloy,NiinthealloyswaspartiallysubstitutedbyM(M=Cu,Al,Mn).AnewLa-Mg-NisystemelectrodealloysLa0.7Mg0.3Ni2.55-xCo0.45Mx(M=Cu,Al,Mn;x=0,0.1)werepreparedbycastingandrapidquenching.Theeffectsofelementsubstitutionandrapidquenchingonthemicrostructuresandelectrochemicalperformancesofthealloyswereinvestigated.TheresultsbyXRD,SEMandTEMshowthatthealloyshaveamultiphasestructure,includingthe(La,Mg)Ni3phase,theLaNi5phaseandtheLaNi2phase.Therapidquenchingandelementsubstitutionhaveanimperceptibleinfluenceonthephasecompositionsofthealloys,butbothchangethephaseabundanceofthealloys.Therapidquenchingsignificantlyimprovesthecompositionhomogeneityofthealloysandmarkedlydecreasesthegrainsizeofthealloys.TheCusubstitutionpromotestheformationofanamorphousphaseintheas-quenchedalloy,andareversalresultbytheAlsubstitution.Theelectrochemicalmeasurementindicatesthattheelementsubstitutiondecreasesthedischargecapacityofthealloys,whereasitobviouslyimprovesthecyclestabilityofthealloys.ThepositiveinfluenceofelementsubstitutiononthecyclelifeofthealloysisinsequenceAl>Cu>Mn,andnegativeinfluenceonthedischargecapacityisinsequenceAl>Mn>Cu.Therapidquenchingsignificantlyenhancesthecyclestabilityofthealloys,butitleadstoadifferentextentdecreaseofthedischargecapacityofthealloys.