简介：【摘要】目的：甲状腺功能检测在甲状腺疾病中的诊断价值。方法：选择我院2021年11月至2023年1月期间收治的47例甲状腺功能亢进患者作为探究对象为探究组，同期健康体检者47例为对照组。采用化学发光免疫分析法对比两组三点甲状腺氨酸（T3）、甲状腺激素（TSH）等相关指标水平。结果：探究组患者三碘甲状腺原氨酸(T3)、总甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸（FT4）水平明显高于对照组（P

简介：摘要：针对三七中33种禁用农药残留进行LC-MS/MS及GC-MS/MS检测分析。 采用QuEChERs方法, 使用LC-MS/MS和GC-MS/MS进行33种农残检测，其中11种可同时用LC-MS/MS和GC-MS/MS检测。结果：处理时间段，线性关系好，相关系数均大于0.99，平均加标回收率为72%～127%。结论： QuEChERS法能快速有效检测三七中33种禁用农药残留，可用于三七禁用农药检测。

简介：【摘要】目的：甲状腺功能检测在甲状腺疾病中的诊断价值。方法：选择我院2021年11月至2023年1月期间收治的47例甲状腺功能亢进患者作为探究对象为探究组，同期健康体检者47例为对照组。采用化学发光免疫分析法对比两组三点甲状腺氨酸（T3）、甲状腺激素（TSH）等相关指标水平。结果：探究组患者三碘甲状腺原氨酸(T3)、总甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸（FT4）水平明显高于对照组（P

简介：

简介：摘要：随着我国医疗卫生行业发展的不断加快，药品检验检测机制也在不断成熟，药品检验检测工作不仅能够及时发现药品潜在的质量风险，同时也能够对药品质量控制做好充分保障和支持。当前药品检验检测相关规范化管理机制建构方面仍然有待优化，主要表现在检验检测流程设计不合理，基础设施配置不充分，人员素质难以提升以及管理制度不够完善。药品检验检测工作的规范化管理必须结合检验检测技术优化流程设计，关注行业前沿科技完善基础设施，基于检验检测培训提高综合素质，加强制度建设实现规范化管理目标。

简介：摘要：小儿哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，肺功能检测在其评估和管理中具有重要的价值。本研究旨在评估小儿哮喘肺功能检测对疾病评估的价值。肺功能检测在小儿哮喘疾病评估中具有重要的价值。通过测量这些指标，可以客观地评估患儿的呼吸功能状态，判断疾病的严重程度和病情控制水平。此外，肺功能检测还有助于监测病情的变化和治疗效果的评估。通过定期进行肺功能检测，可以追踪患儿的呼吸功能变化，及时调整治疗方案以提高疾病控制水平。因此，小儿哮喘肺功能检测是一种重要的评估工具，可以为医生提供重要的参考信息，帮助制定个体化的治疗方案，并提高患儿的生活质量。

简介：

简介：摘要：中药是指通过中医药的基本理论为指导，用来防治疾病同时具有保健康复作用的天然药物及加工代用品[1]。从古至今，中药治疗方法是我国医疗常采用的治疗措施，承载着古代人民和疾病斗争的经验和知识，不仅可以对患者的疾病做到对症治疗，还能同时调理患者的身体，防止体内有其他可能发生的隐患影响健康。中药的质量对临床效果有决定性的作用，所以在中医药事业不断发展的进程中，首要任务应该是确保中药的质量和稳定供应，结合信息化时代下的创新技术，为中医治疗的发展奠定科学的基础[2]。本文通过中药质量标准的概念着手，分析中药质量的主要检测技术，并对其研究进展情况进行阐述，希望对中医治疗过程中的中药质量管理有所帮助。

简介：摘 要：目的 社会面上电子烟油中非法添加依托咪酯逃避监管，建立一种简便的测定电子烟油中依托咪酯的气相色谱-质谱联用法。方法 色谱柱：DB-5MS 毛细管柱（30m0.25mm0.25m）；柱温：100C保持1.5min，以 25C/min程序升温至280C保持15min; 流速：1 mL/min；进样口温度：250C；离子源温度：230C；接口温度：280C；采用全扫描模式，质量范围 m/z 50-500；分流比10:1；特征碎片离子：244, 105,77,51。结果 用GC-MS定性定量分析电子烟油中的依托咪酯，线性关系良好，相关系数R2为0.9996，回收率为95.89%，RSD为2.49%，检出限为0.1ug/mL，定量限为1ug/mL。结论 本方法样品前处理简便，耗时少，具有良好的选择性、准确性和重复性，能满足对电子烟油中依托咪酯的测定要求。

简介：

简介：通过介绍乌普萨拉监测中心（UppsalaMonitoringCentre，UMC），UMC信号检测流程和方法，包括BCPNN信号检测原理、方法、信息系统实现、信号筛选和信号评估，结合我国信号检测工作现状探讨国内该领域工作模式，为我国不良反应监测有关人员理解和运用该方法提供参考。

简介：摘要：目的：对生产用人血浆病毒核酸检测系统性能进行验证。

简介：目的建立血浆中阿克他利(Actarit,Acta)的高效液相色谱检测法(HPLC).方法采用高效液相色谱联用紫外检测器,检测血浆中Acta.结果血浆中Acta最低检测浓度0.098μg·ml-1,检测限4.9ng,Acta在0.098～12.5μg·ml-1之间呈线性关系,回归方程Y=32315.5x-100.9(r=0.9994,P＜0.05),回收率在85.5%～91.3%,日间、日内变异系数均在10%以下,符合生物样品分析要求.结论本试验建立血浆中Acta的HPLC检测法,能够利用本方法进行Acta的人体药代动力学试验和相对生物利用度的研究.

简介：摘要：目的：建立阿奇霉素片中控制菌（大肠埃希菌）质量控制方法。方法：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：10的供试液，置无菌条件低速（500转/分）离心5分钟，取上清液10ml，用薄膜过滤法过滤，pH 7.0氯化钠蛋白胨缓冲液400ml冲洗滤膜四次，每张滤膜每次冲洗量不超过100ml，在最后一次的冲洗液中接入不大于100cfu的大肠埃希菌菌悬液1ml，过滤后取出滤膜接入100ml胰酪大豆液体培养基中，于30～35℃培养18～24小时，同时做阳性对照试验、供试品对照组和阴性对照试验。结果：控制菌（大肠埃希菌）检查用培养基及检测方法的适用性符合要求，加菌试验组和阳性对照组均能有效检出大肠埃希菌，供试品对照组和阴性对照均未检出。结论：该检测方法可行，能有效控制产品的大肠埃希菌。

简介：目的用荧光定量PCR(FQ-PCR)法对乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)进行检测，并探讨其临床实际应用价值。方法用FQ-PCR法检测HBV-DNA；用ELISA法检测HBV标志物；用全自动生化分析仪检测肝功能。结果外周血检测表明：HBV-e抗原阳性和HBV-e抗体阳性的乙型肝炎患者，HBV-DNA检测阳性率分别为98．0％和45．7％，含量分别为10^7.23±2.67和10^4.56±1.47拷贝／ml；临床各组别中，急性肝炎组HBV-DNA含量明显高于其他各组别(P<0．01)；对慢性乙型肝炎，干扰素治疗组显示：对低拷贝量(<10^6拷贝／m1)的疗效尚可．对高拷贝量(≥10^6拷贝／m1)的疗效较差；拉米夫定治疗组表明：低拷贝量组略好于高拷贝量组，前3个月疗效比较好，但从第4个月皆开始出现耐药株，在治疗1年时发生率可达22．6％。治疗结束后6个月和12个月复查结果表明：拉米夫定治疗组复发率明显高于干扰素治疗组。结论实时FQ-PCR法可及时、准确的自动化检测出标本中拷贝数量，灵敏度、特异性、重复性明显优于RT-PCR，它对乙型肝炎的诊断，治疗方案的选择、调整和疗效预期具有比较好的实用价值。

简介：

简介：依据《血站管理办法》、《血站实验室质量管理规范》要求，血站负有告知献血者献血结果的义务。所以血站应对献血者的血液检测结果进行告知，但如何进行告知，尤其是对检出病毒标志物献血者的告知，一直是行内人士交流、探讨的一个热点话题。选择何种方法告知，对确保血液信息保密、保证献血者的积极性、献血的社会影响性以及献血人群的稳定性均有重要意义。结合我站工作现探讨如下。

简介：摘要：药品安全问题一直是我国社会关注的重点，在药品的监督和管控过程中为了更好的分析药品的质量，保障人们的生命健康，必须要做好药品的检测工作，药品分析员在检验过程中要选择合适的方法，在必要情况下，采取联合检测的方式，对其进行相关检测，可保证整个结果的可靠性和科学性。本文针对药品检测中不同仪器的分析技术进行分析，希望带给大家参考意义。

简介：

简介：按《中国药典2000年版一部》板蓝根的质量标准对市售的20批板蓝根进行了质量考察，结果19批符合规定。鉴于靛蓝、靛玉红是板蓝根抑菌的主要有效活性成分，从而又对这20批板蓝根做了靛蓝、靛玉红的落层色谱鉴别，结果只有7批出靛蓝、靛玉红。