简介：【摘要】目的  对产后出血患者使用米索列醇联合马来酸麦角新碱的治疗效果进行研究。 方法 选择2019年12月～2021年12月期间我院收治产妇共96例为研究对象，以治疗方法的不同分为常规组和研究组。其中48例患者使用马来酸麦角新碱进行治疗，组成常规组；剩余48例患者使用米索列醇联合马来酸麦角新碱进行治疗，对比两组的治疗效果。 结果  研究组患者的有效率为97.92%，常规组的有效率为83.33%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。 结论 在对产后出血患者进行治疗的过程中使用米索列醇联合马来酸麦角新碱时拥有显著的治疗效果，可以更好地保障患者的身心健康，值得推广和应用在临床治疗中。

简介：

简介：摘要：目的：探究重症监护室呼吸机相关性肺炎患者危险因素及实施相应护理措施。方法：选取2021年1月～2021年12月，在本院外科重症监护室接受治疗的80例患者为研究对象，其中发生呼吸机相关性肺炎患者40例为观察组，未出现呼吸机相关性肺炎患者40例为对照组，通过单因素分析与多因素Logistic线性回归分析确定危险因素，总结综合护理方法。结果：经过单因素分析和Logistic线性回归分析发现，肺部基础疾病、通气时间、穿刺置管、年龄和意识障碍的风险程度都具有显著的统计学意义（P＜0.05）。因此，建议在护理中，应该特别注重呼吸机护理、体位护理，并且要加强对肺部基础疾病的治疗，以维持呼吸道的正常运行。结论：在重症监护室，患者可能会因肺部基础病、通气时间、穿刺置管、年龄、意识障碍等因素而发生呼吸机相关性肺炎，因此，临床医生应根据这些危险因素，采取针对性的护理干预措施，以确保患者的安全和有效治疗。

简介：【摘要】：目的：研究氨溴索+布地奈德雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法：从我院随机挑选2020年1月-2022年1月收治的82例新生儿肺炎患儿，并分为常规组（n=41）和研究组（n=41），常规组采用氨溴索治疗，研究组采用氨溴索+布地奈德雾化治疗。对两组患儿临床症状消失时间、肺及呼吸功能情况进行观察。结果：研究组患者咳嗽消失时间为（4.20±1.23）d、湿啰音消失时间为（5.14±2.16）d、发绀消失时间为（18.69±2.40）h、呼吸增快消失时间为（28.65±5.46）h、气喘消失时间为（3.16±1.20）d，研究组患者临床症状消失时间要明显短于常规组（P<0.05）。研究组患者VT为（7.74±1.21）ml/kg、RR为（41.40±5.40）次/min、TPEF/TE为（37.40±4.10）%、VPEF/VE为（34.10±3.69）%、PEF为（41.49±4.96）L/min，常规组患者VT为（6.40±1.53）ml/kg、RR为（49.40±5.41）次/min、TPEF/TE为（30.43±3.48）%、VPEF/VE为（27.96±3.84）%、PEF为（47.85±5.04）L/min，研究组患儿肺及呼吸功能情况要明显好于常规组（P<0.05）。结论：在新生儿肺炎治疗中利用氨溴索+布地奈德雾化治疗，可以有效缓解患儿临床症状，改善患儿肺及呼吸功能，值得临床推广和应用。

简介：摘要：目的：探讨风险护理对重症监护室肺结核患者肺功能以及呼吸机相关性肺炎的改善和影响。方法：选取2020年8月到2021年3月收治的60例肺结核患者作为研究对象，并且分为对照组和研究组，每组各有30例，对照组采用常规护理干预，研究组实施风险部护理措施，比较两组患者护理效果以及不良反应等观察指标情况。结果：研究组护理后肺功能指标明显有所改善且优于对照组（P<0.05）；干预后，研究组不良事件发生率低于对照组（P<0.05）。结论：给予肺结核患者实施护理干风险护理时，改善患者心肺功能情况，降低不良反应发生率。

简介：【摘 要】习近平总书记提出了实施健康中国战略，树立“大健康” 理念，以新理念谋划医学发展，以新定位推进医学教育发展，以新内涵强化医学生培养，以新医科统领医学教育创新，为新时代我国医学教育高质量发展指明了前进方向。新医科建设背景下卓越医学人才培养新格局，给医学生教育带来新变革，加强医学生科研创新能力培养，是关乎医学教育事业和卫生健康事业发展的核心。本文进一步探究新医科建设背景下医学生科研创新能力培养的问题及对策。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨乌司他丁在重症病毒性肺炎免疫调节治疗的临床疗效。 方法 回顾性分析 2017年 1月— 2019年 12月我院重症医学科收治的重症病毒性肺炎患者的临床资料，分析乌司他丁对患者免疫及预后的影响。结果 纳入 74例重症病毒性肺炎患者，死亡 19例（ 25.7%） ;治疗组 36例，第 7天 CRP（ 46.2±32.8） mmol/L、 HLA-DR（ 60.02±12.08） %、 T-CD4+（ 422±87） cell/L与第 0天的（ 123±59.8） mmoL/L、（ 41.22±15.90） %、（ 220±54） cell/L间差异有统计学意义（ P<0.05），且与对照组的（ 34.1±11.8） mmol/L、（ 42.06±14.08） %、（ 326±69） cell/L间差异有统计学意义（ t=1.781、 2.603、 2.527， P<0.05）。治疗组 28 d死亡 9例（ 25.0%）， VAP发生率为 21.77‰，低于对照组的 10例（ 26.3%）（ χ2=4.432， P=0.028）、 42.12%（ χ2=0.017， P=0.897）。 结论 乌司他丁能改善重症病毒性肺炎患者的免疫功能，降低 VAP发生率，但无法改善预后。  　　 [关键词 ] 重症病毒性肺炎 ;免疫干预 ;乌司他丁  　 [Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of ulinastatin in immunomodulatory therapy of severe viral pneumonia. Methods the clinical data of patients with severe viral pneumonia admitted to our hospital from January 2017 to December 2019 were retrospectively analyzed, and the effect of ulinastatin on immunity and prognosis of patients was analyzed. Results 74 patients with severe viral pneumonia were included, 19 (25.7%) died; There are 36 patients in the treatment group of 36 patients in the treatment group of 36 patients in the treatment group of 36 patients in the seventh day of CRP (46.2 ± 32.8) mmol / L, HLA-DR (60.02 ± 12.08), t-cd4 + (422 ± 87 ± 87) cell / L on the seventh day and (123 ± 59.8) mmol / L, (41.22 ± 15.90)%, (220 ± 54) cell / L (P < 0.05), and there are statistically significant differences between (34.1 ± 11.8) mmol / L, (42.06 ± 14.08)%, (326 ± 69) cell / L / L of the control group (t = 1.1.1.1.1.1.8) mmol / L, (42.06 ± 14.08 ± 14.08)%, (326 ± 69 781 2.603、 2.527， P<0.05）。 The incidence of VAP in the treatment group was 21.77 ‰, which was lower than that in the control group (26.3%) (χ 2 = 4.432, P = 0.028) and 42.12% (χ 2 = 0.017, P = 0.897). Conclusion Ulinastatin can improve the immune function of patients with severe viral pneumonia, reduce the incidence of VAP, but can not improve the prognosis.

简介：【摘要】：目的 观察分析联合检测 血常规、血清高敏 C反应蛋白（ CRP）、红细胞沉降率（ ESR）水平在诊断和鉴别诊断小儿支气管肺炎中的应用价值。方法 将 2017 年 6 月至 2018 年 1 月我院收治的支气管肺炎急性期患儿 80 例作为研究 组，将同期我院收治的 支气管肺炎非急性期患儿 80 例作为观察组 ，另外，选择 同期来我院进行健康体检的健康儿童 80 例作为对照组。检测并比较所有观察对象的 血常规、 ESR及 CRP水平。结果 研究组和观察组患儿的 ESR 、 WBC 、 N 以及 CRP 水平均明显高于对照组，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。研究组患儿的 ESR 、 WBC 、 N 以及 CRP 水平均明显高于观察组，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 联合检测 血常规、血清高敏 CRP、 ESR水平可以准确的诊断小儿支气管肺炎，并可以鉴别疾病的急性期与非急性期，临床推广应用的价值较高。

简介：　　【摘 要】 目的：探究新活素联合左西孟旦治疗慢性心衰急性发作的临床效果。方法：将2018年3月至2019年3月于我科接受治疗的40例慢性心衰患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组20例。对照组单用新活素治疗，观察组应用新活素联合左西孟旦治疗，比较两组患者治疗前后的尿量以及BUN等情况。结果：治疗后，观察组和对照组患者的尿量均有所增加，观察组和对照组患者的BUN均有所降低，而观察组的改善情况均优于对照组，且观察组患者心功能明显改善，组间数据差异明显，具有统计学意义（P

简介：　　【摘要】 目的：研究并探讨中医扶正培本治疗对乳腺癌新辅助化疗患者的细胞免疫功能的影响。方法：选取2018年1月-2019年12月在笔者所在医院进行治疗的100例乳腺癌患者作为研究对象，按照治疗方式的不同，将患者分为单一组和联合组，各50例。单一组采取单一的新辅助化疗，联合组在单一组新辅助化疗的基础上进行中医扶正培本治疗。治疗前后，对联合组和单一组患者的细胞免疫功能的变化情况进行检测并记录，并择取同期在笔者所在医院进行治疗的50例乳腺纤维瘤患者作为正常对照标准，设置为对照组。结果：与治疗前相比，单一组患者在治疗后其成熟 

简介：【摘要】目的 探讨乳腺癌患者选择贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗方案治疗的效果以及安全度。方法 选择本院58例乳腺癌患者于2019年1月-2020年12月诊治，按照随机单盲法分组，每组29例，对照组为常规化疗治疗，观察组应用贝伐珠单抗注射液联合化疗，对比疗效。结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组，有统计学意义（P〈0.05），两组患者发生不良反应情况不存在较大差异。结论 贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌效果明显，而且安全度比较理想，具有治疗优势，要重视。