简介：

简介：【摘 要】目的：选取三家制造公司制取的辛夷鼻炎丸进行抽查检验，对其药品质量、性能及其药品行业标准进行评测。方法：采用时下现行的药品制造标准与探究式实验对辛夷鼻炎丸的整体质量进行分析研究。结果：利用当前制药行业标准方法对辛夷鼻炎丸展开全面查验，该药品完全符合医学行业制药标准，但采用探究式实验对该药品碱性检测的合格率仅为 27.8%。结论：时下的药品行业检验标准较为合理，能够满足常规的药品检测需求，但不同药品生产公司制取的辛夷鼻炎丸药物之间差异较大，个别制药公司在原材料选取、药品配制及生产技术等方面存在诸多缺陷。与时下的药品行业检测标准相比，探究式实验更具科学性、合理性，可以为后续的药品制作标准优化工作提供客观依据及书面材料。

简介：

简介：摘要：目的：评估尿液定量生化检验项目的质量控制水平，提高结果准确性。方法：采用三等质量指标和六西格玛质量管理评估方法，对尿液定量生化检验项目的质量进行分析。通过收集和分析大量数据，对实验结果进行统计分析，评估实验过程中的误差和波动性。结果：经过三等质量指标和六西格玛质量管理评估，发现尿液定量生化检验项目的质量控制水平较高，结果准确性较高。实验过程中误差率低，波动性小，符合质量标准要求。结论：通过三等质量指标和六西格玛质量管理评估，可以有效提高尿液定量生化检验项目的质量控制水平，保证结果的准确性。建议在实验过程中持续监测和评估质量水平，不断优化实验流程，提高实验结果的可靠性。

简介：【摘 要】目的：确定厄贝沙坦胶囊生产中相关影响因素，提高药品质量。方法：通过采用单因素分析法，分析厄贝沙坦胶囊中的各种元素含量，分别从粘合剂加入量、溶剂浓度、干燥温度、干燥方式等方面做了观察，分析了具体影响模式。结果：经过试验证明，采用烘干房室和科学的温度是影响厄贝沙坦胶囊质量的主要因素，经过质量检验总结和稳定性试验结果表明，采用沸腾干燥的方式，将药品物料温度控制在30℃左右的时候，药品质量完全符合生产标准。结论：科学的干燥方式、适宜的干燥温度是提高厄贝沙坦胶囊质量的主要途径。

简介：摘要：目的：建立一种用于测定潜半夏中重金属镉的方法。方法：采用微波消解法处理样品，用石墨炉原子吸收分光光度法测定镉。结果：13批潜半夏中均检出镉，均小于《中国药典》2015年版一部对中药材的规定限（Cd≤0.3mg/kg）。该方法的加样回收率为93.5%，RSD=1.7%。结论：该方法操作简单，快速准确，可用于潜半夏中镉的测定。

简介：摘要目的分析复用器械的清洗过程及质量控制在供应室器械管理中的作用，旨在提高器械清洗质量。方法根据医院CSSD清洗消毒及灭菌技术操作规范要求，制订SOP清洗流程，落实专科培训，所有手术器械机器清洗前先超声清洗。通过连续6个月的改进措施，一般器械、管腔器械的清洗合格率明显提高。

简介：摘要目的分析脂肪血制备悬浮红细胞的质量变化。方法将多联塑料血袋中的全血，使用特定的方法将血浆分离，再将红细胞添加液加入剩余物中制成红细胞成分血，观察红细胞在存储期间K+、Na+浓度、PH值和游离血红蛋白浓度的变化。结果脂肪血与正常血红细胞存储期间，重度组红细胞K+浓度、游离血红蛋白浓度显著高于轻度组与正常组，差异具有统计学意义（P<0.05）；Na+浓度与PH值相比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论轻度脂肪血可弃用其血浆，利用血液中的红细胞，而中度与重度脂肪血应当选择报废处理。

简介：摘要清洗是消毒灭菌必要的前期工作，是关系到患者安危、保证医疗护理质量重要环节。本文指出了消毒供应室器械清洗过程中存在的缺点和不足，分析了原因，并提出了在更高水平上切实提高医疗器械清洗质量监管水平的建议。

简介：

简介：

简介：【摘 要】目的：旨在分析和评价氨咖黄敏胶囊的总体质量以及现行质量标准的可行性，为日后临床用药提供参考。方法：随机抽取103批氨咖黄敏胶囊进行试验，利用现行氨咖黄敏胶囊的法定检验标准和探索性研究两种方法进行试验，评估了其质量状况。结果：通过抽样的方式随机选择了103批氨咖黄敏胶囊进行检验，合格率为百分百，通过探索性研究检验，合格率仅为32%。结论：通过试验评价发现，氨咖黄敏胶囊按照现行标准进行检验，质量良好，但现行检验标准往往因设备简单、检验流程简便的特征，使得无法全面有效的分析药品质量，容易引起用药安全问题，因此有必要进一步分析药品质量标准，保证用药安全。

简介：摘要：中药炮制是我国特有的一项中药加工技术，正常情况下，中药炮制过程中可发生化学成分转变，这些转变对疾病的治疗均可造成影响。因此，如何用现代分析技术解释其各种成分改变已经成为了中药炮制行业关注的问题。对此，本文综述了中药炮制质量技术研究进展，如下文所示。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：本文概述1990～1995年海军医院制剂质量抽查情况,经对质量问题的分析,提出了强化质量意识,提高制剂质量,强化药检队伍建设,加大执法监督力度和提高抽查覆盖率,确保抽查的公正性、科学性的改进方法。

简介：摘要目的探讨医院病案统计管理系统采用数据质量控制的临床价值。方法选择2017年2月~2019年2月我院病案2000份，遵照双盲法分组标准分为研究组、对照组，各1000份，分别采取数据质量控制管理与常规管理，对比两组数据管理评分与数据录入错误发生情况。结果研究组数据录入错误发生率为0.30%，与对照组的2.50%相比优势明显；且对照组数据管理评分低于研究组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论数据质量控制管理应用于医院病案管理过程中，能够保障病案的质量，值得推广。

简介：[摘要] 目的：探析强化细节管理在提高消毒供应室护理管理质量方面的意义。方法：研究基数样本为10例本院消毒供应室人员，2020.03~2022.02期间纳为研究样本采集时间点，管理干预办法对比，分析临床应用价值，动态随机化分组，对照组/5（常规消毒管理措施），实验组/5（强化细节管理措施），相较消毒供应室人员（1）护理管理情况评分；（2）消毒供应室差错事件发生率。结果：实验组消毒供应室人员对比对照组，护理管理情况评分、消毒供应室差错事件发生率均有积极改善价值，（P＜0.05）。结论：在消毒供应室护理管理当中，实施强化细节管理措施，可积极提高护理管理质量，避免院内感染事件发生，保障患者就诊安全。