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简介：摘要目的分析高效液相色谱（HPLC）法测定肾康（通肾络）超微粉胶囊中大黄（大黄素、大黄酚汁）含量的方法。方法采用紫外检测器，以大黄素和大黄酚为对照品对自制的肾康胶囊中大黄（大黄素、大黄酚汁）进行含量测定，其中色谱柱PhenomsilBDS-C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相乙腈-0.1%磷酸溶液-甲醇（体积比为451540），柱温30℃，进样量10μl，流速1.0mL/min。结果大黄素和大黄酚分别在3μg/ml~30μg/ml、10μg/ml~50μg/ml范围内保持着较好的线性关系，其各自平均回收率分别为98.91%、98.58%，RSD分别为1.84%、1.52%；精密度试验显示二者的RSD分别为0.9%、0.6%。结论高效液相色谱法可作为测定肾康（通肾络）超微粉胶囊中大黄（大黄素、大黄酚汁）含量的方法，其具有灵敏度、准确度高、操作简单及无干扰、重现性好等优点，可在临床检验中推广使用。

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简介：摘要目的分析并评价高效液相色谱法对于糖化血红蛋白进行测定的意义和价值。方法本研究的所有研究对象均选自我院在2016年3月到2017年3月接收的来我院进行健康体检的体检人群共计40例，将其设为健康对照组，同时选取同期来我院进行治疗的糖尿病患者40例设为本研究的观察组，通过糖化血红蛋白仪的高效液相色谱法进行糖化血红蛋白的测定。结果经过检测，糖化血红蛋白水平的相关系数为0.9467，线性结果表现良好，百分偏移值不超过3%，具有较好的准确度。对于不同保存时间的糖化血红蛋白的显示结果进行分析，在4℃的保存条件之下，对照组的全血标本以及糖尿病患者的全血标本在10d、30d、50d的检测结果都没有超出可以接受的范围（±3s），说明糖化血红蛋白仪对于糖化血红蛋白进行检测，需要至少稳定50日，选择观察组和对照组标本各1例，利用糖化血红蛋白仪连续测定20次，对批内精度进行计算，预测定20日，计算批间精密度，显示CV不超过5%。结论高效液相色谱法对于糖化血红蛋白进行检测的时候，其操作简单，检验迅速，具有较好的准确性，对于长期保存的标本来说，具有良好的稳定性。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮含量的方法，评价脑心通胶囊的质量。方法步长脑心通胶囊（3批次），全自动高效液相色谱检测，配置隐丹参、丹参酮I、丹参酮Ⅱ对照品以及供试品溶液，绘制线性回归曲线，进行方法学评价。结果丹参酮（A=6285.4c＋1.301）、丹参酮Ⅰ（A=4034c-3.162）、丹参酮ⅡA（A=5018c±6.145）的高效液相色谱法检测线性方程r均＞0.995，呈现高度相关性，线性良好。丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的高效液相色谱法重现性试验、精密度试验、回收试验相对保留时间RSD与峰面积RSD均＜3%，符合要求。供试品种，三个批次的药品中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa含量在0.412～0.445mg/粒、0.305～0.325mg/粒、0.351～0.561mg/粒，变异指数符合要求，批次内的质量标准达到要求，但不同批次内的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa含量存在显著差异（P＜0.05）。结论高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮的效能较好。脑心通胶囊中的丹参酮含量批间质控水平有待提高。

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简介：摘要目的建立地西他滨中有机溶剂残留量的气相色谱分析方法。方法采用非极性的高效毛细管色谱柱为分离柱，FID检测器，外标法进行定量，并对分离条件进行了研究。结果甲醇、乙醇、乙醚、二氯甲烷、正己烷和甲苯的线性范围分别为32.08～802.11ng（r=0.9999）、50.70～1267.6ng（r=0.9999）、50.23～1255.7ng（r=0.9999）、6.064～151.6ng（r=0.9999）、3.03～75.64ng（r=0.9997）、9.07～226.73ng（r=0.9999），平均回收率分别为98.87%、99.48%、100.2%、99.59%、99.89%、99.94%。结论该方法快速、灵敏、准确，可作为地西他滨中有机溶剂残留量的测定方法。

简介：摘要用高效液相色谱法测定VD3粉中VD3的含量。采用菲罗门氨基键合硅胶柱（250mm×4.6mm，5μm），以正己烷-异丙醇（991）为流动相，流速为1.5ml/min，检测波长为265nm，柱温为25℃。在此色谱条件下，维生素D3浓度在18.86μg/ml时进样量在10μl～100μl范围内呈良好的线性关系，r=1.0000，平均回收率为99.46%，RSD（n=6）为0.90%。结论本方法操作简便易行，系统使用性良好，适用于VD3粉中VD3的含量测定。

简介：摘要 : 目的 毛细管气相色谱法测定硫酸异帕米星中的残留溶剂。方法 ：样品溶于水 -二甲基甲酰胺 ( 7∶3) 溶液 ; 色谱柱为 DB-624( 6% 氰丙基苯基 -94% 二甲基聚硅氧烷固定液 ) 毛细管柱。结果 ：峰面积与浓度的线性关系、精密度和回收率均良好。结论 ：该方法准确、可靠，可用于测定硫酸异帕米星中残留溶剂。

简介：摘要 ：目的：宫颈薄层液基细胞学的临床病理诊断体会及应用价值。方法：选择 2015 年 -2016 年两年内， 在我院宫颈薄层液基细胞学检查的共 6000例患者作为研究对象，对患者行宫颈薄层液基细胞学检查，对 44 例患者进行活检，通过结果分析检查方式的应用价值。 结果： 6000 例患者经过 TCT 诊断， 321 例患者为 ASC-US ， 9 例患者为 ASC-H ， 28 例患者为 LSIL ， 6 例患者为 HSIL ， 1 例患者为 SCC 。之后对 44 例患者进行临床活检，发现 HSIL 中的 6 例患者有 3 例为鳞癌， 1 例患者直接确诊为鳞癌； ASC-H 的 9 例患者均为 CINⅢ ； TCT 诊断为 LSIL 的 28 例患者中， 4 例经过活检确诊为 CINⅡ 。 结论： TCT 具有较高的诊断准确性，且组织活检可以对患者的诊断结果进行补充。

简介：摘要目的分析宫颈薄层液基细胞学检查的病理诊断价值。方法回顾性分析2014年1月-2016年12月本院检查的5000例妇科宫颈薄层液基细胞学检查临床资料，观察其诊断价值。结果5000例患者中，总阳性率为4.40%（220/5000），行宫颈活检674例，液基细胞病理诊断与宫颈活检组织病理诊断总符合率98.52%（664/674）。结论宫颈薄层液基细胞学检查病理诊断价值可靠，可有效筛查高风险人群，使宫颈癌及宫颈上皮瘤变患者能早诊断、早治疗，从而减少宫颈癌患者的死亡率及发病风险；同时也使宫颈炎性疾病患者得到及时治疗，提高了生活质量。

简介：摘要药物分析是分析化学在药物研发领域中应用的分支，是对药物及其各种制剂的组成、理化性质、有效成分含量的测定及安全性评价等重要内容进行分析。而离子色谱是利用流动相与固定相中的离子进行可逆的离子交换，来分离离子型化合物的色谱方法。基于此，文章就离子色谱在药物分析中的应用进行简要的分析，希望可以提供一个借鉴。

简介：摘要目的探讨宫颈液基薄层细胞检测联合阴道镜检查对子宫颈病变的诊断价值。方法选择我院妇科门诊检查的1140例患者行宫颈液基薄层细胞检测，对涂片结果阳性或高度可以阳性患者行组织活检病理检查，所有患者均行宫颈液基薄层细胞检测联合阴道镜检查，以病理诊断为金标准对结果进行分析。结果1140例受检患者中宫颈液基薄层细胞检测有140例患者涂片异常，其中巴氏Ⅱ级121（87.12%）例,巴氏Ⅲ～V级19（12.86%）例；140例阴道涂片检查阳性者行阴道镜检查，结果显示115例图像异常，25例图像正常，对宫颈细胞学阴性但临床表现高度可疑阳性的30例患者阴道镜检查，结果显示有8例患者图像异常、21例患者图像正常，行阴道镜检查的170例患者均行组织病理检查，结果显示病理报告阳性49例、121例阴性；细胞学检查与组织病理检查结果符合率为81.82%（36/41），阴道镜与组织病理检查结果符合率为85.71%（42/49），宫颈液基薄层细胞检测结合阴道镜诊断符合率为95.92%（47/49），灵敏度为85.71%（42/49），特异性16.53%。结论宫颈液基薄层细胞检测联合阴道镜能提高宫颈病变的检出率，在一定程度上降低宫颈癌的发病率，临床上可作为筛检宫颈病变的检测方法。

简介：摘要目的探讨实验室采用顶空气相色谱在测定药品中环氧氯丙烷溶剂残留的实际效果。方法取一定量的所测定药品，加入到特定的顶空瓶之中，以环氧氯丙烷溶剂为内标，同一浓度条件下，在加热3min、5min、8min、12分钟进行样品测定，每个浓度3个样品加热时间为横坐标，峰面积为纵坐标曲线，在60℃的条件下对其进行加热5min后，取顶空气1ml进气相色谱进行分析。结果经过分析，二氯甲烷和环氧氯丙烷能够得到较好的分离，并且在顶空条件下，即上述条件下时效果最佳，符合临床实际检测指标的具体要求。结论使用顶空气相色谱在测定药品中环氧氯丙烷溶剂残留的实际效果显著，该方法简便易行且具有较高的灵敏度，可在今后的药品测定工作中进一步推广。

简介：摘要胃痛又称胃脘痛，是以胃脘部近心窝初常发生疼痛的疾患。中医辨证分虚实，实证分气滞、血瘀、积滞；虚症分阴虚、阳虚、寒湿。本文从六种类型进行辨证论治。