简介: 近年来,自由基(FreeRadical,FR)在医学中的意义日益受到重视,逐渐形成了由自由基化学与生物医学交叉的一门边缘学科--自由基医学.……
简介:目的利用国产多功能荧光分析仪,开发建立氧自由基吸收能力(oxygenradicalabsorbancecapacity,ORAC)分析测定方法。方法分别考察了荧光剂FL、过氧自由基启动剂AAPH、抗氧化剂标准品Trolox的测定浓度以及浓度与荧光衰减曲线下积分面积(AUC)的线性关系;仪器稳定性方面做了批内和批间稳定性试验。结果FL、AAPH、Trolox测定浓度范围分别为0.00063~0.0063μmol·L-1、3.50~5.25μmol.L-1和0.002~0.005μmol·L-1。其中Trolox的浓度与AUC呈很好的线性关系。批间稳定性试验的变异系数为7.7%。符合美国农业部许可的ORAC分析结果误差的变异系数≤15%要求。结论建立了以国产多功能荧光测定仪进行ORAC分析测定的方法,测定结果符合ORAC分析要求,可信度较高。
简介:目的研究菟丝子提取物的体外抗氧化活性。方法采用热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得菟丝子多糖提取物;经95%乙醇回流提取,2乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物。利用1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH.)和超氧阴离子自由基(O2-.)分别测定了各组分的抗氧化活性。结果菟丝子提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显著的量效关系。菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,小于还原型谷胱甘肽;菟丝子多糖清除自由基的能力均小于氧化型谷胱甘肽,其中90%醇沉多糖清除自由基的能力较强。结论菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物以及90%醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化。
简介:目的深入探讨乙型肝炎病毒(HBV)父婴传播率与HBV–DNA定量拷贝值的相关性。方法对116例HBV感染的男性及其子女(母亲为非HBV携带者)的HBV感染状况进行调查分析。采用ELISA法检测HBV感染血清学五项指标;采用荧光定量PCR法检测血清HBVDNA。结果(1)根据父亲血清HBV–DNA定量水平分别向下和向上累计进行分析,HBV–DNA含量累计后,在≤4.0与〉4.0、≤5.0与〉5.0、≤6.0与〉6.0、≤7.0与〉7.0copies/ml四个界面显示HBV父婴传播率差异有显著性(P〈0.01),其差值分别为29.9%,30.2%,46.0%,32.2%。(2)患者感染模式对子女HBV感染率的影响,由高到低依次为:“1、3、5”〉“1、5”〉“1、4、5”〉其它模式。结论HBVDNA定量拷贝值与HBV父婴传播密切相关,随携带者血清HBV–DNA含量增加而上升,并存在影响传播的浓度界面;血清HBVDNA阳性和“1、3、5”模式是HBV感染家庭聚集性的重要危险因素;同时也是造成HBV父婴传播的因素之一。
简介:目的:研究毫米波和ADM分别单独应用以及联合应用对K562细胞株培养体系中的氧化自由基及抗氧化酶系的调控和影响,来探讨毫米波及ADM对白血病细胞的作用机制,为研究白血病细胞体外净化方法提供理论依据.方法:将毫米波和阿霉素分别单独以及联合作用于K562细胞株,测定细胞培养体系中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,测定脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量.结果:单用ADM或毫米波辐射均对K562细胞内MDA的含量有显著的增高(P<0.01);对K562细胞内SOD、GSH-Px两种重要的抗氧化酶系的活性有显著的抑制作用(P<0.01).毫米波与ADM联合应用能产生协同作用(P<0.01).结论:毫米波和阿霉素联合作用于人白血病K562细胞能产生协同治疗效应,值得进一步研究.
简介:摘要:抗体药物的糖化是蛋白质结构出现变化的过程,糖化对于抗体药物的影响较大,药物中蛋白质成分活性以及稳定性出现变化。大量的研究成果表明糖化血红蛋白变化与人体内的一些疾病存在的一些联系,常见的有心血管疾病和血脉粥样硬化等等,人体中的血浆蛋白同样存在被糖化的可能,如白蛋白以及胶原蛋白等血浆蛋白均会受到糖化的影响,并转化成为AGEs。蛋白药物分为进入人体前的糖化和进入后的糖化,前者主要是由于蛋白药物在生产至储存过程中受到一些因素而发生的糖化,而后者则主要是由于人体循环所产生的糖化。基于此,本文将对抗体药物糖化的常见检测方式展开研究,并分析其生物学功能,希望能够为抗体药物的生产制作与存储等提供些许帮助。
简介:摘要:抗体药物的糖化是蛋白质结构出现变化的过程,糖化对于抗体药物的影响较大,药物中蛋白质成分活性以及稳定性出现变化。大量的研究成果表明糖化血红蛋白变化与人体内的一些疾病存在的一些联系,常见的有心血管疾病和血脉粥样硬化等等,人体中的血浆蛋白同样存在被糖化的可能,如白蛋白以及胶原蛋白等血浆蛋白均会受到糖化的影响,并转化成为AGEs。蛋白药物分为进入人体前的糖化和进入后的糖化,前者主要是由于蛋白药物在生产至储存过程中受到一些因素而发生的糖化,而后者则主要是由于人体循环所产生的糖化。基于此,本文将对抗体药物糖化的常见检测方式展开研究,并分析其生物学功能,希望能够为抗体药物的生产制作与存储等提供些许帮助。