简介:摘要目的全面了解全自动CA-550血凝仪的性能及装机相应条件,以评价该机的实用性。方法一、确认SysmexCA-550血凝仪安装的实验室条件工作场地、工作环境、工作电源;二、实验方法选泽凝血酶原时间(PT)、凝血酶原时间(TT))、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原时间(FIB)四项指标,对仪器的凝固法检测重复性精密度试验、准确性试验、批内不精密度试验、线性试验及携带污率试验进行评价。结果准确性试验PT、TT、APTT、FIB其均值分别在相应要求范围内;批内不精密度试验PT、TT、APTT、FIB的CV为1.41%、2.40%、0.63%、3.30%,小于国家卫生行业判定标准;线性试验FIB的相关系数为r=0.9996;携带污染率试验FIB其携带污染率为0.31%.结论SysmexCA-550血凝仪按仪器装机条件装机,按卫生行业标准试验,其性能良好,测试速度较快,项目可批量试验,适合于中小型实验室常规使用。
简介:目的:检验一种单光子发射断层显像系统(SPECT)质量控制通用模体套装及SPECT质量控制通用检测系统的可靠性。方法:使用SPECT质量控制通用检测系统和通用模体套装对两个厂商的3台SPECT设备的主要系统性能进行测试(自测),并与厂商专用模体及软件的测试结果(厂测)进行对比。结果:(1)系统平面灵敏度,3台设备的自测和厂测结果一致性很好,相对偏差在0.2%以下;(2)系统空间分辨力,3台设备的自测和厂测结果一致性很好,相对偏差在0.2%以下;(3)断层空间分辨力,3台设备的自测和厂测结果一致性很好,相对偏差在5%以下;(4)全身空间分辨力,3台设备的自测和厂测结果一致性很好,相对偏差在0.2%以下。结论:SPECT质量控制通用模体套装及SPECT质量控制通用检测系统可靠,测试结果准确。
简介:摘要目的探究炮制对中药性能的影响。方法将2014年4月至2015年4月在我院接受治疗的76例接受中药治疗的患者作为本次研究的对象,分为对照组和观察组进行研究。对照组患者接受生服中药的方式进行治疗,观察组患者则接受炮制后中药服用方式进行治疗,比较两组患者的服药时间及用药不良反应情况。结果经过中药治疗,观察组的不良反应率2.63%低于对照组的15.79%,两组患者之间的差异明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组的服药时间13.43±2.47天少于对照组的22.39±3.05天,差异较大,有统计学意义(P<0.05)。结论炮制在减轻药材毒性的同时,能最大限度地发挥药效,促进患者的康复,值得推广。
简介:摘要目的以离心沉淀涂片镜检法为标准,对龙鑫LX-5000、迪瑞FUS-200尿沉渣自动分析系统检测有形成分红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型测定结果进行比对分析。方法用2317例尿液标本分别使用三种方法检测,用配对x²检验对2种结果进行比较和统计学分析。结果测定结果LX-5000假阳性率为11.30%、FUS-200假阳性率为5.31%。其中白细胞、上皮细胞计数值,2种方法的差异无统计学意义(P>0.05);红细胞、结晶、管型、类酵母菌计数值,2种方法的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论红色半导体激光流式细胞测量技术与单纯影像自动识别计数比较假阳性较低,灵敏度更高。